Пентадиен, димеризация

При дегидрировании изопентана в изопрен образуется в заметных количествах побочный продукт — пиперилен (1,3-пентадиен). Димеры пиперилена применяются для синтеза ценных технических продуктов. Димеризация позволяет утилизировать пиперилен, не подвергая его при этом тщательной очистке. При димеризации пиперилена образуется смесь четырех структурных изомеров — [c.346]

Комплексы железа и кобальта эффективны для селективного синтеза гексадиена-1,4, а в определенных условиях с хорошими выходами дают гексадиен-1,3, 3-метилпент диен-1,4 и гекса-диен-1,5. В качестве мономеров для димеризации были изучены и другие олефины, например пропилен, и диены, например изопрен, пентадиен и диметилбутадиен.. j [c.203]

Развитие синтеза изопрена из пропилена началось после появления работы Э. Горина и А. Г. Облада [268], которые после опубликования способа получения пентадиенов из смеси низших полимеров пропилена предложили получать диен из димера. Горин и Облад показали, что ряд соединений димерной фракции, а именно 2-метилпентен-2, З-метилпентен-2, 2-метилпентен-1 при пиролизе дают изопрен с достаточно высокими выходами. Наибольший выход диена получался из 2-метилпентена-2. Способ состоял в каталитической полимеризации пропилена, выделении фракции с т. кип. 60—70° С, состоящей в основном из 2-метилпентена-2, и ее пиролизе. Димеризацию осуществляли в присутствии алюмосиликат-ного катализатора или фосфорной кислоты. Температуру поддерживали в пределах 200—450° С, давление достигало 350 атм. Выход димера на превращенный пропилен не превышал 46%, а выход изопрена — 15%. [c.179]

СН3 не расходовался и действовал как истинный катализатор. Подобную же реакцию наблюдали и в нашей лаборатории [28] при взаимодействии с 1,4- или 1,3-пентадиеном. В данном случае происходит димеризация, катализируемая атомом иода по следующему механизму [c.21]

Сосуд при 500° С был заполнен пентадиеном до давления 1,01 X ХЮ° Па, Рассчитайте отношение скорости реакции димеризации пеитадиена в начальный момент времени к скорости обратной реакции в момент достижения равновесия, если константы скорости этих двух процессов равны 5,36 10 смз/(моль с) и 3,17 с соответственно. [c.5]

Этилен исключительно легко присоединяется к пентадиену-1,3 с селективным образованием З-метилгексадиена-1,4. Пропилен присоединяется к сопряженным диенам по вторичному атому углерода. Такая реакция с бутадиеном дает транс-2-ме-тилгсксадиен-1,4, а с изопреном — 2,4-диметилгексадиен-1,4. По-видимому, для селективной димеризации диенов необходимо присутствие хлоридгиона. Разумно предположить, что координированный хлорид способствует переносу водорода и тем самым останавливает рост полимерной цепи [117].. [c.213]

В продуктах пиролиза жидкого сырья — бензина, керосинов и газов при 650—750 °С с выходом около 2—3% образуются диеновые углеводороды, которые с успехом могут быть использованы в нефтехимическод синтезе. В состав их входит циклопентадиен, метилциклопентадиен, пи-перилен (пентадиен-1,3), изопрен и др. Во фракции С5 содержится около 30% этих диенов. Циклопентадиен из этой фракции выделяется через ряд стадий. В начале проводится термическая димеризация циклопентадиена при 100° С в течение 3—5 час., затем, используя различие в температуре кипения димера с исходной фракцией, димер отделяется разгонкой нри пониженном давлении. Для получения циклопентадиена проводится Д0полимеривация димера в циклопентадиен при 250—260° С. Циклопентадиен применяется для производства ценных ядохимикатов, антидетонатора ддя бензинов — трикарбонилцикпопентадиенипмарганца (ЦТМ), ферроцена и др. (см. гл. XI). [c.29]

Пентадиен- ,3 [363, 368]. Спектр поглощения показан на рис. 5-24 при 2537 А е транс) — 39,5, е цис) — 8,4 в циклогексановом растворе пгракс-форма может быть единственным источником процесса (1) квантовый выход расходования равен 0,04, ф1 =0,03(2-10 молъ/л). Также происходит тгеранс-г ис-изомеризация и некоторая димеризация (полимеризация). [c.411]

Некоторые ненасыщенные кетоны, такие, как твердый 4-пирон, образуют фотодимеры с участием двух пар двойных связей это иногда рассматривается как двойная димеризация. Для двойной димеризации не требуется циклической структуры. Так, твердый циклический кетон, 2,5-дизамещен-ный тимохинон, дает при облучении открытые димеры [686], тогда как твердый диметил-3-оксо-1,4-пентадиен-1,5-дикарбоксилат / с открытой цепной структурой образует тетраметил-трицикло[6,2,0,0 ]-2,7-диоксодекан- [c.436]

Циклические соединения сурьмы, относящиеся к типу гетероцикло-пентадиенов, синтезированы недавно одновременно двумя группами исследователей [29, 30] реакцией фенилдихлорстибина с 1,4-дилитиевым производным 1,2,3,4-тетрафенилбутадиена, полученным димеризацией дифенилаце-тилена при действии на него лития [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология