Пиримидины физические свойства

Все обычные основания нуклеиновых кислот весьма сходны по своим основным химическим и физическим свойствам. Например, они обладают (или, согласно оценкам, должны обладать) довольно высоким дипольным моментом — от 2,5 до почти 7Д. Таким образом, с чисто электронной точки зрения основания должны рассматриваться как полярные соединения. Несмотря на это, все обычные основания, кроме урацила, почти нерастворимы в воде. Растворимость пуринов в 5-10 раз меньше, чем пиримидинов, но этот диапазон изменения растворимости значительно меньше, чем для разных боковых цепей аминокислот. Таким образом, грубо говоря, можно считать все основания полярными и гидрофобными соединениями (что звучит несколько парадоксально). Во всяком случае, нет никаких оснований классифицировать нуклеотидные остатки подобно тому, как это было сделано для аминокислот в гл. 2. [c.153]

Производные пиримидина — урацил (За), тимин (36) и цитозин (4) — довольно широко распространены в природе и входят в состав нуклеиновых кислот в виде Ы-углеводных производных. Физические и химические свойства подобных производных пиримидина [c.303]

Итак, регуляция активных генов осуществляется с помощью различных регуляторных белков-репрессоров и активаторов транскрипции. С физической точки зрения наиболее интересным свойством этих белков является их способность у.чнавать специфические нуклеотидные последовательности ДНК. Установлено, что в комплексе с регуляторными белками сохраняется обычная -подобная конформация ДНК. Узнавание белками их специфических связывающих мест на ДНК основывается на прямом чтении белком последовательности оснований в узкой и/или широкой бороздках ДНК. Специфичность связывания обеспечивается образованием большого числа водородных связен и других слабых взаимодействий между функциональными группами белка и основаниями ДНК. Одна и та же последовательность оснований может быть прочитана как со стороны узкой, так и со стороны широкой бороздки ДНК. Однако характер и пространственное расположение функциональных групп оснований — потенциальных доноров и акцепторов водородных связей— в узкой и широкой бороздках ДНК значительно отличаются. Поэтому часто говорят о двух каналах передачи информации. В узкой бороздке ДНК атомы 02 пиримидинов и N3 пуринов могут служить в качестве акцепторов водородных связей, в то время как 2-аминогруипа гуанина часто является донором водородной связи. Важной особенностью структуры ДНК является пространственная эквивалентность положений всех этих акцепторных групп для пуриновых и пиримидиновых оснований, находящихся в одной и той же полинуклеотидной цепи. Кроме того, атомы N3 пурина и 02 пиримидина в каждой паре оснований связаны осью симметрии второго порядка. Поэтому при чтении текста со стороны узкой бороздки ДНК АТ- и ГЦ-пары легко узнать, в то время как АТ- и ТА-пары различить трудно, так как оии несут геометрически эквивалентные группы сходной химической природы. [c.290]

Изучение спектров поглощения, а также физические и химические свойства указывают на то, что вещество является идентичным с соединением, полученным при конденсации рамнотетрозы с 2,4,5-триамино-6-окси-пиримидином в присутствии гидразина и борной кислоты [182—184]. [c.197]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]