фактор вторичная

Фенолы, замещенные парафином, выполняют также функции депрессатора и увеличивают в некоторых пределах индекс вязкости содержащих их масол. Однако основное применение эти соединения находят в качестве детергентов, а ингибирующее действие, повышение текучести и улучшение индекса вязкости рассматриваются только как факторы вторичного порядка. [c.183]

Полученные на основании квантовомеханических расчетов значения моментов С—Н-связей очень сильно зависят от использованных приближений и варьируют, например, для связи С—Н в метане от -Ь0,6 (С"Н+) [8] до —2,8 О (С+Н ) [9]. Даже в наиболее корректных расчетах не был принят во внимание целый ряд факторов (вторичные дипольные моменты, индуцируемые в системе электронов, непосредственно не участвующих в связывании, индуктивное взаимодействие различных углерод-водородных связей, пространственные взаимодействия и др.). Учет каждого из них мог бы серьезно отразиться на конечном результате. [c.70]

П. классифицируют обычно по их химич. природе (см. табл. 1) и по степени совместимости с полимером (табл. 2). По второму признаку П. делят на первичные и вторичные (обладающие соответственно хорошей или ограниченной совместимостью с полимером). Вторичные П. могут со временем выделяться ( выпотевать ) на поверхность полимерного материала в виде жидкости или кристаллич. образований. Совместимость зависит от строения и полярности полимера и П. Этот показатель м. б. определен визуально, по характеру диаграмм фазового равновесия системы полимер — пластификатор или др. методами. Деление П. на первичные и вторичные в известной мере условно, т. к. совместимость П. с полимером может существенно зависеть от темп-ры, давления, влажности воздуха, интенсивности солнечной радиации и др. факторов. Вторичные П. вводят в полимерные материалы, как правило, вместе с первичными. Они могут придавать материалам нек-рые специфич. свойства (напр., негорючесть, термостойкость) или служить дешевыми заменителями первичных П. Подробно о механизме действия П. см. Пластификация. [c.309]

Б — факторы вторичного характера, т. е. те, которые в основном характеризуют свойства реактива, в значительной степени вытекают из предыдущих факторов и ими предопределяются [c.153]

Б — факторы вторичного характера, т. е. те, которые также в основном характеризуют свойства иона [c.153]

Б — факторы вторичного характера, т. е. те, которые возникают дополнительно при наличии других ионов [c.153]

Б — факторы вторичного характера, т. е. те, которые характеризуют в основном свойства продукта взаимодействия [c.154]

Кроме прочности связи на скорость реакции оказывает сильное влияние стерический фактор — вторичные С—Н-связи [c.26]

В процессе литификации породы испытывают гравитационное давление и так называемое, по определению Н. В. Логвиненко [11], давление стресса — тангенциальное давление, являющееся могущественным фактором вторичных изменений пород. Гравитационное давление зависит от максимальной глубины погружения, которая может быть рассчитана по значениям с помощью метода СИТ (суммарный импульс тепла), предложенного И. В, Лопатиным [12]. [c.5]

Мюллера О —VВ области напряжений О — амплитуда импульса тока возрастает пропорционально напряжению, так как с ростом напряжения снижается вероятность рекомбинации образующихся ионов или диффузии их из электрического поля. В области напряжений —11 все образующиеся ионы достигают электродов, процессы рекомбинации и диффузии практически отсутствуют. Эта область является областью работы ионизационной камеры. При напряжениях больше начинается вторичная ионизация газа, в процессе которой первично образовавшиеся ионы настолько ускоряются приложенным силовым полем, что сами вызывают образование вторичных ионных пар. Вторичная ионизация молекул газа в рабочей области пропорционального счетчика зависит от вида и энергии излучения. При напряжениях больше фактор вторичной ионизации лишь относительно пропорционален энергии и при напряжении U уже не зависит от вида и энергии излучения. Напряжение Иц называют гейгеровским порогом, между напряжениями расположена область работы счетчика Гейге- [c.307]

Чтобы оценить значение и общность этих новейших данных о нахождении в различных горючих ископаемых порфиринов (А. Трейбс), важно отметить, что из 53 нефтей, исследованных в этом отношении, лишь 6 нефтей (некоторые месторождения Галиции, Пенсильвании и Зап. Виргинии) не показали присутствия в них порфиринов. Все эти 6 Iieфтeй были совершенно бесцветны или почти бесцветны, очевидно, вследствие адсорбции смолистых красящих веществ нефти теми или иными твердыми адсорбентами, через которые данные нефти подвергались фильтрации в недрах земли. Так как порфирины принадлежат к числу веществ, которые также легко задерживаются твердыми адсорбентами, в частности, например, глинами, естественно прийти к заключению, что ненахождение порфиринов в указанных шести образцах нефтей вызвано факторами вторичного характера, т. е. адсорбцией порфиринов теми же адсорбентами, которые обусловили обесцвечивание данных нефтей. [c.302]

Несравнимо более сложной является другая сторона намеченной выше проблемы — ближайшее определение и объяснение условий, направляющих реакцию в сторону цис- или т/за/(с-п])исоеД1шеиия. Вполне конкретное определение этих условий мы находим в цитированной выше работе Залькинда, по мнению которого относительные количества обоих получающихся изомеров зависят только от условий реакции, — от скорости, которой мы ее ведем [22]. Надо помнить, одиако, что сама скорость )еакции — фактор вторичного порядка, определяемый целым рядом независимых переменных (температура, концентрация и проч.), а также особой постоянной, характеризующей именно дапиую реакцию. С этой точки реиня нельзя не согласиться с теми авторами [2.3], которые полагают, что образование того или иного геометриче( кого изомера (цис- или транс-) зависит от условий реакции в самом ппц)оком смысле этого слова, в том числе и (УГ природы реагирующих тел. [c.577]

В.А. Успенского, проводимые в течение 50 - 70-х годов [14]. В.А. Успенский детально изучил особенности состава живого вещества в важнейших областях биосферы, основные звенья круговорота углерода в природе, а также свойства и пути эволюции ОВ. Работы В.А. Успенского внесли существенный вклад в исследование битуминологии осадочных пород. Он установил, что по мере перехода от окислительных условий к восстановительным биологическая продуктивность возрастает. Поэтому при увеличении ОВ степень его битуминизации падает. Это явление названо закономерностью Успенского - Вассоевича, поскольку первый открыл ее, а второй показал всеобщность ее проявления. В.А. Успенский впервые разработал единую взаимосвязанную геохимическую классификацию всех каустобиолитов на генетической основе, дал исчерпывающее описание свойств и происхождения практически всех природных битумов, вложил большой вклад в изучение вопросов, связанных со вторичными гиперген-ным и катагенным изменениями нефтей. В.А. Успенский придавал решающее значение гипергенным процессам, в противоположность этому ряд исследователей, главным образом А.Ф. Добрянский и его школа, определяющим фактором вторичного изменения нефтей считали катагенное каталитическое воздействие, ведущее в конечном итоге к преобразованию (разрушению) нефти до метана и графита. При этом предполагалось, что должен существовать единый первичный тип нефти, по А.Ф. Добрянскому [c.29]

В отличие от первичных литолого-фациальных факторов вторичные тектогенные (тектогенно-химические) обусловливают не слоисто-зональную, а преимущественно мозаично-блоковую [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология