Марковникова восстановление

П])и восстановлении нитросоединення Марковников получил кетон [c.58]

Во вступительной лекции необходимо подчеркнуть роль русских и советских ученых в развитии органической химии. Великий русский химик Н. Н. Зинин синтезировал в 1842 г. восстановлением нитробензола анилин. А. М. Бутлеров является создателем теории химической связи, и сегодня не утратившей своего значения. Он также впервые (1861 г.) синтетическим путем получил сахаристое вещество, действуя на водный раствор формальдегида гашеной известью. Большой вклад в органическую химию внесли В. В. Марковников, А. Е. Фаворский, Б. Н. Меншуткин, Н. Д. Зелинский, А. Е. Арбузов и др. В любом учебнике органической химии можно встретить [c.36]

В. В. Марковников и его сотрудник Косович впервые показали, что нафтеновые кислоты относятся к нафтенам так же, как кислоты жирного ряда к парафинам. При восстановлении нафтеновые кислоты переходят в нафтены. Наличие нафтенового кольца в нафтеновых кислотах, было затем с полной убедительностью доказано Асханом. Однако вопрос о строении этого кольца оставался открытым. [c.74]

Мононитросоединения ряда парафинов и циклопарафинов представляют собой обычно бесцветные жидкости с довольно высокими точками кипения. Некоторые динитро- и несколько тринитросоединений предстаЕЛЯют собой твердые кристаллические вещества. В отличие от третичных монр- и динитросоединений, которые легко восстанавливаются олов-ом и сол-яной кислотой до соответствующих моно- и диаминов, первичные и вторичные нитросоединения дают при восстановлении оксимы соответствующих альдегидов и кетонов, причем образование их является очевидно следствием восстановления псевдокислотной формы данных нитросоединений. Количественное соотношение продуктов восстановления (т. е. амина или кетона) находится в зависимости от условий, при которых проводится восстановление. Так например Марковников установил, что вторичное нитросоединение триметилэтилметана, строение которого выражается формулой [c.1133]

Восстановление и о д и с т о в о д о р о д н о й к и с-л ото н. При достаточно высокой температуре восстановлением иодистоводородной кислотой галоидных соединений, в которых атом галоида связан с углеродным атомом, входящим в шести- или семи-членный цикл, получается углеводород с циклом, содержащим на один атом углерода меньше сужение цикла). Так, из иодциклогеп-тана при 250° получается не циклогептан, а метилциклогексап (В. В. Марковников) [c.47]

Историческое объяснение замечательной серии работ Н. Д. Зелинского следует искать не только в первоначально взятом направлении научного творчества тогда еще молодого профессора, но и в нанравлении работ всей химической лаборатории Московского университета. Как известно, Н. Д. Зелинский еще до своего назначения профессором Московского университета (до 1893 г.) намечал план исследований в области получения циклических систем из двухосновных кислот. Истоками такого плана явились работы, проведенные им в 80-х годах прошлого столетия по получению двухосновных кислот. Осуществить намеченные работы Н. Д. Зелинский смог, лишь переселившись в Москву и получив необходимые лабораторные возможности. Уже в 1895 г., исходя из диметилппме-липовой кислоты, он получил диметилциклогексапон, который затем посредством восстановления был превращен в спирт, а далее в галоидопроизводное и углеводород — диметилциклогексан. Значение этой работы было само но себе велико, так как в то время каждое новое соединение нафтенового ряда возбуждало среди химиков большой интерес. Однако особое значение эта работа приобрела ввиду того, что она была направлена на решение важнейшего практического вопроса — о химической природе кавказской нефти, который химическая лаборатория Московского университета под руководством В. В. Марковникова начала решать с конца 70-х годов прошлого столетия. В своих классических аналитических исследованиях кавказской нефти В. В. Марковников установил, что главной составной частью бакинской нефти являются углеводороды общей формулы СпНгп циклопарафинового характера, которые он предложил назвать пафте-нами. Н. Д. Зелинский синтезами нафтеновых угле- [c.45]

В процессе разработки химии алкалоидов А. Н. Вышнеградский впервые получил и онисал тетрагидрохинолин и этилтетрагидрохинолин (1880) и сделал еще один очень ценный вклад в химию — он предложил новый, чрезвычайно удобный метод восстановления органических веществ действием на них металлического натрия в спирте. Этот оригинальный метод был разработан А. Н. Вышнеградским в 1879 г. и через ряд лет получил среди западноевропейских химиков распространение под названием метода Ладенбурга . Метод Вышнеградского оказался универсальным и с успехом стал применяться для гидрирования не только гетероциклов, но и нитрилов, аминов, амидов кислот, кетонов, сложных эфиров, ароматических углеводородов и других классов веществ. В. В. Марковников, Л. А. Чугаев, А. Е. Чичибабин, С. С. Наметкин, Н. Д. Зелинский, Н. Я. Демьянов и ряд других видных химиков проводили гидрирование по методу Вышнеградского. В наше время метод Вышнеградского широко применяют А. П. Терентьев с учениками и многие другие химики. [c.246]

Циклогептанон может быть иснользован для получения других циклогептановых соединений. При восстановлении он образует цикло-геитанол (субериловый сиирт), который может быть превращен в бромистый цнклогептил и затем восстановлен до циклогептана (Марковников). [c.911]

Природа так называемых гексагидроароматических соединений, в том числе и углеводородов Вредена, постоянно изменяющих свои свойства в зависимости от условий восстановления бензольного кольца, была неожиданно, но блестяще разъяснена. В этом новом свете яснее стала сущность гекса-, гепта-, окта-и других нафтенов Марковникова. Несмотря на известную сходимость результатов в опытах, к нилг нельзя стало подходить с общей мерой гидроароматической основы. Многие прежние взгляды и даже факты , установленные экспериментально, былп еще раз проверены, уточнены или исправлены. Одним из первых В. В. Марковников [26, стр. 466] установил, что гексагидробензол , он же гексанафтен, выделенный им и И. В. Шнади [34], пред-стаЕ лял смесь углеводородов. [c.44]

Пентаметилен. Еще в 1897 г. В. В. Марковников [61], изучая изменение удельного веса для различных ногонов кавказской нефти, нашел, что для некоторых фракций и, между прочим, для фракций -49—52° наблюдается заметный подъем удельного веса. Подозревая присутствие в этой фракции пентаметилена, В. В. Марковников подверг ее нитрованию и получил вторичный нитронродукт, который при восстановлении дал амин. Бензоильное производное этого амина по свойствам своим оказалось вполне идентичным с бензои,пьным производным синтетического пентаметил енамина, полученного по Вислиценусу. Никаких других данных о нитропентаметилене, даже температуры его кипения, автор не приводит, так как нитросоединения получилось сравнительно немного, главным же продуктом реакции оказалась глутаровая кислота. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология