Зелинского синтез

Синтез бензола из ацетилена. Уже было указано (стр. 88), что бензол может быть получен по методу Зелинского и Казанского из ацетилена при пропускании его над нагретым активированным углем. Реакция протекает по схеме [c.339]

Синтез мебикара (I) разработан в Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР путем конденсации Н,Н -диметилмочевины (II) с глиоксалем (III) в кислой среде [180, 318] по схеме [c.211]

Изучение нефтяных кислот, выделенных из керосиновых фракций, показало, что углеводородный радикал их (Gs— jo) близок по строению углеводородам бензиновой части той же нефти. Эта близость была подтверждена и осуществленными Зелинским синтезами нафтеновых кислот из бензиновых углеводородов. [c.310]

Окисление водорода. Гидрирование бензола и его гомологов при низких температурах Гидрирование ацетилена. Синтезы на основе СО Нг Необратимый катализ Зелинского. Дивинил из этанола по Лебедеву. Сопряжение окислительных реакций с эндотермическим синтезом в биокатализе [c.304]

Б. А. Казанский, И. Б. Лосик, Н. Д. Зелинский [101] изучали окись алюминия в роли носителя окиси хрома, так как было известно, что окись алюминия является прекрасным носителем для катализаторов, применяющихся при гидрогенизации и дегидрогенизации в качестве промотора для синтеза аммиака на никелевом катализаторе Н. Д. Зелинского и др. Исходя из этого, был приготовлен ряд катализаторов с различным содержанием обоих окислов, испытанный на фракциях синтеза. [c.288]

Для подтверждения возможности органического синтеза нефти были проведены прямые лабораторные экспериментальные исследования (технологический аргумент). Так, еще в 1888 г. немецкий химик К. Энглер впервые в мире произвел перегонку рыбьего жира при давлении 1 МПа и температуре 42 °С и гюлучил 61 % масс, масла плотностью 0,8105, состоящего на 90 % из углеводородов, преимущественно парафиновых от и выше. В тот же период им были получены углеводороды из растительных масел репейного, оливкового и др. В 1919 г. акад. Н.Ф. Зелинский произвел перегонку сапропелита оз. Балхаш и получил 63,2 % смолы, 16 % кокса и 20,8 % газа. Газ состоял из метана, окиси углерода, водорода и сероводорода. После вторичной перегонки смолы были получены бензин, керосин и тяжелые масла, в состав которых входили парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. В 1921 г. японский ученый Кобаяси получил искуственную нефть при перегонке рыбьего жира бе дав.ления, но в присутствии катализатора — гидросиликата алюминия. Подобные опыты были проведены затем и другими исследователями. Было установлено, что природные алюмосиликаты [c.53]

Одной из крупнейших заслуг Н.Д. Зелинского в создании катализаторов новых типов явилась разработка методов синтеза высокоактивных металлических катализаторов на таких носителях, как окись алюминия и активированный уголь. [c.66]

Зелинский усовершенствовал синтез Штреккера, предложив вместо последовательного действия синильной кислоты и аммиака получать аминонитрилы одну стадию при взаимодействии с цианидом аммония. — Прим. перев. [c.134]

Прежде всего было установлено, что карбидные центры образуются слишком медленно, чтобы появлением н исчезновением их можно было объяснить суммарную скорость процесса синтеза. Я. Т. Эйдус и Н. Д. Зелинский [26, 27] показали, что образование карбида нмеет место лишь в случае железных катализаторов, и что для кобальто-катализаторов карбиды не являются промежуточными соединениями. Это было подтверждено работой М. Хербста [28], установившего наличие в железных катализаторах карбида Ре С с гексагональной решеткой, который несколько повыщает активность катализатора. [c.705]

В 1940 г. Я. Т. Эйдус и Н. Д. Зелинский [31] впервые экспериментально доказали, что при синтезе углеводородов из СО и Н.2 образуются СНз-радикалы. Эти радикалы обнаруживаются при синтезе с добавками бензола, являющегося акцептором в результате реакции образуется толуол. [c.706]

Большое значение для решения проблемы синтеза бутадиена из углеводородов нефти имели многоплановые исследования по изучению реакции и катализаторов дегидрирования н-бутана и н-бутиленов, выполненные в 1940—1942 гг. Н. Д. Зелинским, А. А. Баландиным, О. К. Богдановой, М. Я- Каган и др. [c.9]

Зелинский синтезировал нафтеновые кислоты из соответствующих нефтяных углеводородов. Хлорированием узких бензиновых фракций он получал хлориды нафтенов, а затем действием углекислоты на магнийхлоруглеводороды, полученные из этих хлоридов, синтезировал ряд нафтеновых кислот С-,—С - из которых были получены соответствующие глицериды. Таким образом, был осуществлен синтез искусственных жиров из нефти. Из этого открытия Зелинский сделал далеко идущий прогноз о возможности химического использования нефти. Мне думается, — писал он в 1902 г.,— что разработанный мной метод добывания органических кислот из различных фракций пефти может открыть широкую будущность в развитии новых химических соединений, производных гексаметилена, из которых многие обещают дать целый ряд интересных [c.309]

Историческое объяснение замечательной серии работ Н. Д. Зелинского следует искать не только в первоначально взятом направлении научного творчества тогда еще молодого профессора, но и в нанравлении работ всей химической лаборатории Московского университета. Как известно, Н. Д. Зелинский еще до своего назначения профессором Московского университета (до 1893 г.) намечал план исследований в области получения циклических систем из двухосновных кислот. Истоками такого плана явились работы, проведенные им в 80-х годах прошлого столетия по получению двухосновных кислот. Осуществить намеченные работы Н. Д. Зелинский смог, лишь переселившись в Москву и получив необходимые лабораторные возможности. Уже в 1895 г., исходя из диметилппме-липовой кислоты, он получил диметилциклогексапон, который затем посредством восстановления был превращен в спирт, а далее в галоидопроизводное и углеводород — диметилциклогексан. Значение этой работы было само но себе велико, так как в то время каждое новое соединение нафтенового ряда возбуждало среди химиков большой интерес. Однако особое значение эта работа приобрела ввиду того, что она была направлена на решение важнейшего практического вопроса — о химической природе кавказской нефти, который химическая лаборатория Московского университета под руководством В. В. Марковникова начала решать с конца 70-х годов прошлого столетия. В своих классических аналитических исследованиях кавказской нефти В. В. Марковников установил, что главной составной частью бакинской нефти являются углеводороды общей формулы СпНгп циклопарафинового характера, которые он предложил назвать пафте-нами. Н. Д. Зелинский синтезами нафтеновых угле- [c.45]

Вслед за Н. Д. Зелинским синтезами простейших индивидуальных углеводородов занимались иностранные химики Кларке [50—53], Эдгар, Калипгерт и Маркер [54], Уитмор [55] и др. Применив методику магнийорганического синтеза, они, переходя стадии дегидратации спиртов и гидрирования непредельных производных, получили шесть из девяти изомеров гептана и все восемнадцать изомеров октана. В 1930—1932 гг. Швален, Боурд, Шмидт и другие авторы [56, 57] использовали реакцию между Р бромалкиловыми простыми эфирами и магнием или цинком для получения непредельных з глеводородов, из которых затем был приготовлен ряд углеводородов, в частности все тринадцать изомеров гексана. [c.91]

Н. Д. Зелинский. Синтез цикличес] их третичных спиртов при помощи магнийорганических соединений. ЖРХО, 1901, 33, 729. [c.163]

Наиболее простым препаративным методом синтеза индивидуальных нафтеновых кислот следует считать метод Гриньяра, разработанп1,1Й Зелинским [2], который этим путем получил еле-душите кислоты [c.293]

Промышленное освоение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования (присоединения и отщепления водорода) стало возможным благодаря работам Сабатье, Ипатьева, Зелинского. Бурное развитие нефтехимической промышленности вызвало повышенный интерес к использованию этих процессов для получения мономеров и полупродуктов из нефтяного сырья. Гидрирование парафинов (деструктивное) и олефинов, ацетиленовых, алицикли-ческих и ароматических углеводородов синтез аммиака, метанола и синтетического бензина, дегидрирование бутана, бутилена, циклических соединений — далеко не полный перечень процессов, осуществляемых в промышленности. [c.207]

Помимо синтеза моноцнкланов представляет интерес также п синтез простейших бицикланов. Мы остановимся на спиро-игитане, 2-метил-бииикло-1,2,2-гептане и 2-метилбицикло--(2,2,2)-октане. Первый из этих углеводородов был синтезирован еще Г. Г. Густавсоном, два других впервые получили Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [106]. [c.69]

Положенное в США в основу производства синтетическою каучука дегидрирование бутанов и бутенов изучалось Гроссом [43] и Моррелем [44]. В качестве катализаторов этими авторами были использованы хром-молибден и окись ванадия, нанесенная на глинозем. Над теми же катализаторами, приготовление которых было описано Гроссом, может быть осуществлено и дальнейшее дегидрирование олефинов в диолефины [45]. Последнюю реакцию, в отличие от дегидрирования парафиновых углеводородов, осуществляют иод вакуумом в 0,25 атм при 600—6.50 и времени контакта от0,3 до0,03сек. Выход бутадиена за проход колеблется в пределах от И до 30%, а максимальный выход 1,3-бутадиена из бутонов достигает 1 % (при отделении сажи, не превышающем 10%). В С(>СР этот путь синтеза дивинила разрабатывался П. Д. Зелинским, О. К. Богдановой, А. П. Щегловой, М.П. Марушкиными Л. Н. Павловым [46, 47].Производство каучука, а затем резины потребовало, в свою очередь, преодоления ряда новых трудностей. Мы приведем лишь два примера, относящихся к полимеризации смесей дивинила п стирола и к производству сажи. [c.474]

Исследования Бутлерова ио полимеризации алкенов, Густав-сона — ио разложению нефти в присутствии хлорида и бромида алюминия, Коновалова и его последователей — по нитрованию углеводородов, Зелинского — по каталитическим превращениям углеводородов, работы Добрянского и другнх ученых обусловили возникновение и развитие нового направления в химии нефти — нефтехимического синтеза. К 20-м годам относится начало развития производства присадок, обусловленное возросшими требованиями к качеству нефтепродуктов. [c.6]

Исследования структуры углеводородов и состава масляных фракций ведутся в основном в двух направлениях. Одно из них заключается в синтезе высокомолекулярных углеводородов ароматического, нафтенового и парафинового рядов, изучении их физических и химических свойств и сопоставлении этих свойств со свойствами отдельных фракций углеводородов, выделенных из нефти. Этот метод, неоднократно применявшийся в исследованиях В. В. Марковникова, Н. Д. Зелинского и их школ, был использован в работах С. С. Наметкина, Е. С. Покровской, Е. А. Робинзон и С. С. Нифонтовой, С. Пилята с сотрудниками, а также в исследованиях Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн, Микеска, Шисслера с сотрудниками и др. [c.7]

Этот один из первых методов синтеза а-аминокислот был разработан Адольфом Штреккером и усовершенствован Н.Д. Зелинским. Метод сводится к реакции альдегидов или кетонов со смесью хлорида аммония и цианистого натрия или калия. В результате их взаимодействия образуется аммиак и синильная кислота, KOTopiiie, собственно, и ведут процесс [c.236]

Как продукт разложения каменного угля циклопентадиен содержится в сыром бензоле и может быть выделен нз его низкокипящих фракций он обнаружен также в продуктах термического разложения парафинового масла. Синтез этого углеводорода описал Зелинский присоединяя бром к циклопентену, он получил 1,2-дибромцнклопентан, при нагревании которого с безводным ацетатом натрия и уксусной кислотой при 182° происходило отщепление двух молекул НВг. [c.787]

Метод синтеза цигерола разработан в Институте органической химии АН СССР им. Н. Д. Зелинского совместно с химико-фармацевтическим заводом Акрихин по схеме [127] [c.74]

Ранние работы Н. Д. Зелинского были связаны с синтезом цикланов (1895—1907 гг.) и вопросами гидрогенизации. В то время Бельштейн и Курбатов видели в цикланах аналогов гексагидробензолов — продуктов, получаемых гидрогенизацией бензола и его гомологов. При отождессвлении цикланов с гексагидробензолами возник вопрос о строении цикланового ядра. [c.16]

Роль химической кинетики в интеграции химии и химической технологии. Определяющую роль в создании производства главных продуктов основной химии и нефтехимии сыграли результаты исследований в области химической кинетики, достигнутые, как по заказу, исключительно своевременно, а именно в первой трети XX в. Речь идет прежде всего о работах по гетерогенному катализу П. Сабатье, В. Н. Ипатьева, Н. Д. Зелинского и Ф. Габера, а затем об успехах в органическом синтезе, полученных на основе теории цепных разветвленных реакций Н. Н. Семенова и Ч. Хиншель-вуда. [c.145]

В работах А. Байера, И. Вислиценуса, Г. Заксе , О. Аскана, Н. Д. Зелинского стереохимические представления были распространены на этиленовые, ацетиленовые, а затем и па большую группу алициклических соединений. Общность проблем и взаимное проникновение методов стереохимии и химии алициклических соединений содействовали успешному синтезу новых алициклических соединений (с различным числом атомов углерода в цикле). [c.230]

А. М. Бутлеров в 1861 г. создал теорию строения органических соединений, которая позволила привести в систему бесчисленное количество органических веществ и без которой были бы немыслимы современные успехи в области синтеза полимернь х материалов. А. М. Бутлеров основал научную школу русских химиков-органиков, ставших продолжателями его идей. Из этой школы вышли выдающиеся ученые — В, В. Марковников, А. А. Зайцев, Е. Е, Вагнер, А. Е. Фаворский, С. В. Лебедев, Н. Д. Зелинский и многие другие. [c.9]

Наибольшее число работ Николая Дмитриевича посвящено химии углево-дороден и химии нефти, в частности синтезу и изучению свойсти разнообразных представителей предельных и непредельных циклических углеводородов (изучение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования, ароматизации нефтяных углеводородов и их превращений при действии хлористого алюминия). Широко известно изобретение Зелинским первого угольного противогаза,- спасшего жизнь многим тысячам людей. Очень важны работы Зелинского по синтезу жидкого топлива на основе окиси углерода. [c.546]

Гидролиз хлорангидрида кислоты является одной из стадий в синтезе по Геллю —Фольгарду —Зелинскому, при котором хлорангидриды а-галогензамещенных кислот гидролизуются до свободных кислот. Иногда ангидриды встречаются в природе и в таких случаях могут служить исходными веществами для получения кислот. Интересно отметить, что гидролиз ангидридов катализируется основаниями—третичными аминами [6]. [c.223]

Большой вклад в развитие промышленности органического синтеза и катализа внесли работы Н. Д Зелинского (1861—1953) н его многочнстеи-ных учеников (синтез углеводородов, аминокислот и циклических соединений) этн исследования использованы и в синтезе химико-фармацевтиче-ских препаратов. [c.13]

Н. Д. Зелинский и профессор В. А. Соколов. Они считают, что нефтяные углеводороды могли возникнуть из метана. Сам же метан, по их мнению, возник в результате разложения органического материала живых существ. Современные продолжатели гипотезы Н. Д. Зелинского и В. А. Соколова считают, что нефть действительно могла возникнуть из метана, но что сам метан возник не в результате распада органического материала животного происхождения, а путем синтеза из водорода и окиси или двуокиси углерода, поступающих из подкоровых глубин земли по глубоким разломам. [c.14]

Реакция Зелинского, открытая в 1911 г., послужила основой для упомянутого выше процесса платформинга, в результате которого получаются ароматические углеводороды ряда бензола и нафталина, используемые в качестве сырья для нефтехимического синтеза и как вы-сокоактановые добавки к бензинам. [c.69]

АМИНИРОВАНИЕ а-ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫХ КИСЛОТ. Один из наиболее распрострапенпых методов синтеза а-аминокислот заключается в аммонолизе а-галогензамещенной кислоты, которую обычно получают по реакции Геля — Фольгарда — Зелинского. [c.389]

БРОМИРОВАНИЕ ПРИ ПОМОЩИ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ. Этот метод можно модифицировать, получая, например, а-бромзамещенную кислоту синтезом через малоновый эфир, а не реакцией Геля — Фольгарда — Зелинского [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология