Группоспецифические веществ

Многие из них играют весьма важную роль с ними связывается специфичность группоспецифических веществ крови и тканей (без учета которых нельзя переливать кровь и пересаживать тканн) специфичность иммуно-химических реакций также зависит от подобных моносахаридов, часто занимающих положение концевых групп в сложных углеводсодержащих биополимерах (как антигены микроорганизмов). Некоторые из этих моносахаридов будут изучаться в курсе биологической химии. [c.353]

Особое внимание привлекают функции полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров, связанные с их специфичностью. Так, антигены, вызывающие образование иммунитета, являются полисахаридами или липополисахаридами, причем их специфичность обусловлена концевыми олигосахаридными звеньями. Специфичность группоспецифических веществ крови и тканей, относящихся к гликопротеинам, связана также с углеводными компонентами. [c.52]

Эритроциты человека — сложная система, и, очевидно, группоспецифические антигены составляют лишь небольшую часть их массы. Не удивительно поэтому, что попытки определить строение этих антигенов путем анализа материала, выделенного из эритроцитов, пока не увенчались успехом. Причина этого состоит не только в сложности исходного материала и малом содержании в нем искомого антигена, но также и в том, что антиген особым образом связан с липидами, а возможно, и с белками, находящимися на поверхности эритроцита, что весьма затрудняет его очистку [1]. Нам не удалось бы изучить химию группоспецифических веществ, если бы не были найдены очень богатые источники, содержащие эти вещества в водорастворимой форме — речь идет о слюне, желудочном соке, жидкости кисты яичника и меконии секретирующих, — а также ткань лошадиных и свиных желудков, содержащая очень близкие антигены. [c.108]

Если иммунизировать животное чужеродными эритроцитами, то образуются антитела, обладающие способностью агглютинировать эритроциты, подобные тем, которыми производилась иммунизация. Антигенами, вызывающими образование этих агглютининов, служат так называемые группоспецифические вещества крови, которые мы уже упоминали в гл. XI. Агглютинины и другие антитела не разрушаются нагреванием до 56°, поэтому агглютинация не нарушается при прогревании иммунной сыворотки в течение 30 мин. при 56°. Между прогретой и непрогретой иммунной сывороткой имеется существенное различие при применении непрогретой сыворотки помимо агглютинации эритроцитов наблюдается также и гемолиз, прогретая же сыворотка ие обладает гемолитическим действием. Гемолиз вызывается находящимся в сыворотке термолабильным комплексом, получившим название комплемент. Обычным источником комплемента служит сыворотка морской свинки, которая содержит значительное количество этого комплекса. [c.347]

Агглютинины — см. группоспецифические вещества крови. [c.5]

Олигосахариды молока, хитин насекомых, полисахариды соединительной ткани, группоспецифические вещества крови, гликопротеины плазмы крови [c.44]

На поверхности эритроцитов находятся так называемые вещества групп кро ви (группоспецифические вещества крови) — биополимеры, содержащие 70—80% углеводов. Несмотря на это их относят к гликопротеинам, а не к полисахарид-протеинам, учитывая нерегулярность олигосахаридных цепей, их состав (аминосахара, галактоза, фукоза, сиаловые кислоты), разветвленность углеводных цепей и молекулы в целом. [c.90]

Водорастворимые группоспецифические вещества крови представляют собой ковалентно связанные углевод-белковые биополимеры, которые содержат 80—90% углеводов. Среди аминокислот преобладают сери , треонин, пролин и аланин. Ароматические аминокислоты и аминокислоты, содержащие серу, практически отсутствуют. В состав полисахаридной компоненты входят L-фукоза, D-галактоза, N-ацетилглюкозамин, N-ацетилгалактозамин, сиаловые кислоты. Количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Молекулярная масса группоспецифических веществ составляет 0,26Ч--М,8) -10 . [c.94]

Группоспецифические вещества крови [c.95]

Химия смешанных углеводсодержащих полимеров начала развиваться в СССР лишь в последние годы. В результате исследования структуры группоспецифического вещества крови (А -1- Н) установлен принцип построения этого очень сложного полимера, содержащего 85% углеводов. В центре молекулы полимера лежит пептидная цепь, несущая на себе полисахаридные остатки. Основным типом углевод-пептидных связей полимера являются 0-гликозидные связи с серином и треонином (П. К. Кочетков, В. А. Деревицкая, С. Г. Кара-Мурза, [c.528]

Получение большого числа соединений этого типа позволило детально выяснить свойства соответствующих типов связи углевод — аминокислота, в особенности их устойчивость в различных условиях, и использовать эти данные при изучении таких важнейших гликопептидов, как группоспецифические вещества крови (см. вьппе). [c.530]

Оба препарата группоспецифического вещества растворяют в воде, тщательно диализуют против дистиллированной воды при 1 — 2° и центрифугируют 1 час при 30 ООО д. Полученный в результате бесцветный вязкий раствор лиофилизуют. Были предложены методы выделения, основанные на электродекантации или образовании боратных комплексов, но они не получили распространения. [c.337]

Результаты химического анализа препаратов группоспецифических веществ крови человека, выделенных из жидкости кисты яичника [53, 54) [c.172]

Кор группоспецифического вещества крови человека [c.206]

Этот дисахарид - составная часть группоспецифического вещества крови, так называемого вещества Н, которое, как и вещества А и В, определяет специфичность группы крови. Так, смешивание крови разных групп приводит к специфической реакции антиген-антитело, в результате чего происходит агглютинация или растворение красных кровяных телец. Группоспецифические вещества крови представляют собой гликолипиды или гликопротеины, с помощью которых, например, липидная часть нековалентно закрепляется на внешней мембране эритроцита. К липидной части примыкает сердцевинная часть, состоящая из неспецифической олигосахаридной цепи, к которой примыкает детерминирующий олигосахаридный фрагмент (так называемый гаптен), содержащий группоспецифическое вещество крови [76]. Вещество Н, обнаруженное у обладателей группы крови О, содержит в качестве детерминант-ного трисахарид из г-фукозы, о-галактозы и N-aцeтил-D-глюкoзaминa (а-г-Гис-(1 2)-р-о-Са1-(1 3)-о-01с-ЫАс) [77]. [c.570]

При действии нейраминидазы холерного вибриона и возбудителя газовой гангрены на группоспецифические вещества крови, последние теряют свою специфичность. Иммуноглобулины полностью утрачивают комплиментсвязывающую активность. Разнообразие тканей и органов человека и животных, содержащих сиаловые кислоты, определяют множественный характер возможных механизмов действия нейраминидазы в период инфекционного процесса. Диапазон этого действия включает в себя как физико-химическое состояние отдельных субстанций, так и функциональную активность самостоятельных структур. [c.353]

Мы рассмотрели здесь лишь немногие из полисахаридов. Кроме них имеется еще ряд веществ той же природы. Полисахариды входят в состав группоспецифических веществ крови и они же являются веществами, определяющими антигенную специфичность бактериальных кансул они служат компонентами вещества оболочки бактериальных клеток и встречаются в составе многих сложных соединений гликопротеидов и липополисдха-ридов. [c.270]

Вовсе не обязательно, чтобы группы крови донора и реципиента точно совпадали. Введение агглютининов донора, способных реагировать с агглютино-генами эритроцитов реципиента, обычно не таит в себе опасности, так как агглютинины разводятся плазмой реципиента и частично нейтрализуются растворимыми группоспецифическими веществами, присутствующими в плазме и тканях реципиента. Схема допустимых сочетаний донора и реципиента [c.67]

Нет никаких оснований полагать, что агглютинины к группоспецифическим веществам крови, для которых я предложил название лектины , существенно отличаются от давно известных неспецифических агглютининов. Из всех известных растительных агглютининов наиболее тщательно изучен рицин, получаемый из Ri inus ommunis. В общем это типичный лектин, хотя он и является токсином в такой же степени, как и гемагглютинином. В последние годы химия и иммунология рицина изучались довольно подробно. Не так давно были опубликованы соответствующие обзоры [1,2]. Рицин представляет собой глобулин (т. е. он растворим в солевых растворах, но не в дистиллированной воде). Его изоэлектриче-ская точка 5,4—5,5, молекулярный вес около 80 ООО. Рицин можно получить в кристаллическом виде кристаллический белок очень токсичен и обладает резко выраженными гемагглютинирующими свойствами. [c.91]

Агглютиногены — см. Группоспецифические вещества крови. [c.5]

Гликопротеидную природу имеют группоспецифические вещества крови, покрывающие поверхность эритроцитов, препятствующие их слипанию и определяющие их [c.19]

Группоспецифические вещества крови, или агглютиногены —вещества, покрывающие поверхность эритроцитов и обусловливающие их групповую специфичность. По, химической природе они являются гликопротеидами. Групповая специфичность обусловлена особенностями структуры отдельных участков цепей гетерополисахаридов. [c.20]

Кровь человека подразделяется на четыре группы А, В, АВ, О, а эритроциты содержат на поверхности соответственно вещества А,.В,АиВ,Н (агглютиногены). В плазме крови есть специфические антитела, которые называются агглютининами. Агглютиногены и агглютинины в пределах одной группы крови не взаимодействуют, а в перекрестных системах (например А и В) образуется комплекс агглютиноген— агглютинин (антиген—антитело), при этом эритроциты склеиваются (агглютинируют) и разрушаются. Специфичность взаимодействия агглютиногенов и агглютининов, вероятно, определяется структурой углеводного компонента группоспецифических веществ крови, так как количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Для агглютиногена А расшифрована структура двух олигосахариДных фрагментов, обладающих серологической активностью. [c.20]

Первые попытки выделения соединений данного класса из пшеничных зерен описаны Берцелиусом в 1822 г. Вполне естественно, что в то время не могла идти речь о выделении индивидуальных вешеств. Значительное число исследований относится к изучению веществ слизистых выделений животных и человека, которые были названы муцинами (от mu us — слизь) и, как это было показано значительно позднее, представляли собой углевод-белковые комплексы. Аналогичные соединения выделены из соединительной ткани, в частности из хряща, и описаны как мукопротеины. К этому периоду исследований относится и надежная идентификация в их составе углеводных остатков. Далее были открыты группоспецифические вещества крови вместе с ними прочно вошел термин гликопротеины. Вскоре началось химическое изучение этих соединений. [c.9]

Олмгосахариды молока, группоспецифические вещества крови, полисахариды водорослей и бактерий [c.43]

Щелочная деградация применяется при исследовании гликопротеинов и гликопептидов, содержащих щелочелабильную связь углевод-аминокислота. Под действием щелочи происходит разрыв этой связи и освобождение олиго- или полисахаридов, в свою очередь подвергающихся щелочной деградации. С целью воспрепятствовать глубокой деградации до сахариновых кислот применяют сочетание щелочной обработки (щелочь или триэтиламин) с восстановлением натрийбор-гидридом. Этот метод эффективен при изучении группоспецифических веществ крови — гликопротеинов, которые содержат разветвленные олигосахаридные цепи, присоединенные к аминокислотной цепи. Значительная часть связей углевод—аминокислота в этих биополимерах щелочелабильна. [c.80]

Гликопротеины группоспецифических веществ крови. Одной из наиболее изученных антигенных систем организма являются эритроциты. Поверхность эритроцитов покрыта веществами, обусловливающими групповую опецифичность. Каждой группе крови присущ вещества вполне определенной структуры. Они являются комплексами полисахаридов, белков и, в ряде случаев, липидов и называются агглютиноге-нами. За групповую специфичность ответственны отдельные участки ге-терополисахаридных цепей. [c.93]

Группоспецифические вещества независимо от их серологической специфичности весьма сходны по физическим и химическим свойствам. Препараты содержат 80—85% углеводов и 15—20% аминокислот. Все вещества содержат ь-фукозу, п-галактозу, К-ацетил-п-глюкозамин, N-aцeтил-D-гaлaктoзaмин и 16 или 17 аминокислот. ь-Треонин, ь-серин и ь-пролин составляют около половины белковой части, а серусодержащие и ароматические аминокислоты отсутствуют или присутствуют лишь [c.337]

Высокое содержание углеводов в группоспецифических веществах крови (около 80% от общего веса) побудило некоторых авторов (нанример, [8, 56]) классифицировать эти соединения вместе с гиалуронат-белковым комплексом, хондроитинсульфат-белковым комплексом и т. д. как мукополисахариды. В определении автора они принадлежат к гликопротеинам, хотя, может быть, предпочтительнее называть их гликополипептидами. Они относятся к этой группе, так как их углеводная часть не содержит повторяющегося звена и так как в них, по-видимому, относительно короткие углеводные цепи присоединены через определенные промежутки в виде разветвлений к обычной пептидной основе [57]. Ковалентная связь между углеводом и пептидом в этих веществах согласуется с их гликопротеиновой природой. Более того, N-aцeтиллaктoзaмин, часто обнаруживаемый как фрагмент гликопротеинов (см. [58]), был выделен из очищенного группоспецифического вещества А [59—61]. Наконец, установлена тесная взаимосвязь между группоспецифическими веществами крови и большой группой несомненных гликопротеинов — ингибиторов гемагглютинина вируса гриппа. Подобно ингибиторам гемагглютинина (см. гл. 1), вещества групп крови особенно [c.34]

Однако, когда те же исследователи провели гидролиз группоспецифических веществ крови при очень большом разбавлении (10 л 6 н. соляной кислоты на 1 г вещества), были получены гораздо более удовлетворительные результаты выхода общего азота [43], поэтому можно предположить, что степень расщепления аминокислот значительно понизилась. Суммарный азот гексозаминов, сиаловых кислот и аминокислот (вычисленный исходя из предположения, что пептидная часть молекулы содержит 16% азота) соответствовал 95—105 % общего азота (по Кьельдалю) групповых веществ крови. [c.134]

Готтшалк [216, 217] предлагает рассматривать гликопротеины как сложные белки, состоящие из полипептидной основы, к которой в качестве простетических групп присоединены сравнительно небольшие олигосахаридные цепи. Широкие рамки такого определения позволяют относить группоспецифические вещества к гликопротеинам. Согласно полученным до сих пор данным, групповые вещества содержат относительно короткие углеводные цепи, соединенные ковалентными связями с определенными аминокислотами в пептидной части. Однако многие детали в строении групповых веществ еще не выяснены не установлена точная длина и различие углеводных цепей, длина аминокислотных цепей, распределение аминокислот в цепях и природа связей, соединяющих углеводную и аминокислотную части. [c.205]

Взаимосвязь между ингибиторами гемагглютинина вируса гриппа и группоспецифическими веществами крови была показана на высокоочищенном гликопротеине, выделенном из жидкости кисты яичника человека это1 гликопротеин обладает Ье -групповой специфичностью крови и ингибирует в высоком разведении гемагглютинины вируса гриппа [106]. Его молекулярный вес, рассчитанный из коэффициента седиментации и характеристической вязкости, равен 3,5-10 . Углеводный состав некоторых высокоочищенных препаратов ингибиторов гемагглютинина вируса представлен в табл. 2. По-видимому, для растворимых ингибиторов гемагглютинина вируса гриппа, клеточных гликопротеиновых рецепторов вируса гриппа, л группоспецифических веществ крови характерно то, что их полипептидные [c.247]

Лунки для антигена размещают таким образом, чтобы можно было осуществлять длительный электрофорез компонентов, мигрирующих к аноду. В лунку вносят 5 мкл сыворотки и электрофбрез проводят в течение 2 ч при напряжении 7—8 В/см. Некоторые авторы используют удлиненные стеклянные пластинки и увеличивают время электрофореза [682, 1071]. Для иммунопреципитации применяют антисыворотки с высоким титром антител или, что более предпочтительно, моноспецифические антисыворотки против группоспецифического вещества. [c.340]

Разделение группоспецифических веществ осуществляют также с помощью вертикального электрофореза в крахмальном геле [95, 973]. Группоспецифические вещества располагаются при этом в постальбумйновой области. У каждого типа гомозигот группоспецифический белок представлен двумя зонами, причем более медленная зона Gel мигрирует с той же скоростью, что и более подвижная зона G 2. У гетерозигот наблюдаются три зоны [681]. [c.340]

Кичин и др. [681, 682] применяли вертикальный электрофорез в пластинах 5%-ного полиакриламидного геля в буфере трис-борат-ЭДТА (pH 8,2). Полученная картина была аналогична той, которую дает вертикальный электрофорез в крахмальном геле. В обоих случаях было выявлено несколько вариантов фенотипов. Дальнейшее уточнение фенотипов группоспецифических веществ было достигнуто с помощью перекрестного иммуноэлектрофореза [239]. Белки, разделенные путем электрофореза в полиакриламидном геле, подвергали затем электрофорезу в агарозном геле, содержавшем антитела к труппоспецифическим веществам. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология