Структура углеводного компонента

Рибонуклеиновые кислоты — полимерные молекулы, которые по своей структуре подобны ДНК. Отличительной особенностью РНК является то, что углеводной компонентой в них является О-рибофураноза, а место тимина занимает урацил. Последовательность оснований в скелете природных РНК еще не известна причем в противоположность ДНК, РНК состоят из простых поли-нуклеотидных цепей, в структуре которых последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований варьируется в значительно меньшей степени, чем в нуклеотидном составе ДНК. В зависимости от характера выполняемых функций РНК делятся на три группы. Это прежде всего рибосомальные РНК, являющиеся основным компонентом клетки. Полагают, что рибосомальные РНК участвуют в создании клеточных образований — рибосом, однако их функция окончательно не выяснена. Информационные РНК являются как бы шаблонами в синтезе белка и составляют активную часть полирибосом. Так, характер синтезируемого белка зависит от последовательности оснований (А, Ц, У и Г) в полинуклеотидной цепи информационной РНК. Наконец, третья форма — растворимые РНК, являются как бы адаптором аминокислот, направляющим аминокислоты к специальным участкам (шаблонам) информационной РНК, осуществляющей синтез белка. Более детально биологическая роль ДНК и РНК обсуждается в специальных обзорах [21, 24]. [c.335]

Хотя, по-видимому, кональбумин и сывороточный трансферрин домашних птиц идентичны по своему аминокислотному составу, иммунохимической реакционной способности и структуре пептидов, в их углеводных компонентах замечены отчетливые различия. В гликопептиде яичного белка не обнаружено ни сиаловой кислоты, ни галактозы. В отличие от сывороточного белка человека в белках птиц углевод, по-видимому, должен находиться в одной цепи [37]. [c.336]

Кровь человека подразделяется на четыре группы А, В, АВ, О, а эритроциты содержат на поверхности соответственно вещества А,.В,АиВ,Н (агглютиногены). В плазме крови есть специфические антитела, которые называются агглютининами. Агглютиногены и агглютинины в пределах одной группы крови не взаимодействуют, а в перекрестных системах (например А и В) образуется комплекс агглютиноген— агглютинин (антиген—антитело), при этом эритроциты склеиваются (агглютинируют) и разрушаются. Специфичность взаимодействия агглютиногенов и агглютининов, вероятно, определяется структурой углеводного компонента группоспецифических веществ крови, так как количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Для агглютиногена А расшифрована структура двух олигосахариДных фрагментов, обладающих серологической активностью. [c.20]

Типы нуклеиновых кислот. В 1930 г. были определены два типа нуклеиновых кислот — ДНК и РНК, различающиеся химическим составом, молекулярной массой, сложностью структуры молекул, а также выполняемыми функциями в организме. Название нуклеиновых кислот обусловлено присутствием в кислоте углевода если в состав нуклеиновой кислоты входит рибоза, то она называется рибонуклеиновая кислота (РНК), а если входит дезоксирибоза, то нуклеиновая кислота называется дезоксирибонуклеиновая (ДНК). Кроме углеводного компонента, отдельные типы нуклеиновых кислот различаются составом азотистых оснований и структурой молекулы. [c.216]

Углеводы наряду с белками и липидами являются важнейшими химическими соединениями, входящими в состав живых организмов. У человека и животных углеводы выполняют важные функции энергетическую (главный вид клеточного топлива), структурную (обязательный компонент большинства внутриклеточных структур) и защитную (участие углеводных компонентов иммуноглобулинов в поддержании иммунитета). [c.169]

Овомукоид — глюкопротеид, выделенный из белка яиц, — изучен весьма тщательно. При коагуляции яичных белков в результате нагревания овомукоид остается в фильтрате из этого фильтрата он может быть осажден прибавлением этилового спирта. Углеводный компонент этого протеида, составляющий 20% всего соединения [56, 57], содержит 3 молекулы маннозы, 7 молекул ацетилглюкозамина и 1 молекулу галактозы. Таким образом, в состав этого углевода входят 11 остатков моносахаридов, и его структура, вероятно, соответствует следующей формуле [56] [c.235]

При определении структуры углеводной компоненты в дезокси-рибонуклеозидах столкнулись с еще большими трудностями. [c.17]

Нуклеиновые кислоты подразделяются на рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК) кислоты. В основу такой классификации положена химическая структура углеводного компонента нуклеиновых кислот. Если в состав нуклеиновых кислот входит рибоза, кислоты называются рибонуклеиновыми, если дезоксирибоза— дезоксирибонуклеиновыми. РНК и ДНК отличаются и по некоторым азотистым основаниям. [c.140]

Наиболее подвержены действию ионизирующего излучения нуклеиновые кислоты. Излучение вызывает, по-видимому, глубокие химические изменения в структуре ДНК. Вероятно, происходит распад и удаление азотистых оснований, перераспределение их порядка, нарушение принципа комплементарности в связи с переходом кетоформы оснований в еноль-ную, выпадение пар оснований, окисление углеводной компоненты, разрыв гликозидной и других связей в молекуле (преимущественно в случае пуриновых оснований) и т. д. [c.479]

СТРУКТУРА УГЛЕВОДНОГО КОМПОНЕНТА [c.18]

Информация, необходимая для построения определенной аминокислотной последовательности, содержится в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК). Молекула ДНК является полинуклеотидом, образованным основаниями аденином (А), гуанином (G), цитозином (С), тимином (Т), остатками фосфорной кислоты и 2-дезоксирибозой в качестве углеводного компонента. Все ДНК построены как регулярные двойные спирали, структура которых стабилизирована водородными связями между комплементарными парами оснований А — Т и О — С. В ДНК каждые три следующих один за другим нуклеотида (триплетный код) кодируют одну аминокислоту (189 — 192]. Для 20 протеиногенных аминокислот существуют 64 кодовые единицы (кодона), из которых по 6 приходится на аминокислоты Leu, [c.391]

Типы связей между углеводными компонентами и белками определены только у ряда гликопротеинов, аминокислотный состав и структура которых известны (иммуноглобулины, гормоны) они включают 0-гликозидные [c.91]

Нуклеиновые кислоты — это высокомолекулярные полимеры нитевидной формы, состоящие из полинуклеотидных цепей, Отличия ДНК от РНК 1) по углеводному компоненту (в ДНК — дезоксирибо-за, а в РНК — рибоза) 2) по пиримидиновому основанию (в ДНК — тимин, а в РНК — урацил). Полимерная молекула ДНК (первичная структура) построена из четырех типов нуклеотидов, связанных 3 ,5 -фосфодиэфирными связями. При линейной записи слева 5 -конец, справа — З -конец при иных ситуациях пишут 3 ->5 или 5 ->3. [c.291]

Ганглиозиды — наиболее сложные гликосфинголипиды, в силу сложности структуры углеводного компонента. Углеводная часть молекулы ганглиозидов содержит гликопиранозу, аминосахара, сиаловую кислоту. Большие их количества находятся в коре головного мозга. Ганглиозиды объединяют многочисленные индивидуальные [c.224]

Необходимо отметить, что А3, дефосфопротеин, является гетерогенной фракцией при электрофорезе на крахмальном геле [48]. Гетерогенность, наблюдаемая в этом случае, может быть результатом разницы в последова-те.чьности аминокислот или в структуре углеводного компонента (см. выше) [c.16]

Структура углеводного компонента НА была изучена многими исследователями i[115, 185, 186, 248]. У штамма A/Ai hi/68 обнаружено 7 возможных сайтов гликозилирования (аспарагин-Х-се-рин или аспарагин-Х-треонин). Анализ выявил четыре сложные углеводные цепочки у НА1 и одну — у НА2, состоящие из N-аце-тилглюкозамина, маннозы, галактозы и фукозы, а также две простые углеводные цепочки у НА1, состоящие из N-ацетилглюкоз-амина и маннозы, каждый из которых связан N-гликозидной связью с аспарагиновыми остатками [281, 292]. Терминальные остатки сиаловой кислоты отсутствуют за счет действия вирусной NA [122]. В молекуле НА присутствует шесть дисульфидных связей, из которых четыре — в области НА1, одна — в НА2 и одна связывает НА1 и НА2 [66, 284j]. [c.46]

Для иллюстрации схематически опишем структуры двух таких биополимеров гликопротеина и липополиса-харида. Биополимеры, определяющие групповую принадлежность ткани, представляют собой высокомолекулярные (молекулярная масса до 1 млн.) гликопротеины, содержащие около 80—85% углеводной компоненты и около 15—20% пептидной. В основе строения их молекул лежит [c.44]

В процессе биосинтеза коллагена в фибробластах сначала образуется водорастворимый протоколлаген, не содержащий гидроксипролина и гидроксилизина. Обе гидроксиаминокислоты образуются позднее при действии на молекулу белка особой проколлагенгидроксилазы. После спонтанного образования трехспиральной структуры в молекулу через ОН-группы гидроксилизина встраивается углеводный компонент (галактоза, глюкоза). Окончательное формирование коллагеновой фибриллы происходит во внеклеточном пространстве после секреции предшественника. [c.424]

При разделении,гликопротеинов плазмы электрофорезом получают активную фракцию этих белков, состоящую из 5 компонентов с М 11 ООО + 32 000. Все компоненты содержат только аланин и треонин, структура углеводной части соответствует дисахариду о-галактозил-о-К-ацетилгалактозамину. [c.429]

Так, наличие сети из непереваримых углеводных компонентов, окружающих белковые макромолекулы, или структура самих белков, особенно существование дисульфидных мостиков, способны ограничивать доступность белков для пищеварительных ферментов. [c.579]

Сложные липиды - фосфолипиды и фосфосфинголипиды, содержащие глицерин - в случае фосфолипидов, и сфингозин - в случае фосфосфинголи-пидов, включающих сфингомиелины. Кроме того, в состав сложных липидов входят жирные кислоты, фосфатный остаток, аминоспирты и углеводные компоненты. На рис. 41 представлены структуры простых и сложных липидов. [c.97]

Многие из указанных выше эффектов можно прекрасно проиллюстрировать на примере механизмов связывания и катализа, осуществляемых ферментом лизоцимом. Лизоцим занимает особое место в истории энзимологии, поскольку его трехмерная структура была первой нз структур белков, определенных методом рентгеноструктурного анализа [134]. Это маленький белок, состоящий из одной полипептидной цепи длиной в 129 аминокислотных остатков, катализирует гидролиз гликозидных связей углеводного компонента клеточной стенки бактерий (как часть защитного механизма против бактериальной инфекции). Природным субстратом лизоцима является чередующийся сополимер (86) Л -ацетил-[5-0-мурамовой кислоты (NAM) и Л -ацетил-р-й-глюкоз-амина (NAG), связанных [i-1-> 4-гликозидными связями, однако большая часть работ по изучению механизма была проведена на более простых субстратах. Так, поли-Л -ацетилглюкозамин также гидролизуется ферментом, однако эффективность этой реакции существенно зависит от размера субстрата и трисахарид (NAG)3 фактически является ингибитором лизоцима. Сравнение трехмерных структур фермента и комплекса последнего с (NAG)a показывает, что трисахарид связывается во впадине фермента. Такое сравнение позволяет детально исследовать связывание трех моно-сахаридных звеньев (NAG)a в участках А, В и С фермента, которое осуществляется посредством комбинации гидрофобных рччимодействий и водородных связей. Как отмечалось при об- [c.528]

Часто углеводный компонент содержит только маннозу и JV-ацетилглюкозамин. Известны и более сложные примеры, включающие в дополнение к указанным выще сиаловую кислоту, галактозу и фукозу. Общая структура и биосинтетический путь для простого случая показаны на схеме (5) [9]. На больщей части стадий донором гексозы является уридиндифосфат-Л -аиетилглю-козамин (UDP-GI NA ) или гуанозиндифосфатманноза (GDP-Мап) отметим также роль фосфатного эфира долихола, группы полипренолов ao — Сцо. [c.549]

Пуклеопротеины состоят из белков и нуклеиновых кислот. Последние рассматриваются как простетические группы. В природе обнаружено 2 типа нуклеопротеинов, отличающихся друг от друга по составу, размерам и физико-химическим свойствам,— дезоксирибонуклеопротеины (ДНП) и рибонуклеопротеины (РНН). Названия нуклеопротеинов отражают только природу углеводного компонента (пентозы), входящего в состав нуклеиновых кислот. У РНП углевод представлен рибозой, у ДНП—дезоксирибозой. Термин пуклеопротеины связан с названием ядра клетки, однако ДНП и РНП содержатся и в других субклеточных структурах. Следовательно, речь идет о химически индивидуальном классе органических веществ, имеющих своеобразные состав, структуру и функции независимо от локализации в клетке. Доказано, что ДНП преимущественно локализованы в ядре, а РНП —в цитоплазме. В то же время ДНП открыты в митохондриях, а в ядрах и ядрышках обнаружены также высокомолекулярные РНП. [c.86]

Стремительный прогресс химической науки способствовал интенсификации исследований, связанных с познанием строения и реакционной способности лигнина. Сегодня уже видны контуры его первичной структуры и в главном поняты превращения в элект-рофильньгх и нуклеофильных реакциях. Однако эти успехи только часть общей проблемы лигнина, многие вопросы которой все еще остаются открытыми. В частности, неясны роль и место лигнина в жизнедеятельности растений, не раскрыта взаимосвязь с углеводными компонентами клеточной стенки, не определены эффективные пути вовлечения лигнина в промышленную переработку. [c.363]

Что же касается гликозидов, то их подразделяют прежде всего на два больших класса макролидные антибиотики или полиоксомакролиды и полиеновые антибиотики. В обоих классах имеется много противомикробных и фунгицидных веществ, нашедших практическое применение в медицине и ветеринарии. Для химического строения всех гликозидных макролидных антибиотиков характерно наличие уникальных дезокси- и аминосахаров, не встречающихся или редко встречающихся в других природных соединениях. Полиоксомакролиды, в свою очередь, подразделяются на три структурных типа в зависимости от размера лактонного кольца. Оно может быть 12-, 14- или 16-членным. Типичный представитель двенадцатизвенных макролидов — метимицин 1.244. Углеводный компонент этого антибиотика, который называется дезозамином 1.245, часто фигурирует в родственных структурах. Хотя члены этой группы природных веществ проявляют антибактериальную активность, практического значения они не приобрели. [c.66]

Обнаружены два типа грибов, разрушающих древесину белые гнилостные, к которым относятся очень близкие к ним грибы бракет (bra ket), и коричневые гнилостные грибы. Первые в качестве источника углерода используют как лигнины, так и целлюлозу и другие полисахариды, служащие строительным материалом. Вторые преимущественно действуют на углеводные компоненты клеточных оболочек. В большинстве ранних работ по разложению лигнинов грибами и бактериями отмечались затруднения, связанные с отсутствием сведений о химической структуре лигнинов. Тем не менее из этих работ стало ясно, что многие микроорганизмы способны разлагать лигнины однако промежуточные продукты этого процесса идентифицировать не уда- [c.224]

Второй этап — с начала нашего века по тридцатые годы. Здесь проводилось изучение главным образом продуктов расщепления нуклеиновых кислот. В ходе исследований были выделены и изучены мономерные компоненты нуклеиновых кислот. Левин и отчасти Гулланд установили структуру углеводных остатков, нуклеозидов и нуклеотидов. На основании полученных данных Левин выдвинул так называемую тетрануклеотидную гипотезу строения нуклеиновых кислот, не подтвердившуюся впоследствии. Отсутствие подходящих методов выделения, физико-химической и биологической характеризации нуклеиновых кислот и данных об их роли в процессах жизнедеятельности сдерживало развитие исследований в этой области. [c.14]

После того как было установлено, что рибонуклеиновые кислоты состоят в основном из четырех мононуклеотидных единиц, в течение многих лет отсутствовали точные сведения относительно характера межнуклеотидных связей и поэтому было высказано множе- ство предположений. Многие предполагаемые структуры включали пирофосфатные, полифосфорные, эфирные и фосфоамидные связи, но относительно простая тетрануклеотидная структура, предложенная Левиным [65, 66] и содержавшая фосфодиэфирные связи между углеводными компонентами нуклеозидов, лучше всего, как позже было выяснено, соответствовала действительности. Хотя в настоящее время тетрануклеотидная теория строения нуклеиновых кислот полностью оставлена, уместно, быть может, упомянуть, что эта теория была в свое время значительно точнее тринуклеотидной теории [67, 68], с которой она находилась в оппозиции, и что, как писал сам Левин, с другой стороны, нужно иметь в виду, что истинный молекулярный вес нуклеиновых кислот до сих пор еще неизвестен. Тетрануклеотидная теория (заметьте) — это минимальный молекулярный вес, а нуклеиновая кислота может представлять кратное его умножение [69]. Кроме того, возможно, что материал, названный тогда нуклеиновой кислотой, был очень низкого молекулярного веса и средняя длина его цепи составляла пять или [c.371]

Смотреть страницы где упоминается термин Структура углеводного компонента: [c.582] [c.546] [c.325] [c.21] [c.580] [c.428] [c.560] [c.90] [c.445] [c.508] [c.307] [c.580] [c.44] [c.18] [c.34] [c.291] [c.264] [c.348] [c.176] [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология