Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Механизмы подавления

    Для снижения ожидаемого давления при взрыве до величины, при которой не проявляется его разрушительное действие, предлагается применять в аппаратах и трубопроводах автоматическую блокировку с использованием тушащих средств. Подавление взрыва проводят при определенных условиях, соответствующих короткому периоду, предшествующему развитию разрушающего давления. Механизм подавления, как и в случае тушения пожара, основан на охлаждении, инертизации и ингибировании горения. Устройство, служащее для подавления взрыва, включает в себя три основных элемента  [c.238]


    Механизм антидетонационного действия. Хотя антидетонаторы применяются в бензинах уже более 40 лет, механизм подавления детонации этими присадками еще далеко не ясен. За последнее десятилетие накоплены данные, которые позволяют сделать общие выводы о механизме антидетонационного действия. [c.344]

    Однако для понимания механизма радикально-цепного крекинг-процесса вопрос о том, являются реакции зарождения радикалов или торможения цепей гомогенными или гетерогенными, не только приобретает большое значение, но и оказывает существенное влияние на конкуренцию процессов диссоциации молекулы алкана на радикалы и молекулярные продукты. Гетерогенность реакции зарождения радикалов может не только существенно облегчить появление цепей в энергетическом отношении. С гетерогенностью реакции зарождения связана длина цепи и возможный другой механизм подавления цепей ингибиторами, когда последние действуют не на процесс развития цепей в объеме, а на процесс зарождения их на стенках. [c.47]

    На основе сказанного стали очевидными некоторые механизмы подавления трещин серебра  [c.389]

    По этой методике показатели ингибирующей способности у ГИПХ-3 наилучшие. Так, добавка 0,3 % ГИПХ-3 в пресную воду привела к повышению показателя на 33,2 %, совместные обработки ГИПХ-3 с другими реагентами приводят либо к повышению показателя другого реагента или даже к превышению довольно высоких собственных показателей. Полученные результаты также объясняются конкурирующими процессами адсорбции совместно с механизмом подавления катионными ПАВ процесса пептизации. [c.140]

    Если в растворе присутствует поверхностноактивное вещество, оно адсорбируется на ртути и в результате движения поверхности электрода накапливается около шейки капли. Таким образом, механизм подавления максимума в этом случае аналогичен подавлению максимумов первого рода в результате большего количества поверхностноактивного вещества поверхностное натяжение около шейки капли снижается по сравнению с его величиной в нижней части капли, что вызывает силу, направленную против движения поверхности. При достаточно большой концентрации поверхностноактивного вещества движение поверхности электрода полностью прекращается и ток уменьшается до величины предельного диффузионного тока. [c.428]

    Согласие с экспериментом — удивительно хорошее с точки зрения простоты этого подхода. Отклонения от предела статических нуклонов должны вызывать дополнительные поправки на связь для легких ядер. Ожидается, что эти эффекты будут малы механизм подавления, знакомый нам из раздела 4.4 для дейтрона, с систематическими сокращениями в сумме членов однократного и двукратного рассеяний должен иметь место и для других легких ядер. Существуют также дополнительные дисперсные поправки, связанные с поглощением пиона. [c.220]


    Вследствие явного влияния свойств частиц на однородность распределения в облаке следует соблюдать осторожность при попытках установить механизмы подавления на основе относительных эффективностей различных порошков. Различие в эффективности калиевой и натриевой кислой соли винной кислоты указывает на некоторое химическое влияние. Однако химически более инертные частицы оксида кремния(1У) дают более сильный эффект, что находится в явном противоречии с относительной эффективностью при гашении нормальных пламён. Можно предположить, что определяющим параметром является площадь поверхности добавки. [c.658]

    Допустим, что механизмы подавления интенсивности ГТ-переходов и перенормировки gA одни и те же, так что [c.406]

    Значение и возможная причина того, что механизмы подавления интенсивности ГТ-переходов и перенормировки gA одни и те же, будут обсуждаться в разделе 10.8.1. [c.406]

    Некоторое представление о механизме подавления побочных реакций было получено при изучении действия бромистого алюминия на 2,2,4-три-метилпентан при 26° [41]. В отсутствии вещества, подавляющего побочные реакции, было получено следующее распределение продуктов реакции (в % на превращенный углеводород). [c.84]

Рис. 58. Схема механизма подавления полярографического максимума при введении поверхностноактивного молекулярного вещества Рис. 58. <a href="/info/65242">Схема механизма</a> <a href="/info/305773">подавления полярографического максимума</a> при <a href="/info/1810933">введении поверхностноактивного</a> молекулярного вещества
    Результаты исследования влияния типичных ингибиторов окисления на рассмотренные выше процессы позволили Н. М. Эмануэлю сформулировать свободно-радикальный механизм подавления развития опухолевого процесса и лучевого поражения ингибиторами свободно-радикальных реакций, создать кинетические модели оценки эффективности противоопухолевых и противолучевых препаратов, и, наконец, предложить для использования в биологической практике антиоксиданты и, в частности, антиоксиданты на основе пространственно-затрудненных фенолов [c.329]

    Механизм подавления фотовосстановления [c.173]

Рис. 6. Схема механизма подавления иммунного ответа при внутримолекулярной конкуренции детерминант антигена. Рис. 6. Схема <a href="/info/1392658">механизма подавления иммунного ответа</a> при <a href="/info/754527">внутримолекулярной конкуренции</a> детерминант антигена.
Рис. 13. Схема механизма подавления иммунного ответа при гипосенсибилизации. Рис. 13. Схема <a href="/info/1392658">механизма подавления иммунного ответа</a> при гипосенсибилизации.
    Увеличение интенсивности дыхания представляет собой еще один прямой механизм подавления роста, так как оно влияет на интенсив- Ность суммарного фотосинтеза. Можно думать, что дыхание усиливается в связи с возросшей потребностью в энергии при избиратель-щом поглощении ионов, когда концентрация ионов в субстрате слишком высока. Менее выносливые виды, с менее эффективным механизмом избирательного поглощения, должны расходовать при этом больше энергии. Именно такие соотношения и обнаружил Ниман 1511] при изучении фотосинтеза и дыхания у ряда видов с различной устойчивостью к засолению. Ниман, однако, проводил измерения на листовых дисках в аппарате Варбурга, где нельзя уловить ограничение фотосинтеза, вызванное, например, закрыванием устьиц. Бойер [89] наблюдал медленное снижение суммарного фотосинтеза на единицу площади листа у целых растений хлопчатника, выращенных в засоленных питательных растворах с постепенно возрастающей [c.324]

    Эффект ТЭС, указанный в п. 2, может быть понят на основе представлений, согласно которым в механизме подавления низкотемпературного воспламенения антидетонатором существенную роль играет иромотирова-иие высокотемпературного окисления, благодаря создаваемой нри распаде антидетонатора высокой концентрации свободных радикалов. Значительно трудней объяснить нротпворечивые эффекты ТЭС на окисление изооктана — с одной стороны, резкое снижение выходов типичных продуктов высокотемпературного окислепия, а с другой стороны, снижение температуры воспламенения. Мы ограничимся здесь лишь констатацией этого противоречия, как предмета для исследования. [c.143]

    Важной чертой ядерного поглощения пионов является его необычная по ядерным масштабам кинематика пион передает ядру большую энергию и малый импульс. Рассмотрим для примера поглощение покоящегося пиона одним связанным нуклоном. Этот нуклон в конечном состоянии, с точностью до малых поправок на связь, имеет кинетическую энергию Тх = р /2М = т,с. Соответствующий импульс р (2гПяМ) = 500 МэВ/с, по закону сохранения импульса, равен импульсу начального связанного нуклона. Это значение р вдвое превышает ядерный ферми-импульс рг, так что в импульсном внутриядерном распределении оно встречается с малой вероятностью. В результате однонуклонный механизм подавлен, и процесс поглощения преимущественно включает два или более нуклонов для распределения недостающего импульса. [c.285]


    Механизм подавления детонации алкилами свинца изучен довольно хорошо. Выдвинуты многочисленные, часто противоречивые теории. Общепризнано, что вначале происходит разложение алкила свинца в камере сгорания и лии1Ь после этого проявляется антидетонационное действие продуктов его разложения. Высказано предположение 1211], что активным антидетонатором является окись свинца. Вопрос о степени дисперсности активных антидетонационных форм до сих пор изучен недостаточно. Одни исследователи считают, что антидетонатор присутствует в виде паров [78] другие [57, 59, 70] — что в форме тонкодисперсных частиц. В любом случае он должен находиться в тонкодисперсном состоянии, чтобы была возможность достаточно большого числа столкновений молекул, реагирующих в критических условиях веществ с молекулами антидетонатора. Установлено [180], что и неорганические соединения свинца обладают антидетонационными свойствами, но крупные частицы лишены антидетонационной активности (взвесь тонкодисперсного свинца в топливе не обладает антидетонационным действием). [c.345]

    Защитное действие ингибиторов различают по механизму подавления коррозионных процессов с учетом состояния поверхности металла. Так вещества, ингибирующие коррозию пассивирукицихся металлов, в случав активного растворения могут играть роль активаторов. Такая неоднозначность действия ингибиторов может проявляться в случае СОД, когда с течением времени (с момента образования СОП) поверхность металла меняет свои свойства. В зависимости от времени экспозиции СОП в растворе выделены четыре основных состояния поверхности металла I - активное растворение, поверхность свободна от каких-либо защитных пленок (время экспозиции до 100 МКС, потенциал vpj) 2 - растворение металла, покрытого первичной защитной пленкой (время 15+10 мс, характерный потенциал период формирования стационарной защитной пленки (время этого процесса 0,1+100 с) 4 -растворение металла, покрытого стационарной защитной шгенкой (потенциал равный потенциалу коррозии металла до обновления его поверхности)Г 3.  [c.22]

    Что можно сказать о механизме подавления фотовосстановления 2-оксибензофенона и 2-алкилбензофенонов, если при 77° К люминесценция первого полностью отсутствует, а вторые обладают сильной фосфоресценцией  [c.191]

    Однотипность экстракционных кривых, полученных нами при экстракции индия и микроэлементов метилизобутилкетоном, дает основание предполагать общность механизмов самоподавления экстракции индия и подавления экстракции микроэлементов индием и позволяет считать, что подавление экстракции микроэлементов индием в наших опытах также обусловлено диссоциацией экстрагируемых соединений микроэлементов в органической фазе и что механизм подавления экстракции — эффект общего иона (иона Н" ). Действительно, все элементы, для которых наблюдается в наших опытах подавление экстракции, экстрагируются из бромидных растворов в виде комплексных кислот, способных к диссоциации в органических растворителях с высокой д. п. [c.145]

    Наиболее признанным ивляется механизм подавлення фосфитами вырожденного разветвления цепи окисления за [98, 181] счет их взаимодействия с гидроперекисями (1—3). Недавно Д. Г. Победимский и А. Л. Бучаченко [199] на основе изучения методом ЭПР реакцией гидроперекиси с ЭФК было показано, что первоначально образующийся ион-радикаль-ный комплекс мономолекулярно превращается в радикальную пару . Поскольку возникающие радикалы диспропорционируют, в основном, в клетке с образованием конечных продуктов в реакции, выход радикалов мал, чем и должна буть обусловлена высокая эффективность фосфитов в подавлении вырожденного разветвления. [c.117]

    Исследование механизмов подавления биохимических систем позволило заключить, что модификаторы — тиолы — осуществляют ингибирование ферментов путем непосредственного взаимодействия с их белковой частью. Сравнивая роль дисульфидной связи в механизме противолучевого эффекта тиолов с адсорбцией и другими связями, Е. Ф. Романцев пришел к выводу, что только при образовании смешанодисульфидной связи динамика образования и распада комплекса протектор — белок коррелирует с временной характеристикой радиозащитного действия аминотиола. Количество образующихся смешанных дисульфидов быстро нарастает, достигая максимума в период 15—30 мин после введения протектора, а затем снижается. [c.273]

    Приведенные работы указывают на то, что некоторые инсектициды определенным образом действуют на процесс окислительного фосфорилирования, однако, нет ясного представления о механизме подавления этого процесса. Неизвестно также, имеются ли различия в действии инсектицидов, относящихся к разным классам соединений, на энергетп- ческие процессы. [c.73]

    Исследования механизма подавления под действием конечного продукта, проведенные in vitro с использованием очищенных ферментов, показали, что ингибитор образует комплекс с ферментом. При этом он связывается со специфическим участком, который имеет высокое сродство к ингибитору и полностью отличается от активного центра фермента. Этот участок Ж. Моно, Ж. Шанжё и Ф. Жакоб назвали аллостерическим участком или аллостерическим центром (от греч. аллос — другой, сте-реос пространственный), а ферменты, имеющие аллостериче-ский центр, — аллостерическими ферментами. [c.12]

    Кинетика подавления роста абсцизовой кислотой (АБК) не была изучена так тщательно, как кинетика активации роста ауксинами. Известно, что ауксинзависимое вытягивание колеоптп-лей подавляется уже через несколько минут после добавления АБК, а закрывание устьиц в ответ на введение АБК (см. гл. 5) наблюдается меиее чем через минуту. Такие быстрые изменения, происходящие под влиянием АБК, свидетельствуют о том, что по крайней мере некоторые ее регуляторные эффекты ие зависят от синтеза белков и нуклеиновых кислот. Одиако при более длительном ингибировании роста АБК подавляет синтез белка. Было высказано несколько различных предположений о механизме подавления синтеза белка абсцизовой кислотой. Обнаружение того факта, что АБК активирует рибонуклеазу (РНКазу), позволило предположить, что именно таким способом АБК уменьшает содержание РНК, следствием чего является снижение интенсивности синтеза белка и скорости роста. Одиако в некоторых последующих работах было показано, что АБК может подавр1ть общий синтез РНК в колеоптилях быстрее чем [c.142]


Смотреть страницы где упоминается термин Механизмы подавления: [c.421]    [c.218]    [c.210]    [c.130]    [c.202]    [c.210]    [c.70]    [c.149]    [c.149]    [c.205]    [c.325]    [c.221]    [c.224]    [c.174]    [c.21]    [c.143]    [c.61]    [c.226]   
Смотреть главы в:

Пионы и ядра -> Механизмы подавления




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте