Бластодерма

Таки.м образом, на стадии бластодермы, когда еще не наблюдается никаких морфологических намеков на сегментацию эмбриона, Удается выявить работу генов, приуроченную к определенным чередующимся зонам бластодермы, детерминированным на образование определенных сегментов тела. Этот результат эксперименталь- [c.215]

Выделение клеток бластодермы [c.437]

На третьем этапе происходит обрастание желтка бластодермой, гаструляция и формирование зародыша. Гаструляция начинается с обрастания желтка многослойной бластодермой. Через 8-9 ч половина желтка оказывается схваченной бластодермой (рис. М). Появляется зародышевый валик, который на стадии замыкания желточной пробки (рис. 1,и) виден весьма отчетливо. У тела зародыша заметен расширенный головной отдел. Желточная пробка замыкается. Гаструляция завершается полным обрастанием бластодермой всего желтка. [c.19]

Широкое зародышевое кольцо с расширенной частью - зародышевым щитком. О бластодермы 3 мм [c.45]

Хозяин стадия бластодермы та [c.251]

Карта зачатков бластодермы Дрозофилы [c.252]

Различные данные указывают на то, что детерминация клеток зачатков личиночных и имагинальных органов различных сегментов тела происходит во время образования клеточной бластодермы или сразу после этого. Во-первых, клетки, изолированные из передней части бластодермы эмбриона, дают начало только имагинальным структурам передней части насекомого. Напротив, из клеток заднего конца бластодермы, образуются только имагинальные структуры задней части насекомого. [c.254]

Затем ядра мигрируют к поверхности эмбриона в зону кортикальной плазмы, где делятся и образуют монослой, в состав которого входит около 6000 ядер. Это стадия бластодермы, на которой начинается образование клеточных мембран и осуществляется детермн- [c.213]

Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

Рис. 117. Экспрессия гена //г, определяющего сегментацию у О. me anogaiier, на ранних стадиях развития в эпителии бластодермы

J — зигота 2 — деление ядер н образование синцития 3 — миграция ядер 4, 5 — образование клеточных структур (целлюлнрнзация) 6 — бластодерма (стрелки указк вают патоже- [c.213]

К тому времени, когда наружная известковая оболочка Я1щеклетки птиц затвердевает, зародыш, находящийся на стадии бластодермы, состоит из двух слоев по 40 ООО и 80 ООО клеток. Проведены эксперименты по инокуляции тако- [c.436]

Рис. 19.14. Получение трансгенных цыплят трансфекцией изолированных клеток бластодермы. Выделенные клетки трансфицируют трансгеном с помощью липосом и вводят в подзародышевую область облученной бластодермы реципиента. Часть полученных потомков являются химерами, а некоторые из них, несущие трансген в клетках зародышевой линии, при скрещивании могут дать начало трансгенным линиям.

Введение трансфицированных клеток бластодермы в подзародышевую область [c.437]

Никаких специфичных для птиц ES-клеток не обнаружено, поэтому подход, основанный на их использовании, для птиц неприменим. Более перспективным представляется метод с использованием рекомбинантных эмбриональных клеток. Он состоит в следующем. Выделяют клетки бластодермы из куриного эмбриона, трансфицируют их с помощью катионных липидов (липосом), связанных с трансгенной ДНК (липосомная трансфекция), и повторно вводят в подзародыше-вую область свежеотложенных яиц (рис. 19.14). Часть потомков будет нести в каком-то небольшом количестве клетки донора таких животных называют химерами. У некоторых химер клетки, произошедшие от трансфицированных клеток, могут образовывать линии зародышевых клеток, и после нескольких раундов скрещиваний таких химер можно получить линии трансгенных животных. Чтобы увеличить вероятность создания химер, несущих чужеродные гены в клетках зародышевой линии, число донорских клеток в химерах можно увеличить облучением эмбрионов реципиента перед введением в них трансфицированных клеток (540-660 рад в течение 1 ч). Под действием облучения некоторые (но не все) клетки бластодермы погибнут, и соотношение между трансфицированными клетками и клетками реципиента увеличится в пользу первых. По-видимому, таким образом можно получать трансгенных цыплят, хотя и с малой эффективностью. [c.438]

Четко виден выпуклый зародыш. Зародышевог кольцо сместилось на расстояние 60° от анималь-ного полюса. О бластодермы 3,5 мм [c.45]

Время гибели зародышей с доминантными летальными мутациями. Доминантная летальная мутация приводит к гибели зиготы на каком-то отрезке между оплодотворением и выходом зрелой взрослой особи. Как правило, оказывается, что доминантные летальные мутации вызывают остановку развития перед отрождением личинок из яйца (хотя у некоторых организмов гибель наступает в фазе личинки или куколки). Цитогенетический анализ обычно показывает, что гибель происходит до образования бластодермы, чаще всего в начале процесса дробления [7, 121, 201, 204, 209]. При некоторых условиях время гибели может изменяться [7] у наездников Вгасоп разные типы доминантных летальных мутаций вызывают гибель на разных фазах [c.120]

Рис. 17.3. Схематическое изображение делений дробления, приводящих к формированию синтициальной бластодермы Drosophila. Три рисунка слева показывают (1) два ядра, образовавщихся в результате первого деления дробления, из которых одно (обозначено белым цветом) потеряло Х-хромосому (2) яйцеклетка после нескольких делений дробления из образовавшейся группы ядер половина имеет генотип XX (окрашены), а другая половина ХО (белые) (3)

Во-вторых, удаление клеток из определенных участков поверхности бластодермы приводит к специфическим повреждениям взрослого насекомого, развившегося из поврежденного эмбриона. Эти данные показывают, что положение клеток в бластодерме определяет судьбу этих клеток в течение всего процесса развития. Наконец, исследование гинандроморфов, о котором мы вкратце расскажем, показывает, что делящиеся ядра, мигрирующие к поверхности яйца, являются тотипо-тентными и проходят детерминацию в соответствии со своим положением на поверхности яйцеклетки. [c.254]

Рис. 17.7. Принципы построения карт зачатков органов. Двумерная непрерывная поверхность бластодермы построена из одного слоя клеток слева на рисунке она показана в проекции на плоскость. На ней указаны три зачатка (А, В и С). На рисунке приведено несколько возможных линий, разделяющих бластодерму на два участка, один из которых состоит из клеток с фенотипом самки, а другой-с фенотипом самца некоторые из этих линий находятся между зачатками. Чем больше расстояние между зачатками, тем больще вероятность, что у данного гинандроморфа разделительная линия пройдет между этими зачатками. В таком случае органы взрослого насекомого, возникшие из них, будут иметь различный пол и генотип. Частота гинандроморфов, у которых

ТОНИО Гарсиа-Беллидо и Джоном Мерриамом для построения карты зачатков бластодермы, показывающей физическую связь между зачатками. [c.256]

В принципе построение карт зачатков схоже с построением хромосомных карт, за исключением того, что в первом случае картируются сайты на двумерной поверхности бластодермы, а во втором-сайты по длине хромосомы. При построении карты зачатков, чем дальше друг от друга расположены зачатки, тем чаще будет проходить между ними линия разделения полов. Например, если у 10% всех гинандроморфов первая и вторая пары ног составлены из клеток разного пола, говорят, что зачатки этих ног находятся на расстоянии 10 стертов друг от друга на карте зачатков (см. рис. 17.7). [c.256]

Рис. 17.8. А. Карта зачатков бластодермы D. melanogaster, построенная по принципу, описанному на рис. 17.7 показаны сайты, из клеток которых будут составлены внешние части тела имаго. Расстояния указаны в стертах. Пунктиром обозначено расстояние до средней линии мухи. Карта представлена как вид изнутри полой бластодермы. Обозначения такие же, как на рис. 17.5. Б.

Внешние части взрослой мухи, изображенные на поверхности бластодермы. Пунктиром обозначены участки, дающие, согласно эмбриологическим исследованиям, начало нервной системе и мезодерме. (По Hotta Y., [c.257]

Карта зачатков, полученная путем детального количественного исследования гинандроморфов, обнаруживает поразительное сходство с организацией имаго по переднезадней оси (рис. 17.8). Сама яйцеклетка имеет хорошо различимые переднезаднюю и дорзально-вентральную оси, отражающие соответствующие оси самки, которая ее произвела. Построение логически согласованной карты зачатков бластодермы возможно только в том случае, если судьба тотипотентного ядра деления дробления определяется позицией, которую это ядро занимает во время формирования бластодермы. Эта ситуация является следствием случайной ориентировки первого деления дробления (рис. 17.3), на что указывает различная ориентация границы раздела полов у разных гинандроморфов. [c.258]

Две другие мутации с материнским эффектом-bi audai и dorsal-оказывают еще более глубокое влияние на поведение клеток бластодермы зародыща. Вероятно, эти мутации изменяют позиционную информацию в оболочке яйцеклетки таким способом, который предполагает наличие координирующей системы, определяющей эту информацию. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология