Клетки выделение

Клетка, находящаяся в окружении других клеток, и клетка, выделенная из ткани, проявляют эти возможности по-разному. 3. Проявление возможности клетки определяется внутренними и внешними условиями. Большое значение имеют гормоны. 4. В основе регуляции дифференциации клетки лежит дифференциальная активность ге- [c.236]

Ферменты могут синтезироваться в ядре, в цитоплазме, в хлоропластах, а также, возможно, в митохондриях и цитоплазматической мембране. Они могут также накапливаться в любой из указанных структур или в основном веществе цитоплазмы и в клеточной оболочке кроме того, они могут секретироваться клеткой. Выделение ферментов, связанных с какими-нибудь субклеточными структурами, естественно было бы начать с предварительного выделения соответствующих структур. На практике такой способ не всегда является лучшим, так как бывает связан с необходимостью центрифугирования больших объемов при высоких скоростях. [c.98]

В табл. 4 приведены полностью последние 12 клеток периодической системы со всеми принадлежащими к ним элементами. Большая часть из них (кроме таллия, свинца и висмута) радиоактивна наиболее стойкий элемент каждой клетки выделен крупным шрифтом. [c.36]

Любой компонет живой клетки, выделенный даже в самом нативном состоянии, перестает быть живым с того самого момента, когда он вычленяется из системы, обладающей всеми [c.4]

Одиночная гибридная клетка, выделенная из культуры изолированных протопластов, при дальнейшем ее делении позволяет получить клон, состоящий из гибридных клеток. Это намного облегчает работу исследователя, так как устраняет необходимость отбора потомства в культуре изолированных протопластов от негибридных, что представляет значительные трудности. [c.95]

В ходе этой реакции высокоэнергетические электроны молекулы водорода переходят на низкоэнергетическую орбиту атома кислорода и теряют часть энергии. Процесс непосредственного взаимодействия водорода с кислородом сопровождается быстрым высвобождением энергии в виде теплового взрыва. В живых организмах в целях сохранения целостности клетки выделение энергии происходит постепенно. [c.45]

Приведенные выше наблюдения справедливы для клеток нормальных тканей. Однако их нельзя распространить на клетки, выделенные из злокачественных опухолей. Последние не прекращают рост до тех пор, пока не образуется сплошной слой толщиной в несколько клеток. Более того, когда в одной чашке Петри смешивали клетки из нормальной и опухолевой ткани, то у первых наблюдалось контактное торможение, а у вторых — нет (рис. 6-4). При этом в клетках злокачественной опухоли, находящихся в контакте е другими клетками, не обнаружены ни морфологические, ни биохимические изменения. [c.98]

Источником геномной ДНК могут быть любые ядросодержащие клетки. Выделенная из клеток ДНК представляет собой весь геном организма, поэтому такие образцы называют геномной ДНК. На практике чаще используют периферическую кровь (лейкоциты), хорион, амниотические клетки, культуры фибробластов. Для одного анализа необходимо иметь (в зависимости от используемого метода) от нескольких нанограммов до нескольких микрограммов ДНК. Для этого требуется действительно небольшое количество биологического материала, например 20—40 мг хориона, 1 мл крови, 5—10 мг культуры клеток. Для осуществления некоторых методов достаточно иметь 1 каплю крови, соскоб эпителия со щеки или несколько волосяных луковиц. Возможность [c.261]

Клетки, выделенные из мышиных эмбрионов на стадии бластоцисты, могут пролиферировать в культуре, сохраняя способность к дифференци-ровке в любые типы клеток, в том числе и в клетки зародышевой линии, при введении в другой эмбрион на стадии бластоцисты. Такие клетки называются плюрипотентными эмбриональными стволовыми клетками (Е5). Е8-клет-ки в культуре легко модифицировать методами генной инженерии без нарушения их плюрипо-тентности. Например, в определенный сайт несущественного гена в их геноме можно встроить функциональный трансген. Затем можно отобрать измененные клетки, культивировать их и использовать для получения трансгенных животных (рис. 19.4). Это позволяет избежать случайного встраивания, характерного для метода микроинъекций и ретровирусных векторных систем. [c.422]

Динамическая Б., исследующая превращения веществ в организме, начиная с момента поступления в него питательных веществ вплоть до образовапия выводимых из организма конечных продуктов обмена. Основное содержание динамич. Б. составляет промежуточный (интермедиарный) обмен веществ, связанный с обменом энергии. Промежуточный обмен (метаболизм) приводит, с одной стороны, к переходу питательных веществ в вещества, являющиеся составными химич, частями тела (ассимиляция, анаболизм), а с другой — к распаду входящих в состав тола веществ до конечных продуктов обмена, таких, как вода, углекислый газ, мочевина и т. д. (диссимиляция, катаболизм), В ходе промежуточного обмена процессы синтеза и распада веществ тесно связаны друг с другом, 3) Ф у н к ц и о н а л ь п а я Б., имеющая своей задачей зскрытие химич. основ функциональной деятельности, напр, синтеза специфич. веществ в клетках, выделения различных веществ железами в ходе секреции, химич. механизма мышечного сокращения, нервного возбуждения и торможения, химич. механизма передачи наследственных свойств и т. д. В этой области Б. происходит органич. слияние задач и способов исследования морфологии (изучение структуры), биохимии и биофизики (изуче- [c.218]

Ядро характеризуется высоким содержанием нуклеиновых кислот. В связи с этим, а также вследствие важной функциональной роли ДНК и РНК в клетке выделение и определение этих нуклеиновых кислот относится к числу наиболее важных методов биохимии ядер. Для выделения и определения нуклеиновых кислот разработано много методов. Ниже приведены те из них, которые используются при работе с высшими растениями. ДНК можно выделить в чистом виде из хроматина путем депротеинизации по методу Мармура [36] согласно этому [c.31]

В настоящее время одним из лучших в этом отношении объектов являются культуры животных клеток. Эти в некоторой степени искусственные системы представляют собой отдельные клетки, выделенные из тканей какого-либо животного, которые в процессе адаптации к условиям существования in vitro претерпевают дедифференцировку с потерей специфических функций. Вместе с тем такие микрообъекты приобретают способность к стабильному самостоятельному росту, характер которого определен общими законами роста и развития популяции. Существует большое число таких перевиваемых клеточных линий, достаточно полно охарактеризованных и сохраняющих на протяжении многолетних наблюдений свои свойства. Что касается питательных сред, то, являясь в большинстве своем полусинтетическими, они компонуются на основе индивидуальных аминокислот и витаминов, растворяемых в глюкозо-солевом растворе при добавлении некоторого количества сыворотки крови (чаще всего крупного рогатого скота). Прописи используемых в настоящее время питательных сред созданы путем исключения тех компонентов в исходных, достаточно сложных питательных средах, которые не принимают участия в процессе роста популяции. Широко используемая в подобного рода исследованиях так называемая минимальная среда Игла или ее модификация—среда ПС [144] представляет собой минимальный набор компонентов, действительно необходимых для роста и размножения животных клеток. [c.230]

Большое влияние на растворимость эфиров, и в частности ксантогената целлюлозы, оказывает анатомическое строение целлюлозосодержащих клеток. В древесине имеются разнообразные клетки, обладающие различной стойкостью к действию реагентов, что и является одной из основных причин морфологической неоднородности целлюлозы и различной ее реакционной способности. Целлюлоза из хвойной древесины выделяется в основном из трахеид. Лиственная древесина имеет более сложное анатомическое строение и также содержит различные клетки. Выделенная из этих клеток целлюлоза значительно отличается по сво им свойствам. При одних и тех же условиях этерификации растворимость ксантогенатов целлюлозы, полученной из клеток сердцевинных лучей, значительно выше растворимости ксантогенатов целлюлозы, выделенной из клеток склеренхимных волокон. Наименьшую реакционную способность имеют внешние слои клеточной стенки склеренхимных волокон . [c.220]

Замечательно, что все активные катализаторы процессов окисления и восстановления, весьма различные по своему составу, облагают одним общим свойством — они обязательно содержат хотя бы один из элементов расположенных во второй половине длинных периоп ов системы Менделеева, т. е. элементов с частично не заполненными -оболочками. Это видно из рис. 1, на котором в клетках, выделенных жирными линиями, отмечены элементы, обладающие в элементарной форме или в виде соединений (окислов, сульфидов и др.) высокой каталитической активностью в отношении [c.232]

С эволюцией животного мира в организмах появляются системы, обеспечивающие отбор питательных веществ и переработку их до поступления во внутрешною среду, клеток (переваривание в пищеварительном тракте и всасывание кишечником), транспорт питательных веществ к клеткам, выделение конечных продуктов обмена веществ из клеток. [c.504]

Выделенный фрагмент ДНК, несуший точку начала репликации, можно использовать для исследования отдельных функций репликации, таких, как акт инициации репликации, контроль частоты событий инициации и сегрегация реплицированных хромосом в дочерние клетки. Выделение мутантов, дефектных по любой из этих функций, дает возможность идентифицировать последовательности, контролируюшие каждое репликационное событие. [c.399]

Рис. 17-44. Рост хряша. Ткань разрастается, но мере того как хопдроцгггы делятся и производят больше матрикса Новосиптезироваппый матрикс, пепосредствеппо окружающий клетки, выделен более темным серым цретом. Хрящ может также расти благодаря поступлению фибробластов из

Для выявления мембранных антигенов проводят окрашивание живых клеток в суспензии. Клетки, выделенные из тканей и полученные в культуре, окрашивают по однотипной методике. В обоих случаях клетки тщательно и осторожно промывают сбалансированным солевым раствором, содержащим 1% БСА или 10% сыворотки плода коровы (СПК), чтобы удалить мешающие окрашиванию сывороточные, секретнруемые или спонтанно освобождающиеся белки. Удобно проводить окрашивание при концентрации клеток 10—20-10 /мл в маленьких круглодонных пластмассовых или стеклянных пробирках. Желательно иметь пробирки для одноразового использования, так как присутствие следов детергента резко нарушает антигенную структуру клетки и активность антител, даже если его концентрация недостаточна, чтобы вызвать цитолиз. [c.173]

Клетки, выделенные из бронхоальвеолярного смыва (БАС), обладают низким порогом дегрануляции (о чем свидетельствует высокий уровень медиаторов в жидкости БАС). По-видимо-му, именно эти клетки служат основной мишенью противоастматического действия кромогликата натрия, а также, вероятно, и других средств, например циклоспорина они ингибируются легче, чем клетки, полученные из легочной паренхимы рис. 23.19). Кроме того, как недавно установлено, среди Т-клеток, присутствующих в БАС больных астмой, преобладают Тх2-клетки, что служит подтверждением роли IgE при аллергической иммунной реакции легких у больных астмой. В слизистой оболочке бронхов наблюдается и выраженная клеточная инфильтрация, которая может вносить свой вклад в хронизацию астмы. [c.432]

Рис. 17-44. Рост хряща. Ткань ргсрастается, по мере того как хондроциты делятся и производят больше матрикса. Новосинтезированный матрикс, непосредственно окружающий клетки, выделен более темным серым цветом. Хрящ может также расти благодаря поступлению фибробластов ю

Справочник химика 21

Химия и химическая технология