Сергеев окисление

Сергеев А.Д. Хемилюминесценция при окислении лигнина в условиях щелочных способов делигнификации Автореф. дис.... канд.хим. наук. Л., 1984.20 с. [c.196]

Окисление толуола оказалось возможным останавливать и на стадии образования гидроперекиси. Сергеев и Федорова [295] осуществили такую реакцию при 110° С в присутствии резината марганца как катализатора и перекиси изопропилбензола как инициатора окислителем служил кислород воздуха. Выход перекиси был, однако, небольшим — 1 г з 700 мл толуола. [c.359]

П. г. Сергеев с сотрудниками [109] изучил окисление ге-и л(-ксилолов воздухом в присутствии резината марганца и гидроперекиси кумола при 110° и показал, что образующиеся при этом моногидроперекиси являются очень непрочными и легко разлагаются в ходе окисления. Одпако ему удалось выделить препараты, содержащие гидроперекиси га-метилбензила В7% и ж-метилбензила 72%. В качестве побочных продуктов были выделены толуиловые альдегиды и толуиловые кислоты. [c.514]

Реакции окисления изопропилбензола воздухом в гидроперекись и разложения ее на фенол и ацетон были открыты в 1942 г. Р. Ю. Удрисом в лаборатории, которой руководил проф. П. Г. Сергеев. В течение последующих пяти лет был разработан технологический процесс и выполнен проект промышленной установки, построенной и пущенной в эксплуатацию в 1949 г. [c.7]

П. Г. Сергеев с сотр. получили диметилфенилкарбинол двумя способами — по Гриньяру при действии фенилмагнийбромида на ацетон и выделением путем вымораживания из продуктов окисления изопропилбензола. При этом были синтезированы совершенно одинаковые препараты. Вещество представляло или длинные, тонкие бесцветные иглы или (при более медленной кристаллизации) бесцветные, совершенно прозрачные удлиненные ромбические призмы ((длиной до 2—3 см толщиной до [c.74]

П. Г. Сергеев с сотр. в 1939—1942 гг. детально разработали метод получения ацетофенона лутем жидкофазного окисления этилбензола [c.192]

Сергеев и Брукер [12] предложили метод синтеза сурьмяноорганических соединений действием арилгидразинов на треххлористую сурьму. Реакция протекает через стадию промежуточного образования двойных диазониевых солей, получающихся за счет окисления арилгидразинов кислородом воздуха в присутствии хлорной меди. В связи с тем, что арилгидразины менее доступны, чем соответствующие амины, метод имеет ограниченное синтетическое значение. [c.162]

П, Г. Сергеев и Л. А. Иванова при окислении олефинов (гексенов) пришли к выводу, что процесс может быть направлен на получение спиртов. [c.6]

Сергеев А.Д., Чупка Э.И. Хемилюминесценция при окислении компонентов древесины 1. Спектральный состав хемилюмикееценции при окислении лигнина в щелочной среде // Химия древес. 1983. №1. С. 90—91. [c.196]

При окислении диалкилбензолов образуются карбинолы, диокси( нзолы, алкилфенолы. Побочные продукты — а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол. Направленным разложением гидроперекисей жирноаром. углеводородов можно получить также альдегиды, к-ты и спирты. Р-ция открыта Р. Ю. Удрисом в 1942 в лаборатории, к-рой руководил П. Г. Сергеев. [c.522]

В СССР В. В. Федорова и П. Г. Сергеев детально изучили жидкофазное окисление п-ди-втор. бутилбензола [109, 262]. Ими показано, что в присутствии резината марганца углеводород окисляется со средней скоростью 3—3,5% в час, максимальная концентрация гидроперекиси достигает 48,5%. Авторами определена скорость образования моно- и ди-гидроперекисей п-ди-втор-бутилбензола путем периодического определения активного кислорода в реакционной массе и анализа продуктов сернокислотного расш епления. [c.524]

На основе реакции жидкофазного окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись и ее последующего кислотного, или гидролитического, расщепления Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов и П. Г. Сергеев разработали технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (так называемый кумоль-ный метод), нашедщий применение в промыщленности. [c.685]

П. Г. Сергеев, Б. Д. Кружалов, Р. Ю. Удрис и М. С. Немцов с 1942. по 1947 г. выполнили большую серию работ, одна из которых была посвящена методу окисления изопронилбензола, или кумола, кислородом воздуха до гидроперекиси. Впоследствии весь этот цикл выдающихся исследований лег в основу одного из лучших и по сей день методов совместного получения фенола и ацетона (кумольного метода). Этот метод был внедрен в промышленное производство в 1949 г, [9, с. 85]. [c.82]

В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

Автоокисление ароматических углеводородов находит широкое применение в технике для производства ряда крупнотоннажных продуктов. Одним из важнейших таких процессов является окисление изопропилбензола до соответствующей гидроперекиси, которая в кислой среде превращается в фенол и ацетон (П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов) [c.383]

П. Г. Сергеев, Б. Д. Кружалов и В. В. Федорова в 1953— 1958 гг. разработали метод совместного синтеза м-изонропил-фенола, гидрохинона и ацетона. В качестве сырья был использован п-диизопропилбензол, полученный диспропорционирова-нием изопропилбензола в присутствии 1 вес. % хлористого алюминия или путем выделения его из диизопропилбензольной фракции, побочно образующейся в производстве изопропилбензола. После очистки л-диизопропилбензол, применявшийся для окисления, имел следующие константы температура кипения 209,5—210,5 °С, яБ = 1,4898, 0,8585. [c.187]

Бурлакова, Дзантиев, Зефирова, Сергеев, Эмануэль изучали в сопоставимых условиях термическое и радиационное окисление метилолеата кислородом воздуха в интервале температур 50-Ь 120°. Как уже говорилось ранее, эффект облучения заметен в том случае, когда число активных центров, возникающих в результате облучения, больше числа активных центров, возникающих в результате теплового движения. Методом ингибирования авторы работы [111] установили, что скорость теплового зарождения при 60° равна 1 10 , при 80° — 6-10 при 120°—4-10 радикалов/л сек. Применявшийся источник излучения позволял создавать —5-10 активн. центров/лл сек. [c.419]

Ввиду важного практического значения гидроперекисей, получающихся при окислении жи йю-аромат11ческих углеводородов, П. Г. Сергеев, Б. В. Кирьян и Б. И. Голованенко в своей статье рассматривают кинетику термического разложения этих гидроперекисей. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология