Ингибирование, метод определени

Одним из методов определения константы ингибирования продуктом (Кр) является метод Фостера — Ниманна [3]. Согласно этому [c.168]

Метод УФ-спектроскопии применяется также для определения пространственно-затрудненных фенолов в смесях с другими соединениями — антиоксидантами или наполнителями (в том числе в пищевых жирах, лярдах, сливочном и растительном маслах) Следует отметить, что точное количественное определение некоторых пространственно-затрудненных фенолов методом УФ-спектроскопии в процессе ингибиробанного окисления не представляется возможным. Например, определение содержания 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола (ионола) в процессе ингибированного окисления-органических веществ методом УФ-спектроскопии затруднено, поскольку 4-метил-2,6-ди-т/7ет-бутилфенол и продукты его окисления имеют близкие спектры поглощения в УФ-области спектра . В связи с этим содержание 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола определяют только после хроматографического разделения сложной смеси (система растворителей—10%-ный раствор диэтилового эфира в н-октане ). В последнее время широкое распространение нашел метод определения 4-метил-2,6-ди-гр г-бутилфенола, основанный на предварительном его дезалкилировании кипячением с соляной кис-, [c.316]

В ИХФ В. Я. Шляпинтохом, Р. Ф. Васильевым и др. проведен большой цикл работ по хемилюминесценции, что является оригинальным научным направлением. В этих работах впервые проведено количественное исследование связи между механизмом и кинетикой медленных процессов и хемилюминесценцией и поставлен вопрос о возможности широкого применения хемилюминесцентных методов для изучения механизма реакций, получения их кинетических характеристик и контроля промышленных химико-технологических процессов [104]. В работах по хемилюминесценции было показано, что в реакциях жидкофазного окисления органических веществ молекулярным кислородом свечение возникает в актах диспропорционирования перекисных радикалов R0 . Было предложено использовать хемилюминесцентный метод для измерения элементарных констант рекомбинации алкильных (R ) и перекисных (ROj) радикалов. Измерения хемилюминесценции в реакциях ингибированного окисления можно использовать как метод определения концентрации различных ингибиторов, а также констант скоростей реакций взаимодействия молекул ингибитора 1пН с перекисными радикалами ROj. [c.41]

Это равенство выполняется тем точнее, чем больше F (практически оно выполняется начиная с Р 10). При больших] Р в окрестностях т.п. происходит резкое нарастание скорости полимеризации. Так, если Р = == 1000, то при t = 0,995 т.п. величина п/поо равна 0,2, при t = т.п. она равна 0,64, а при t = 1,005 т.п. равна 0,99. Кинетические кривые полимеризации при различных Р показаны на рис. 42. Величина т.п. при больших Р получила название индукционного периода ингибированной реакции. Нахождение этой величины является одним жз методов определения скорости инициирования. Проще всего определить эту величину графически как абсциссу точки на кинетической кривой, касательная к которой образует угол с осью абсцисс, тангенс которого равен 0,64 от тангенса угла прямой стационарной реакции. [c.152]

Перспективны, по-видимому, методы определения концентрации каталитических центров, основанные на использовании высокоспецифичных необратимых ингибиторов ферментов. Эти методы, как показывает наш опыт, дают надежные результаты, если соблюдены необходимые требования к ингибиторам. Сущность методов будет описана после рассмотрения теоретических вопросов кинетики ингибирования ферментов. [c.57]

Метод В для искусственной морской воды. Метод определения противокоррозионных характеристик ингибированных минеральных масел в присутствии искусственной морской воды должен быть идентичен процедуре, указанной для дистиллированной воды. Только вместо дистиллированной воды следует использовать искусственную морскую воду. [c.483]

Международный стандарт ИСО 4263-4 устанавливает метод определения поведения при старении ингибированных трансмиссионных масел категорий СКС, СКО, СК8 и СКТ по ИСО 6743-6. Старение ускоряется [c.693]

Ниже приведен метод определения окислительной стабильности по ИСО 7624 неиспользованных ингибированных минеральных турбинных масел. Международный стандарт ИСО 4263-1, рассмотренный в гл. 14, устанавливает метод определения окислительной стабильности минеральных турбинных масел с антикоррозионными добавками и ингибиторами окисления, плотность которых меньше плотности воды (категории 180-Ь-Т8А, 180-Ь-ТСА, 180-Ь-Т8Е, 180-Ь-Т0Е по ИСО 6743-5). [c.702]

Международный стандарт ИСО 7624 устанавливает метод определения окислительной стабильности при определенных условиях неиспользованных ингибированных минеральных турбинных масел. Метод также применим к другим типам масел, таким как смазочные масла для гидравлических систем. [c.702]

Описаны косвенные методы определения иодида, основанные на ингибировании реакций, катализируемых ионами серебра [223]. Например, по реакции окисления кадиона ИРЕА персульфатом калия в присутствии 8-10- М Ag+ и пиридина как активатора можно определить (2—8) 10 М иодида. [c.140]

Международный стандарт ИСО 4263-2 устанавливает метод определения поведения при старении ингибированных гидравлических жидкостей категории НРС. Для неиспользованных ингибированных смазочных масел для гидравлических систем также применим метод определения поведения при старении по ИСО 7624. [c.776]

Свойство ингибированных пленок тормозить электродные процессы зависит от количества выделяющихся из них ингибиторов коррозии. Сущность методов определения содержания ингибиторов в пленках состоит в экстрагировании ингибиторов и проведении химического анализа экстракта с целью определения количества групп и соединений, характерных для данного ингибитора. Некоторые методы такого анализа даны в работе [56] и в нормативно-технической документации на применение ингибированной пленки. [c.28]

Бутенко Г. А. Фотоколориметрический метод определения мышьяка в ингибированной соляной кислоте и в травильной ванне. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 275—277. [c.135]

ЕСЗКС. Материалы консервационные. Масла, смазкн и нефтяные ингибированные тонкопленочные покрытия. Методы ускоренных испытаний защитных свойств ЕСЗКС. Ингибированные полимерные покрытия. Методы ускоренных коррозионных испытаний ЕСЗКС. Линасиль ИФХАН-1. Технические условия ЕСЗКС. Масла моторные рабоче-консервационные. Метод определения коррозионной агрессивности в условиях окисления влажным воздухом Смазки пластичные. Ускоренный метод определения коррозионного воздействия на металл Масло консервационное НГ-203 Смазка консервационная К-17 [c.107]

Международный стандарт ИСО 8192 устанавливает метод определения ингибирования поглощения кислорода активированным илом. [c.303]

ИСО 8192 устанавливает метод определения ингибирования поглощения кислорода активным илом. [c.447]

Гоббс и Гиншелт.вуд [34] исследовали влияние окиси азота па разложение метана. Они иашли, что эффективная длина цени равна 4,7 при 850° С и давлении метана 100 мм рт. ст. Максимальное ингибирование реакции наблюдалось при давлении N0 равном 3,2 мм рт. ст. Количественное влияние N0 еще не определено, что по-видимому, объясняется какой-то реакцией метана с окисью азота. Такой метод определения механизма свободных радикалов но дает сведений о природе образующихся радикалов. [c.72]

Разработка метода определения опиатов на основе латексной агглютинации. На основе полученных реагентов - антител к опиатам и конъюгата морфина меченого латексом, был разработан метод для выявления опиатов в биологических жидкостях организма с использованием латексной агглютинации. Для этого непосредственно перед работой разводили латексный конъюгат до 1% концентрации буферным раствором. Специфичные антитела против опиатов разводили в плашке, используя серию двойных последовательных разведений. Для проведения опыта в микрокамеры с коническими лунками вносили по 10 мкл сыворотки каждого разведения и быстро добавляли равную аликвоту раствора латекса, модифицированного морфином или конъюгатом морфин-овальбумин. В качестве контроля использовш1и лунку, в которую не добавляли антитела. Интенсивность реакции агглютинации оценивали через 1 час по 4-крестовой схеме [2]. Из полученных результатов выбра1ш условия для проведения реакции ингибирования. Для этого использовали концентрацию антигена на латексе 100 мкг/мл и 50 мкг/мл, а разведения сыворотки соответствовали 1 16, 1 32 и 1 64, Морфин вносили в лунки после серии пятикратных разведений в интервале концентраций от 500 мкг/мл до 200 нг/мл, В каждую лунку вносили 7 мкл антиопиатной сыворотки, 7 мю1 раствора морфина соответствующей концентрации и 7 мкл раствора латекса. Контрольные [c.202]

Возникла необходимость в разработке лабораторного метода определения стабильности ингибированных масел. Одной из главных причин является то, что при испытании химической стабильности масел в лабораторных условиях практически не удается окислить масло. В результате затрудняется дифференциация стабильности ингибированных масел. [c.176]

Определение путем обратимого ингибирования. Если для фермента известен необратимый ингибитор (I), блокирующий активный центр, то может быть использован удобный метод определения концентрации активных центров, основанный на измерении остаточной активности фермента после его инкубации с различными концентрациями ингибитора [c.110]

Общим свойством, а также обычным методом определения свободнорадикальных цепных реакций является их ингибирование сравнительно небольшими количествами некоторых веществ. Низкие давления и высокие температуры, при которых проводится деполимеризация, заставляют применять в качестве ингибиторов только нелетучие соединения. Низкомолеку-./1ярпые хиноны и другие вещества, применяемые обычно в качестве ингибиторов полимеризации, быстро улетучиваются из зоны реакции. Установлено, что низкой летучестью в сочетании со строением, необходимым для ингибирования, обладают некоторые стабильные при высоких температурах антра-хиноновые красители в частности, показано, что 1,4-диаминоантрахинон [c.30]

Чрезвычайно актуальной стала задача контроля над остаточными кoличe твa ми пестицидов в окружающей среде, что потребовало разработки высокочувствительных методов определения пестицидов [100]. Среди методов определения пестицидов, широкое применение получили различные хроматографические методы жидкостная хроматография на колонках, газо-жидкостная хроматография и, в последнее время, метод тонкослойной хроматографии. Большой интерес представляет новая модификация этого метода — метод тонкослойнохроматографического ингибирования ферментов для определения пестицидов, позволяющий сочетать хроматографию в тонких слоях с ферментативными реакциями. [c.72]

В ряде случаев прямое измерение константы ассоциации комплекса белок — органический лиганд невозможно либо вследствие недоступности меченого соединения, либо вследствие небольшого значения величины константы ассоциации. В этих случаях обычно используют методы определения констант связывания, основанные на вытеснении лиганда с Известной константой связывания исследуемым лигандом. Рассмотрим некоторые из этих методов. Во избежание возможной путаницы будем обозначать индексом 1 все, что относится к лиганду с известной константой, индексом 2 — все, что относится к лиганду с определяемой константой. Суше-ствующие конкурентные методы определения равновесных констант можно подразделить на два типа а) методы, основанные на ингибировании связывания ( вытеснении ) первого лиганда с постоянной концентрацией Lia возрастающими концентрациями второго лиганда Lia (см. рис. 108) б) методы, основанные на анализе равновесных кривых связывания первого лиганда в присутствии постоянной концентрации второго лиганда Ьга (см. рис. 109, ПО). Выбор метода зависит от условий эксперимента, доступности лигандов, поэтому трудно отдать предпочтение какому-либо одному из них. [c.248]

Действительно, при окислении циклогексанола в присутствии а-нафтола оказалось, что в условиях ингибированного окисления радикалы ROj реагируют с InH двумя путями. Ниже приведены некоторые экспериментальные результаты, свидетельствующие в пользу одновременного протекания обеих реакций, а также метод определения отношений k lYК и kiik . [c.260]

Теоретическое обоснование применимости ускоренного метода определения стойкости ингибированных жиров дано в арагра-фе 3 главы IV. [c.40]

В условиях эксплуатации турбинных масел очень важна их способность тормозить коррозию масляных систем турбин водой, содержащейся в этих маслах. В технических требованиях различных стран предусмотрено испытание масел при повышенных температурах в присутствии воды и металлов. Так, основной метод А5ТМ О 665—60 заключается в постоянном перемешивании смеси воды и масла при 60 °С в присутствии стального стержня в течение 6 ч. Немногим отличается от него метод определения противокоррозионных свойств масел, разработанный во ВНИИ НП. Однако оба эти метода дают только качественную оценку коррозии, а метод А5ТМ В 943—54, предназначенный для ингибированных турбинных масел, не говоря уже о чрезвычайной длительности испытания (более 1000 ч), только фиксирует наличие коррозии испытуемых металлов. [c.74]

Реакция с тиобарбитуровой кислотой является в настоящее время наиболее чувствительным методом определения сиаловых кислот. 2 мкг N-ацетилнейраминовой кислоты можно определить с точностью 1%. Из сахаров, найденных в гликопротеинах, только ь-фукоза мешает определению, снижая оптическую плотность, даваемую сиаловой кислотой по методу Уоррена, на 35%. Это ингибирование обусловлено, вероятно, ацетальдегидом, который образуется при периодатном окислении фукозы, так как показано, что он препятствует развитию окраски примерно в той же степени в молярном отношении, что и ь-фукоза. 2-Дезоксирибоза очень сильно мешает определению с тиобарбитуровой кислотой за счет малондиальдегида, образующегося при периодатном окислении 2-дезоксирибозы [280]. Уоррен описал несколько методов введения поправок, учитывающих это влияние [276]. [c.222]

Прямой ответ на вопрос о реальности указанных процессов миграции энергии может дать лишь неносредственное определение скоростей и РХВ инициирования полимеризации на поверхности. Такое определение является, однако, непростой экспериментальной задачей. Это связано главным образом с тем, что использование традиционных методов определения скоростей инихщирования, развитых для радикальной полимеризации в жидкой фазе, при полимеризации на поверхности сопряжено с рядом трудностей. Так, в частности, применение методов, основанных на измерении индукционных периодов ингибированной полимеризации или скорости расхода акцепторов радикалов, при полимеризации на поверхности осложнено пониженной диффузионной подвижностью обычно применяемых ингибиторов и акцепторов, обусловленной большими молекулярными размерами и наличием полярных функциональных групп, что снижает их эффективность и затрудняет количественный анализ результатов. [c.58]

В книге описаны методы определения и расчета основных характеристик пожаровзрывоопасных веществ, нормирования и категорирования производств по пожаро-взрывоопасности. Рассмотрены способы противопожарной защиты технологических процессов и производственных зданий. Раскрыт механизм развития и Ингибирования пламени. Показаны особенности огнетуша-Щего действия различных средств пожаротушения и моделирования этого процесса. Даны практические рекомендации. [c.383]

Стандартного метода определения содержания ингибиторов коррозии в полимерных пленках не существует. Содержание ингибиторов определяют индивидуально для каждого ингибитора, структуры пленки, технологии ее получения. Общими операциями являются извлечение ингибитора из полимерной материцы путем испарения, растворения, химического взаимодействия с технологической средой и определение его количества физическими или химическими методами. Ингибиторные растворы подвергают потенциометрическому титрованию, анализируют их спектры поглощения, определяют показатель преломления и т.д. Сущность термогравиметрического ( ода определения содержания ингибиторов в полимерной пленке [79] состоит в регистрации площади эндотермических пиков испарения ингибитора на кривых ДТА ингибированных пленок и сопоставления ее с достоверными данными, полученными другим методом, например [c.144]

Приведены сведения о составе ингитрованных полимерных материалов, технологии их переработки в пленку, конструкции оборудования и технологической оснастки. Предложена концепция защиты металлоизделий от коррозии ингибированными полимерными пленками. Описаны методы определения противокоррозионных характеристик ингибированных пленок, оригинальные технологии и области высокоэффективного применения их для консервации и упаковывания металлопродукции. [c.33]

Изучение кинетики адсорбции ПАВ может быть рекомендовано для использования на практике в качестве метода определения механизма действия ингибиторов кислотной коррозии. При наличии потёнциостата запись и обработка /./-кривых не представляет особых затруднений. В результате небольшой серии опытов, не требующих длительного времени, может быть получена информация о механизме ингибирования и характере поверхности металла, т. е. сведения, для получе1 ия которых другими методами требуется большое число опытов. Даже с учетом ограничений, вытекающих из использования представлений только о двух типах механизма и трех видах изотерм адсорбции, получаемые результаты представляют интерес, особенно при йсследовании технических ингибиторов. Определение механизма действия ингибитора дает возможность подойти к решению вопроса о повышении эффективности защиты путем изменения состава ингибитора или кислотной среды. Бремя окончания адсорбции или достижения ингибитором определенной степени торможения электродного процесса дает информацию о технологических особенностях применения данного ПАВ для тех или иных производственных целей. [c.66]

Для оценки поверхностных свойств маслорастворимых ингибиторов коррозии, защитных масел и ингибированных тонкопленочных покрытий на сухих твердых поверхностях мы использовали следующие методики [57] определение поверхностного натяжения на границе с воздухом стандартными методами определение краевых углов смачивания (Ст. 10, шлифовка, 4 с, 5 мин) и максимального диаметра растекаемости капли продукта по стали, меди, бронзе и другим металлам (в мм, 2 ч) определение высоты подъема продукта по микрозазору шириной 18—20 мкм между двумя пластинками сталь — сталь (в мм за 20 мин при 20 °С и при высоких температурах) определение способности продукта пропитывать стандартный порошок окиси железа высота столба пропитки (в мм за 5 мин, 10 мин, 2 ч при 20 °С и в некоторых случаях — при повышенных температурах) капиллярная прспикающая способность— по полоске сухой фильтровальной бумаги (в мм за [c.27]

Гаптенное ингибирование представляет собой достаточно простой метод определения относительной стабильности приципитатов, образованных конканавалином А и рядом полисахаридов. Мерой стабильности служит число микромолей метил-а-в-маннопиранозида, вызывающее 50%-ное ингибирование реакции преципитации с данным полисахаридом. Стабильность преципитатов, несомненно, связана с такими особенностями структуры молекулы полисахарида, как природа и относительное количество терминальных невосстанавливающих гликозильных остатков, а также длина боковых цепей. Если боковые цепи полисахарида содержат по одному моносахаридному остатку, комплекс конканавалина А с этим полисахаридом очень легко диссоциирует под действием метил-а-о-маннопиранозида. [c.96]