Соединения гидроксо

В таблице для компонентов водных растворов — ионов, ионных ассоциатов, нейтральных химических форм, важнейших растворенных газов, комплексных соединений (гидроксо-, галогенид- и др.) — приведены их термодинамические характеристики в состоянии стандартного водного раствора при стандартных условиях (температура 298,15 К, давление 10 Па (1 бар)) стандартная энтальпия образования (кДж моль ), стандартная энергия [c.830]

В этих соединениях гидроксил замещен на еще более электроотрицательный хлор [c.485]

Соединение Гидроксил Лактон Кетон [c.248]

Омыление жиров, как и омыление всяких эфиров, — реакция, обратная эфирообразованию. Если сложный эфир образуется путем соединения гидроксила спирта с карбоксилом кислоты с. выделением воды [c.44]

Эта реакция обратна замыканию цикла в превращениях 1,4-дикарбонил ьных соединений. Гидроксил амин сдвигает равновесие в сторону дикетона, удаляя его в виде оксима. [c.515]

Образование гидрата окиси меди (т. е. соединение меди с гидроксилом) не зависит от того, с каким кислотным остатком был связан атом меди и с каким металлом был соединен гидроксил в щелочи, [c.255]

Соли кислородных кислот. Известны сульфаты, нитраты, карбонаты, оксалаты и другие соли сурьмы (III) и висмута (III). Они по своему характеру отличаются от типичных солей способностью подвергаться гидролизу с образованием соединений гидроксо- и оксо-эле-меитов [c.211]

В большинстве своем рассматриваемые полярные молекулы — это монофункциональные органические соединения, формулу которых можно условно представить как RF, где R — тот или иной углеводородный радикал (алкил, арил и т. д.), а F — полярная функциональная группа, определяющая химическое своеобразие соединения (гидроксил, карбонил, циано-группа и т. п.). Поскольку мы ограничиваемся условием бесконечного разведения, то на молекулярном уровне сохраняется тот же тин задачи, с которым мы имели дело в гл. II, а именно рассматривается система N молекул W -f 1 молекула S, где W — вода, S — растворенное вещество. [c.43]

Возможность соединения гидроксила с третичным атомом углерода Канниццаро не рассматривает, хотя сообщение Бутлерова [c.181]

Это позволяет предположить, что в случае фосфониевых соединений гидроксил частично связан ковалентно и реакция расщепления протекает внутри комплекса. Кроме того, в этой реакции проявляется большее по сравнению с азотом сродство атома фосфора к кислороду. [c.198]

Если на продукт конденсации подействовать разбавленной кислотой, то Ка замещается Н. Вследствие этого, согласно структурной формуле, должно было бы образоваться соединение, гидроксил которого связан с углеродом с двойной связью. Но в об- [c.239]

Трудпоалкитрующиеся соединения. Гидроксил фенола, стоящий в орто-положении к карбонильной группе, как в орто-о ксикето-н а X а-о к с и а н т р а X п н о и а X о к с и к с а н т о н а х i о к с и ф л а в о н а X как посредством щелочи н галоидного алкила (стр. 178), так и посредством диметилсульфата при обычном способе работы не метилируется, или же метилируется очень неполг о. Однако и в этом случае метилирование может быть вызвано энергичным воздействием и применением большого избытка диметилсульфата, или же повторной обработкой частично алкилированных соединений димстил-сульфатом и щелочыо. При этом нецелесообразно умерять бурный ход, реакции посредством осторожного добавления реагентов. Чем энергичнее и скорее протекает метилирование, те лучше выхода и т е. w чище полученный эфир. [c.185]

Эта реакция служит только для получения симметричных эфиров. Она не применима для получения эфиров фенолов ввиду того, что в этих соединениях гидроксил слишком прочно связан. Спирты с реакционноспособным гидроксилом, как, например, бензиловый спирт С5Н5СН2ОН и бензгидрол (СбН5)2СНОН, этерифицируются очень легко первый — при нагревании с разбавленной минеральной кислотой, а второй даже в отсутствие катализаторов. [c.489]

Соединение гидроксил- аминовый метод аргентомет- рический метод [c.104]

Нуклеозиды представляют собой соединения гидрокси- или аминопроизводных пиримидина и пурина с рибозой или дезоксири-бозой, в которых осуществляется связь С—N между углеродным атомом альдегидной группы моносахарида и соответствующим атомом азота гетероцикла, при этом остаток гетероцикла находится в р-положении цикла фуранозы (М-гликозиды) [c.713]

В этих насыщенных стероидных соединениях гидроксил в положении С-3 легко окисляется в кето-груипу действием N-бромацетамида [1]. Реакция протекает гладко и дает более высокие выходы продукта, чем часто используемая реакция окисления хромовым ангидридом. [c.428]

К реакциям нуклеофильного замещения относятся процессы замещения в органических соединениях гидроксила галогенами, галогенов—гидроксильными, алкоксильными, ацетокси- и аминоостат-ками, образований и распад аммониевых и сульфониевых оснований или их солей и т. п. процессы например [c.295]

Брэдли продолжил развитие теории молекулярной ассоциации монтмориллонита с прлифункциональ-ними органическими жидкостями. Молекулярное действие поверхностных /комплексов в глинистом минерале с молекулами органической жидкости по существу определяется эффектами притяжений между метиленовыми группами и атомами кислорода в глине. Характерными оказываются водородные связи типа О — Н. .. О в соединениях гидроксила или типа О — Н. .. N в аминах, причем взаимодействие с алифатическими соединениями обычно бывает сильнее, чем с ароматическими, циклическими. Алифатические ди- и полиамины активны в обмене основаниями, тогда как гликоля, полигликоли или полигликольные эфиры не активны. Особенно это относится к водным слоям с гексагональным расположением молекул (см. А. I, Д 58), вклинивающимся между слоями кристаллической структуры здесь протоны образуют тетраэдрическое ожружение вокруг каждого иона кислорода. В пиридине. монтмориллонит избыточно набухает будучи влажным, но в сухом состоянии он образует устойчивый комплекс. Пользуясь при исследовании этих комплексов рентгенограммами,. Брэдли. рассчитал толщину аминового комплекса, равную, 13— 13,5 А большинство соединений кислорода дают около 17 или, 18 А, причем цепи молекул расположены зигзагообразно, параллельно поверхности глиняной частицы. Для них можно определить дифракционные коэффициенты F. В случае самого крупного амина — тетраэтиленпентамина, при его адсорбции поверхностью глинистого минерала площадь адсорбции оказывается гораздо больше той, какую обусловливает одна только величина адсорбированной молекулы почти половина поверхности не используется [c.336]

Реакции, при которых могут образоваться многоядерные комплексы, весьма разнообразны. В качестве очень характерной реакции можно привести процесс образования диоловых комплексов при нагревании соединений гидроксо-акво-тетрамминового ряда. [c.498]

Согласно этим авторам, при указанной реакции, ведущей к образованию основного соединения (гидрокси-миметита), равновесие достигается, когда концентрация мышьяковой кислоты очень мала, но, если будет удаляться растворимое соединение, реакция может итти слева направо до конца. Этот же основной арсенат образуется при действии раствора аммиака на двузамещенный арсенат свинца [4, 9, 15]. [c.37]

Если алкоголь или его ганоидангидрид теряют воду или галоидоводородную кислоту, то в виде воды или кислоты, вместе с гидроксилом (ОН) или галоидом, всегда уносится водород, принадлежавший углероду, непосредственно связанному с тем атомом углерода, с которым находились в соединении гидроксил или галоид . С другой стороны, я высказал также, что при обратных реакциях, т. е. при прямых соедпнениях несимметрично построенных непредельных углеводородов с элементами воды или галоидоводородной кислоты, последние распределяются таким образом, что гидроксил или галоид присоединяются всегда к наименее гидрогенизированному углероду. Прямой вывод из этих двух положений будет тот, что отнятием воды от нормального алкоголя, содержащего более трех паев углерода, мы не можем получить нормальный гомолог этилена /гСН.,, а последовательным отнятием и присоединением воды от первичных алкоголей вообще можно [c.261]

XIX, омыляя которое, получали оксикислоту с проекционной формулой XX. Заменяя в этом соединении гидроксил на бром и восстанавливая над палладием, получали (-Ь)-З-карбоксиади-пиновую кислоту (XXI). [c.279]

Л2 2Mg2 40в молекулярное соединение / -гидрокси-азобензола, иодистого метилмагния и эфира 8797 (4899) [c.330]

Больших успехов, чем в случае синтеза самих тетрациклинов, удалось достичь при изучении путей синтеза продуктов их деградации — ангидротетрациклинов, содержащих ароматизованное кольцо С. Отсутствие у этих соединений гидроксила при Се и кетогруппы в положении 11 значительно облегчило весь ход синтеза и позволило относительно [c.230]

Системы, аналогичные оксидазам смешанных функций дрожжей, широко распространены в природе, а именно в клетках млекопитающих и растений. У многих микроорганизмов и высших животных система окисления состоит из нескольких ферментов - редуктазы, переносчиков электрона, цитохрома Р-450. В зависимости от происхождения цитохрома Р-450 алифатические, циклические и гетероароматические соединения гидроксили-руются, деалкилируются и дегалогенизируются или модифицируются с образованием эпоксидов, S- или N-оксидов. Благодаря низкой субстратной специфичности ферментная система, содержащая цитохром Р-450, способна окислять и таким образом переводить в водорастворимое состояние множество различных низкомолекулярных соединений, что способствует их удалению из организма. Отсюда большая роль цитохрома Р-450 в метаболизме лекарств, при детоксикации ядов, канцерогенезе, биосинтезе стероидов и конверсии субстратов. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология