Повторы распределение в геноме

Такие рассуждения должны немедленно насторожить нас, потому что они исходят из допущения генетической асимметрии, которой на самом деле здесь нет. Александер пользуется словами родитель и потомок так, как если бы между ними существовало фундаментальное генетическое различие. Как мы видели, хотя между родителями и детьми имеются реальные различия, например родители старше, чем дети, и дети выходят из тел родителей, фундаментальной генетической асимметрии между ними в действительности нет. Коэффициент родства между ними составляет 1/2 — как бы вы к этому ни подходили. Для иллюстрации своей мысли я повторю высказывание Александера, но поменяв местами слова родитель и детеныш и изменив смысл некоторых слов на противоположный. Допустим, что у какого-то родителя имеется ген, который обусловливает равномерное распределение родительских вкладов. Некий ген, повышающий таким образом приспособленность индивидуума, когда он выступает в роли родителя, не мог не понизить его приспособленность сильнее, когда он был детенышем . Поэтому мы приходим к выводу, прямо противоположному заключению Александера, а именно в любом конфликте родители-потомки победит потомок [c.110]

Было обнаружено, что ДНК эукариотических клеток состоит на 50% из повторяющихся последовательностей оснований, а остальная часть представляет собой уникальные последовательности. Вполне вероятно, что эти короткие повторяющиеся последовательности ДНК распределены по всему геному и перемежаются с более длинными отрезками уникальных последовательностей. Функция повторов в организации генов и транскрипции неизвестна, ще одну трудность в понимании строения генома эукариот представляет то, что гены не всегда состоят из непрерывных последовательностей кодонов, которые кодируют весь белок. Некоторые гены расщеплены и имеют некодирующие последовательности оснований (интроны), распределенные между последовательностями, кодирующими белок (экзонами). [c.33]

В случае полиморфизма, связанного с числом СА-повторов, наиболее часто у больных встречались аллели с 16 и 14 СА-повторами. В контрольной qэyппe более частыми были аллели с 16-19 повторами. Распределение аллельного спектра приведено на рис. 11.5. Наблюдаемый сдвиг спектра аллельных вариантов гена ангиотензиногена в сторону уменыпения числа повторов у больных всех групп (полиметаболический синдром, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет типа 2) указывает на то, что изучаемый полиморфизм данного гена может играть определенную роль в развитии всех этих заболеваний. [c.334]

Функция сконцентрированных в гетерохроматине разных типов повторов не выяснена или вскрыта далеко не до конца. К ним относятся так называемые сателлитные ДНК, содержащие повторы от нескольких нуклеотидных пар до сотен нуклеотидных пар, а также разные типы потенциально подвижных элементов. В гетерохроматин помещены также жизненно важные для каждой клетки тандемно повторяющиеся гены, кодирующие рибосомные РНК. Вряд ли можно дать исчерпывающий ответ на вопрос, почему рибосомные гены и подвижные (или когда-то бывшие подвижными) элементы сконцентрированы в гетерохроматине. Характер распределения сгруппированных подвижных элементов по гетерохроматиновым районам хромосом дрозофилы одинаков в разных линиях и, следовательно, скорее всего рисунок их распределения поддерживается отбором (Pimpinelli et al., 1995). Образование таких кластеров подвижных элементов в гетерохроматине отражает процессы эволюции генома. [c.16]

На рис. 9.37 представлены примеры распределения повторов. Повторы могут быть короткими (сотни пар нуклеотидов) или длинными (тысячи пар нуклеотидов), встречаться часто или редко (рис. а и () соответственно). По данным молекулярного клонирования, реально в геномах наблюдается смешанная картина два распределения налагаются друг на друга (в). Различные повторяюшиеся элементы могут также образовывать кластер или даже находиться один внутри другого (г, <)). Члены семейства рассеянных повторов могут находиться в интронах, между генами, в составе сателлитной ДНК и даже в кодирующих и регуляторных участках генов, вызывая там мутации. [c.199]

Семейства повторяющихся последовательностей как регуляторы экспрессии генов. Напомним, что в отличие от прокариот, у которых родственные гены, имеющие отношение к определенным метаболическим реакциям, обычно сцеплены и регулируются с помощью одного оперона (разд. 3.11), родственные эукариотические гены обычно диспергированы. Например, гены а- и Р-глобинов расположены на разных хромосомах, но должны экспрессироваться согласованно. Другими словами, весь набор диспергированных генов в конкретной ткани или на определенной стадии развития организма должен экспрессироваться одновременно. Такая координация возможна, если у всех членов генного кластера имеется общий регуляторный элемент. В таком случае включать или выключать весь набор генов может одна эффекторная молекула, взаимодействующая с одинаковыми диспергированными регуляторными элементами. Контроль за экспрессией генов может осуществляться на уровне ДНК путем регуляции транскрипции или же на уровне РНК. Например, в гетерогенной ядерной РНК, по-видимому, сохраняется картина распределения повторов, характерная для геномной ДНК, и тогда координация регуляции может осуществляться с помощью контроля созревания первичных транскриптов с образованием мРНК. В то же время копии повторяющихся последовательностей могут содержаться и в зрелых мРНК, и тогда регуляция генной экспрессии будет происходить на уровне трансляции. [c.205]

У полового фактора F в локусе par кроме действующего в г/мс-положении участка ДНК выявили два прилегающих к нему гена, функционирующих в транс-положении и кодирующих белки, существенные для процесса разделения молекул плазмид. Полный размер такого локуса par составляет 2,8 тпн. i/мс-Действую-щий элемент локуса par состоит из ряда прямых повторов, которые включают более короткие инвертированные повторы (палиндромы). С этой последовательностью связываются плазмидные белки разделения и некоторые белки клетки-хозяина, и такой ДНК-белковый комплекс, названный партисомой (partisome), обеспечивает правильное распределение плазмид между дочерними клетками, образующимися при делении. Для локуса par профага Р1, который фактически является низкокопийной плазмидой, обнаружено удивительное сходство в организации с локусом par полового фактора F. [c.205]

Практически вся совокупность генов S pl направлена на регулирование уровня амплификации и на правильное распределение плазмидных молекул между клетками при делении. Эффективность внутримолекулярной рекомбинации зависит от концентрации белка FLP, так как каждый участок FRT(рис. 12.6) состоит из трех повторов длиной 13 пн, окружающих спейсер-ный участок размером 8 пн (в его состав входит al-сайт). Полагают, что с каждым 13-мерным повтором взаимодействует одна мрлекула белка FLP. В спейсере, по-видимому, происходит расщепление нитей ДНК с образоваьшем одноцепочечных концов и последующим воссоединением их в новой комбинации. (В промежуточном комплексе после расщепления ДНК молекулы белка FLP ковалентно связываются с образующимися после разрыва 3 -концевыми нуклеотидами.) [c.290]

Концепция гена восходит к началу 1860 г. и связана с именем Грегора Менделя, хотя до тех пор, пока другие ученые не повторили и не углубили его исследования в начале XX в., самого этого термина не существовало. Слово геи было введено В. Йоган-сеном ( У. ТоЬаппзеп) в 1910 г. и относилось к гипотетической единице информации, регулирующей наследование индивидуальных признаков организма. Предположение о существовании генов было высказано на основании данных о статистическом распределении простых наследуемых признаков в потомстве известных родителей в течение нескольких поколений. В этих первых исследованиях генами оперировали как абстрактными статистическими понятиями, поскольку не было никакой информации относительно химической природы изучаемых признаков. Например, форма или цвет семян или цветков рассматривались как вццимый наглядный наследуемый признак независимо от химической или метаболической основы этого [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология