Регуляция по стехиометрии

В модели регуляции по стехиометрии степень сопряжения уже не связана простым соотношением с 0 и вместо этого дается выражением [c.286]

Ожидаемое изменение скорости реакции в зависимости от напряжения также существенно отличается от прогноза, который дает модель регуляции по сродству. В случае изометрического сокращения, изученного Паулом и сотр. (рис. 12.3), модель регуляции по стехиометрии приводит к выводу, что стимулятор [c.286]

Эти же авторы [9] показали, что оба типа регуляции можно представить на основе простой электрической аналогии. Регуляция по сродству соответствует цепи, в которой батарея питает мотор, соединенный последовательно с сопротивлением переменной величины, а регуляция по стехиометрии — цепи, в которой батарея питает ряд моторов, соединенных параллельно, причем все моторы работают на одну и ту же механическую нагрузку. Каждый из моторов может быть включен в цепь или выключен произвольно, и контроль состоит в отключении н включении различного числа двигателей. Подключение двигателей, которое эквивалентно активации поперечных мостиков, на первый взгляд кажется недиссипативным процессом, однако это не более чем иллюзия, поскольку никакой реальный процесс не может идти без соответствующей диссипации. Конечно, вполне возможно, что диссипация, сопряженная с регуляцией по стехиометрии, окажется меньше, чем при регуляции по сродству. [c.287]

Тип регуляции, который характеризует этот класс преобразователей энергии, можно описать как регуляцию по сродству, основываясь на энергетических факторах. Другой, в некотором смысле противоположный тип регуляции — по стехиометрии — основан на кинетических факторах. [c.293]

Рассмотрена природа регуляторного процесса. Отмечен ряд существенных следствий саморегуляции. Регуляция на основе энергетических факторов (по сродству) сопоставлена с регуляцией на основе кинетических факторов (по стехиометрии). В настоящее время сделать обоснованный выбор между этими двумя моделями не представляется возможным. [c.294]

Ярким примером такого рода регуляторных переключений являются события, происходящие в ответ на тепловой шок. Процессы клеточной дифференцировки также сопровождаются включением в Т. новых мРНК, иногда накопленных в цитоплазме заранее, а также изменением скоростей Т. и выключением нек-рых мРНК из Т. Регуляция синтеза белков на Зфовне Т. играет важную роль у всех организмов, включая бактерии, в координации продукции разл. белков в клетке и поддержании их правильных стехиометрич. соотношений (это особенно касается поддержания стехиометрии синтеза субъединиц сложных белков). [c.622]

Существенным для понимания всех аспектов переноса электронов в мембранах, а также сопряженных с ним процессов является вращательная и латеральная диффузия не только подвижных переносчиков, но и отдельных комплексов и их агрегатов. Подвижность комплексов приводит к тому, что теряет смысл понятие единой структурной электронтранспортной цепи, так как стехиометрия взаимодействия комплексов определена лишь в среднем и может меняться при изменении внешних условий. Если регулируемая условиями внешней среды латеральная асимметрия в распределении комплексов переносчиков достаточно хорошо установлена для фотосинтетического аппарата высших растений, то, несомненно, аналогичные процессы регулирования пространственной обособленности отдельных реакций могут происходить и у фотосинтезрфующих бактерий и митохондрий. Динамическая организация электронного транспорта, проявляющаяся в процессах агрегации— дезагрегации как отдельных переносчиков электронов с комплексами, так и самих комплексов, приводит к быстрому и высокоэффективному переносу электронов (внутри комплексов), увеличивает надежность функционирования цепи переноса электронов, обеспечивая возможность замены вышедших из строя элементов, а также их встраивание в процессе б иогенеза и, кроме того, обеспечивает возможность эффективных способов регуляции транспорта электронов за счет изменения степени агрегации комплексов, их пространственной обособленности и взаимного положения в мембране. Асимметричная латеральная и трансмембранная организация комплексов в мембране может направленно регулироваться такими факторами, как липидный состав мембраны, соотношение липид/белок, микровязкость, энзиматическая модификация белков, ионный состав среды и др. [c.286]

Регуляция по стехиометрии , основанная на кинетических факторах. Регуляторная схема, описанная выше, имеет тот недостаток, что регулятор является диссипативным устройством. В результате эффективность всей системы, рассчитанная на основе полного сродства, всегда будет ниже, чем эффективность самого преобразователя энергии. Как уже отмечалось, такова может быть цена, уплачиваемая за регуляцию. Однако Борнхорст и Минарди [9] попытались решить проблему, исключив потери, и выдвинули феноменологическую модель, действующую при постоянном сродстве. При этом регуляция осуществляется путем изменения стехиометрических коэффициентов. Изменение коэффициентов в этой модели связывается с моделью скольжения филаментов в сокращающейся мышце. Предполагается, среди прочего, что 1) поперечные мостики, которые рассматриваются как фундаментальные субъединицы, представляют собой линейные преобразователи энергии с постоянными стехиометрическими коэффициентами (такое же предположение лежит в основе модели регуляции путем изменения сродства), 2) число активных поперечных мостиков меняется в зависи- [c.285]