Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бактерии кокковидные

    Одновременно с посевом из того же материала готовят мазки-отпечатки и окрашивают их по Романовскому—Гимзе. Возбудители туляремии — мелкие (0,2 —0,7 мкм) кокковидные и палочковидные бактерии. В мазках из органов они располагаются внутри-клеточно и в виде скоплений, образуя нежную капсулу. В качестве экспресс-диагностики возбудитель обнаруживают в материале методами ИФ и ИФА. [c.126]


    Напомним, что кокковидные бактерии нередко дают парные сцепления (диплококки), цепочки (стрептококки) и пакеты (сардины). На рис. 6 представлены некоторые кокковидные почвенные бактерии. [c.89]

    Но некоторым имеющимся у нас наблюдениям, на минеральных средах, содержащих как источник углерода соли органических кислот, кокки выделяются в значительно большем количестве, чем на средах обычного состава. Это дает основание предполагать, что некоторые кокковидные формы бактерий играют известную роль в превращениях органических кислот. [c.91]

    Следует учесть также, что некоторые палочковидные бактерии (микобактерии) на определенных стадиях развития приобретают кокковидную форму. [c.91]

    Это очень мелкие полиморфные, кокковидные или палочковидные грамотрицательные бактерии. Спор не образуют. Жгутиков не имеют. Образуют небольшую капсулу. [c.87]

    Общая характеристика процесса клеточного деления. Наибольшие успехи в расшифровке механизмов регуляции клеточного деления достигнуты при молекулярно-биологических исследованиях палочковидных и кокковидных бактерий. [c.64]

    Клетки клубеньковых бактерий в молодых культурах обычно палочковидные (0,5—0,9Х 1,2—3,0 мкм). Но в некоторых условиях могут становиться овальными, кокковидными, а также грушевидными и разветвленными. Такие крупные, часто, неправильные по форме клетки (бактероиды) обнаруживаются, как правило, в клубеньках. [c.587]

    При исследовании с помощью ПЭМ у кокковидных бактерий были [c.38]

    В морской воде содержатся магниточувствительные микроорганизмы трех основных типов кокковидные бактерии диаметром около 2 мкм, зеленоватые шаровидные микроорганизмы диаметром около 5 мкм и организмы яйцевидной формы размером около 15 мкм. У последних реакция на магнитное поле, несмотря на свой непосредственный и пассивный характер, гораздо сложнее, чем те, которые были описаны ранее (табл. 14.1). [c.45]

Рис. 14.11. Тринадцать бактерий, относительное расположение которых напоминает расположение кристаллов, показанное на рис. 14.12. Эти кокковидные бактерии были фиксированы в отсутствие сильного внешнего магнитного поля. Рис. 14.11. Тринадцать бактерий, <a href="/info/560127">относительное расположение</a> которых напоминает <a href="/info/70751">расположение кристаллов</a>, показанное на рис. 14.12. Эти кокковидные бактерии были фиксированы в отсутствие сильного <a href="/info/583246">внешнего магнитного</a> поля.
    Род No ardia, как известно, объединяет бактериоподобные организмы, первичный мицелий которых распадается на бациллярные (палочковидные), кокковидные и неправильной формы фрагменты, напоминающие микобактерии и корине-- бактерии. Воздушный мицелий у них, как правило, отсутствует он может быть скудным, невидимым невооруженным глазом, обычно не ветвится. [c.105]


    К группе отнесены и бактерии рода Arthroba ter, для которых характерна большая по сравнению с предьщущим родом тенденция к ветвлению и образованию кокковидных клеток. Культуры, [c.173]

    В эту группу, объединяемую в род Propioniba terium, входят фамположительные, неподвижные, не образующие спор палочковидные бактерии, размножающиеся бинарным делением. В зависимости от условий культивирования и цикла развития форма клетки может меняться до кокковидной, изогнутой или булавовидной. Типовой вид — Р. freudenrei hii. [c.230]

    У палочковидных и кокковидных бактерий Firma utes (грамположительных) клеточная стенка нарастает в экваториальной зоне, здесь происходит образование двухслойной поперечной перегородки-септы и ее последуюш ее разделение с образованием периферических стенок дочерних клеток. У бактерий Gra ili utes (грамотрицательных) клеточная стенка нарастает также в экваториальной зоне клетки путем интеркаляции новых участков в местах, где автолизины растворили старую стенку. В процессах роста клеточной стенки принимают участие амидазы, гидролизующие ПГ между N-ацетилмурамовой кислотой и N-ацетилглюкозамином с освобождением концевых групп, играющих роль акцептора мономеров при синтезе новых участков. [c.86]

    У микробиологов Советского Союза представление об акти-номицетах формировалось на основании взглядов, развитых крупнейшим советским микробиологом Н. А. Красильниковым, который не считал актиномицеты бактериями и выделял их в самостоятельную таксономическую категорию — класс актиномицетов. Красильников все лучистые грибы разделял на высшие и низшие. Организмы с хорошо развитым мицелием, имеющие органы размножения, отнесены к высшим. Организмы, не образующие мицелия, с клетками палочковидной или кокковидной формы были отнесены им к низшим. Приведенные здесь характерные черты актиномицетов являются по Красильникову признаками высших форм. Низшие — очень близки к грамположи-тельным бактериям. В 8-м издании определителя Берги все без исключения актиномицеты безоговорочно отнесены к бактериям. [c.16]

    Клетки Arthroba ter (А. globiformis) плеоморфны. При обилии субстрата они растут в виде палочек когда же субстрат иссякает, появляются кокковидные клетки. Arthroba ter относится к тем бактериям, которые способны некоторое время сохраняться в высохшей почве, пребывая в состоянии покоя структурной дифференцировки в данном случае не выявлено. [c.81]

    Второй класс — МухоЬас1ег1ае — по форме клеток напоминает только что рассмотренную группу бактерий. Здесь обнаруживаются как кокковидные, так и палочковидные представители. Однако оболочка у них эластична поэтому клетки при движении изгибаются, а форма их меняется. В клетках содержится ясно оформленное ядро. Характерной особенностью этой группы микробов является реактивная подвижность клеток, т. е. движение без жгутиков и других каких-либо органов, по принципу обратной отдачи, как это имеет место у диатомовых и синезеленых водорослей (отталкивание с помощью выделяемой слизи). [c.83]

    Рио. 6. Кокковидные бактерии хбОО)  [c.90]

    Во всяком случае из числа крупных кокковидных бактерий азотобактер, как микроб, связанный с превращением газообразного азота в форму азотных соединений, доступных высшим растениям, привлекает к себе значительное внимание исследователей. Надо напомнить, что молодые клетки азотобактера имеют палочковидную форму, и потому этот микроб относится к семейству Вас1ег1асеае. [c.90]

    Семейство Ferriba teriae представлено одноклеточными кокковидными или палочковидными бактериями, окисляющими закисные соединения железа и марганца. Эти микроорганизмы являются автотрофами. Как типичные формы могут быть упомянуты Gallionella и Sidero apsa (рис. 11). [c.96]

    Термин актипомицеты предложен для так называемых лучистых грибов, или плесневидных бактерий. Красильников (1938) дает следующую характеристику актиномицетов В ранней стадии роста эти организмы имеют нитевидную, палочковидную или кокковидную формы клетки ветвящиеся ветвление, как закономерное и вполне нормальное явление, происходит в молодом возрасте. Данные микроорганизмы размножаются делением, почкованием, спорами, обрывками клеток. [c.110]

    В чистой культуре микококютв размер клеток неоднороден, чего не отмечается у кокковидных бактерий. В старых культурах разнообразие клеток увеличивается. [c.117]

    Первая фаза процесса — окисление ПХз до НХОз — проводится подвижными кокковидными бактериями из рода N1-1го8ошопа8 (рис. 55 и 56). Окисление азотистой кислоты до азотной осуществляют нитратные бах терии (род Х11гоЬас1сг), представляющие собой небольшие неподвижные палочки (рис. 57). [c.157]

    В эксперименте с Arthroba ter [85] наблюдался переход микроорганизмов от кокковидной формы в палочковидную при увеличении скорости разбавления. Изменяя температуру, авторы отмечали различную границу скорости протока, необходимую для перехода из одной морфологической формы в другую. С уменьшением температуры понижался и порог скорости разбавления от >=0,25 час при 25° С до 0 = 0,02 час" при 10° С. Переход из кокковидной в палочковидную форму при 25° С сочетался с уменьшением числа клеток при сохранении количества биомассы популяции. В этом эксперименте биомасса оставалась постоянной при всех скоростях разбавления, уменьшение числа клеток компенсировалось увеличением размеров особей. Авторы считают, что в созданных условиях палочки переходили не в истинные кокки, а оставались палочковидными бактериями со значительно уменьшенной длиной. Изменение морфологии бактерий исследователи считают связанными с изменением скорости роста, а не с воздействием лимитирующих рост факторов. Как видно из приведенных данных, сведения о морфологических показателях микроорганиз- [c.102]


    Вопрос о механизме сегрегации поверхностных слоев более или менее однозначно решен лишь для кокковидных форм бактерий, для которых разные методы дают сходную картину, указывающую на реализацию шУ1уконсервативного способа сегрегации. Для палочковидных форм бактерий сведения о способе сегрегации имеют противоречивый характер. [c.67]

    Актиномицеты (A tinomy es) относятся к порядку A tinomy- etales. Клетки актиномицетов обычно имеют вид длинных и ветвящихся нитей (рис. 15), напоминающих в ряде случаев мицелий одноклеточных грибов, но встречаются также палочковидные и кокковидные формы. Нити мицелия имеют длину 100—600 мкм и толщину 0,2—1,2 мкм. Актиномицеты размножаются спорами, поперечным делением и почкованием. Они не имеют выраженной капсулы, жгутиков и ворсинок. Как и другие бактерии, актиномицеты окрашиваются анилиновыми красителями. Обычно их окрашивают простыми методами или по Граму, Актиномицеты являются грамположительными микроорганизмами. [c.22]

    К группе коринебактерий отнесены и бактерии рода АгШгоЬас1ег, для которых характерна большая по сравнению с предыдущим родом тенденция к ветвлению и образованию кокковидных клеток. Культуры, находящиеся в экспоненциальной фазе роста, неправильной палочковидной формы культуры же, перешедшие в стационарную фазу, состоят в основном или исключительно из кокковидных форм. При перенесении последних на свежую питательную среду происходит удлинение кокковидных клеток путем образования выпячиваний у одной клетки может быть от двух до четырех таких выпячиваний, приводящих к появлению палочек неправильной формы или клеток с рудиментарным ветвлением. Виды в молодой культуре (на стадии палочек) неподвижны или подвижны, окраска по Граму в этот период может быть нечеткой, но у кокковых форм она положительна. Все виды — облигатно аэробные хемоорганогетеротрофы. Бактерии рода АгШгоЬас1ег — основные представители микрофлоры почвы, активно участвующие в разложении органических веществ. [c.152]

    Порядок hlamydiales включает одно семейство hlamydia eae и один род hlamydia. Хламидии — облигатные внутриклеточные паразиты позвоночных и человека, характеризующиеся сложным циклом развития. Могут размножаться только в цитоплазме клеток. Вне клеток их культивировать пока не удается. Это неподвижные кокковидные клетки, размер которых зависит от стадии цикла развития. Инфекционной формой являются мелкие клетки диаметром 0,2—0,4 мкм, называемые. элементарными тельцами . Они содержат компактный ядерный материал, рибосомные частицы и окружены жесткой клеточной стенкой, аналогичной таковой грамотрицательных бактерий. [c.156]

    В эту группу, объединяемую в род Propioniba terium, входят грамположительные, неподвижные, не образующие спор палочковидные бактерии, размножающиеся бинарным делением. Для них характерна неправильная и изменчивая форма клеток, зависящая от условий культивирования и цикла развития. Обычно клетки булавовидные с одним округленным и другим конусообразным или заостренным концом. Клетки некоторых культур могут быть кокковидными, удлиненными, раздвоенными и даже разветвленными обычно располагаются поодиночке, парами (в виде букв V или Y), короткими цепочками или группами в форме китайских иероглифов . В Определителе бактерий Берги (1974) род Propioniba terium представлен 8 бактериальными видами, различающимися нуклеотидным составом ДНК (молярное содержание ГЦ-пар оснований от 59 до 66%). Типовой вид — Р. freudenrei hii. [c.199]

Рис. 14.3. Полученная с помощью просвечивающей электронной микроскопии фотография магниточувствительной кокковидной бактерии, обнаруженной в донных осадках из лагуны Родриго-де-Фрейтас. Рис. 14.3. Полученная с помощью просвечивающей <a href="/info/1345544">электронной микроскопии фотография</a> <a href="/info/1390572">магниточувствительной кокковидной</a> бактерии, обнаруженной в <a href="/info/754910">донных осадках</a> из лагуны Родриго-де-Фрейтас.
Рис. 14.4. Электронные микрофотографии, служащие примером нелинейного расположения участков с высокой электронной плотностью в клетках кокковидных бактерий из лагуны Родриго-де-Фрейтас (№ 4 в табл. 14.1). А. Пример Ь-образной цепочки Б. Пример 8-образной цепочки. Рис. 14.4. <a href="/info/73091">Электронные микрофотографии</a>, служащие <a href="/info/1870447">примером нелинейного</a> расположения участков с <a href="/info/774576">высокой электронной</a> плотностью в клетках кокковидных бактерий из лагуны Родриго-де-Фрейтас (№ 4 в табл. 14.1). А. Пример Ь-образной цепочки Б. Пример 8-образной цепочки.
    На рис. 14.11 представлены кокковидные бактерии, которые подверглись фиксации в отсутствие сильного внешнего магнитного поля. Судя по фотографии, между этими бактериями существует магнитное взаимодействие, причем их взаимное расположение сходно с тем, которое наблюдается у кристаллов магнетита, выделенных из клеток А. magnetota ti um (рис. 14.12). Это магнитное взаимодействие не проявляется при наблюдении за живыми микроорганизмами, вероятно, потому, что энергия их собственного движения намного больше энергии данного взаимодействия. [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Бактерии кокковидные: [c.123]    [c.174]    [c.174]    [c.18]    [c.31]    [c.62]    [c.316]    [c.118]    [c.189]    [c.441]    [c.441]    [c.147]    [c.153]    [c.153]    [c.286]    [c.75]    [c.38]    [c.39]   
Биогенный магнетит и магниторецепция Новое о биомагнетизме Т.2 (1989) -- [ c.38 , c.40 , c.45 , c.52 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте