Фенотипические модификации

Мы рассмотрим их по отдельности. Фенотипические модификации обсуждаются в этой главе, а эффекты приобретенного генетического материала — в гл, 19. [c.183]

Фенокопия. Ненаследуемая фенотипическая модификация, имитирующая сходный фенотип, обусловленный мутацией. / [c.317]

Роль фенотипических модификаций в эволюции [c.186]

Приспособительные свойства фенотипических модификаций [c.185]

Как типы фенотипических модификаций, так и диапазон фенотипической изменчивости зависят от потребностей организма. Поэтому весьма вероятно, что генотипы подвергались отбору на способность к проявлению приспособительных фенотипических реакций при изменении условий среды. [c.186]

Существуют два типа изменений микроорганизмов ненаследуемые (модификационные или фенотипические) и наследуемые (длительные фенотипические модификации и генотипические мутации) (табл. 2.4). [c.99]

Не приводят к перманентной модификации генотипа. Пример фенотипические модификации формы тела и функции во многих случаях не передаются потомкам. Это хорошо известное явление, установленное классической генетикой. [c.308]

Итак, следует различать приобретенные признаки двух типов 1) фенотипические признаки, определяемые вновь приобретенным генетическим материалом, и 2) признаки, возникающие в результате фенотипических реакций на внешние факторы, т, е., иными словами, фенотипические модификации. Первые могут передаваться по наследству, а вторые не наследуются. Эти два типа приобретенных признаков играют совершенно разные роли в эволюции. [c.183]

Помимо этих различий в типах развития между растениями и насекомыми существуют более глубокие различия в стратегиях приспособления особей к колеблющимся условиям среды. Насекомые подвижны, а растения прикреплены к определенному месту. Взрослые насекомые в известных пределах могут приспосабливаться к переменным факторам среды, переходя в более теплое место в холодную погоду или в более влажное — при засухе, т. е. выбирая себе наиболее подходящее местообитание. Растение же, удерживаемое на одном месте корнями, не имеет выбора для него главным средством индивидуального приспособления к изменениям среды служит опособность к фенотипическим модификациям. [c.186]

Если процесс отбора действует на какой-либо фенотипический признак, который детерминируется в основном генотипическим компонентом развития, тогда как влияние среды незначительно, то воздействие отбора на состав генофонда будет немедленным и относительно прямым. Однако отбор окажется гораздо менее эффективным — его действие будет осуществляться с большей задержкой — в случае таких фенотипических признаков, которые в значительной степени формируются средой. Способность генотипа реагировать соответствующими фенотипическими модификациями на широкий диапазон условий среды препятствует эффективности отбора, связанного со средой. [c.79]

ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ Теория наследования приобретенных признаков [c.148]

Для исследования живых бактериальных клеток разработан ряд методов. При микроскопировании можно использовать культуры, выраш,енные в жидких средах, однако для получения нужного числа бактерий они нуждаются, как правило, в разведении стерильной средой. Культуры, выраш енные на твердых средах, можно суспендировать с помощью стерильной петли или иглы в капле стерильной жидкой среды или какого-нибудь раствора, но не водопроводной воды, до слабого помутнения (разд. 2.5.1). Следует помнить, что возраст культуры и физико-химические параметры среды могут быть причиной ненаследуемых (фенотипических) модификаций как внепротоплазматических компонентов (жгутики и капсулы), так и компонентов, находящихся внутри собственно клетки (различные включения) все эти компоненты являются важными признаками, по которым ведется идентификация. Вместе с тем специальные операции или пересевы, производимые в лаборатории, могут благоприятствовать развитию мутантов, имеющих наследственно измененные по сравнению с диким типом черты строения. Изменения могут быть стабильными и нестабильными, но очевидно, что при описании формы и структуры бактерий условия содержания культуры должны быть строго определенными, так как старение культуры и изменения состава среды могут быть причиной ряда морфологических изменений. [c.56]

Планируя последующие эксперименты, мы исходили из тех представлений, что в рассмотренном выше феномене отмены аллогенного барьера имеет место общий механизм, который определен матричной активностью РНК определенного генотипа. Вероятно, линейная специфичность действия экзогенной РНК связана с модификацией клеточной поверхности через появление структур (Н-2-антигенов) того генотипа, который послужил источником РНК. В пользу подобного предположения говорят и те эксперименты, которые выявили наибольшую активность класса пре-мРНК ядра в фенотипической модификации клеточных отношений. [c.301]

Одним из факторов, способствовавших продолжению дискуссий, была двойственность, присущая традиционной концепций приобретенных признаков. Некоторые приобретенные призна-ки действительно передаются по наследству (например, наследственные инфекционные заболевания), тогда как другие приобретенные признаки, называемые теперь фенотипическими модификациями, не наследуются. [c.182]

В ранний период развития генетики вейсмановское разделение на зародышевую плазму и сому уступило место разделению на генотип и фенотип (Johannsen, 1911). Первое разграничение — чисто морфологическое и не имеет всеобщего применения, а второе—генетическое и применимо ко всему живому. Разделение на генотип и фенотип позволяет прояснить проблему наследственности. Признаки, детерминируемые недавно приобретенным генетическим материалом соматических тканей, могут быть наследственными, если эти ткани затем участвуют в создании репродуктивных клеток, что вполне возможно у растений. Что же касается фенотипических признаков, то они никогда не наследуются, а поэтому фенотипические модификации также не передаются по наследству, [c.183]

Фенотипические модификации охраняют отдельный организм от стрессовых воздействий среды и в той мере, в какой это удается, создают буфер, противостоящий отбору, определяемому средой. Теоретически популяция, состоящая из генотинов, способных обеспечить полный опектр приопособительных фенотипических реакций, BOBi e не должна реагировать на давление естественного отбора. Практически фенотипическая пластичность сдерживает селективное воздействие среды. [c.186]

Благодаря фенотипической пластичности популяция может выжить в среде, изменившейся неблагоприятным образом. Задержка элиминирующего действия отбора дает популяции больше шансов >на приобретение новых генетических вариаций в результате мутагенеза, потока генов и рекомбинаций, с помощью которых она может создать генотип, соответствующий новой неблагоприятной среде. Эту косвенную связь между фенотипическими модификациями и развитием новых адаптивных признаков называют эффектом Болдуина (Simpson, 1953b). [c.186]

Темнокожие расы живут в тех областях, где много солнца. Темные пигменты, содержащиеся в коже, плохо пропускают солнечные лучи и предотвращают синтез избыточных количеств витамина D. Напротив, белая раса, изначально обитавшая в северных частях Европы, не могла бы синтезировать достаточное количество витамина, не имея светлой кожи, которая пропускает максимум солнечных лучен. Но в жарких странах белая кожа поглощает слишком много солнечного света, и поэтому представители белой расы, оказавшись в таком климате, покрываются загаром, что представляет собой фенотипическую модификацию, препятствующую избыточному поглощению света. Что касается представителей черных рас, то, если бы им пришлось жить иг севере Европы в естественных условиях, они, вероятно, погибли бы от рахита. Таким образом, различия в цвете кожи представляют собой адантивный признак, зависящий от интенсивности солнечного излучения в данной местности (Loornis. 1967) [c.423]

Приобретенные признаки могут быть либо наследственными, либо ненаследственныади, о чем свидетельствуют такие при.меры, как передающиеся по цаследству инфекционные заболевания и фенотипические модификации соответственно. Необхо ди,мо различать два типа приобретенных, признаков фенотипические признаки, определяемые вновь приобретенным генетическим материалом, и Признаки, возникающие в результате фенотипических реакций на (Внешние стимулы, т. е. фенотииические Модификации. Эти два типа приобретенных признаков играют совершенно разную роль в наследственности и эволюции. [c.148]

Современная точка зрения, согласно которой фенотипические модификации не наследуются, имеет гораздо более короткую историю. Впервые она была высказана Вейсманом (Weismann) в его книгах Очерки о наследственности (1889—1 892) и Зародышевая плазма (1893). Однако взгляды Вейсмана не были приняты сразу некоторые американские биологи все еще возражали против них в тридцатых годах, французские биологи продолжали игнорировать их в пятидесятых годах и еще в шестидесятых годах они отвергались советскими биолотами. [c.149]

В части IV настоящей книги два отмеченных типа приобретенных признаков рассматриваются ло отдельности , в этой главе мы обоудим фенотипические модификации, а эффектам приобретенного генети ческого материала посвятим тл, 16 и 17, [c.149]

Темнокожие расы живут в тех областях, где много солнца. Темные пигменты, содержащиеся в коже, плохо пропускают солнечные лучи и предотвращают синтез избыточных количеств витамина D. Напротив, белая раса, изначально обитавшая в северных частях Европы, не могла бы синтезировать достаточное количе-Л1ТВ0 витамина D, не имея светлой кожи, которая пропускает максимум солнечных лучей. Но в жарких странах белая кожа поглощает слишком много солнечного света, и поэтому представители белой расы, оказавшись в таком климате, покрываются загаром, что представляет собой фенотипическую модификацию, препятствующую избыточному поглощению света. Что касается представителей черных рас, то если бы им пришлось жить на севере Европы [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология