Сорбент хроматографический

Кроме ионообменной хроматографии, для разделения и анализа катионов и анионов советские ученые Е. Н. Гапон и Т. Б. Га-пон в 1948 г. предложили осадочную хроматографию. В этом варианте метода Цвета формирование хроматограмм обусловлено не различием адсорбируемости или коэффициентов распределения, а процессом образования осадков и различием в их растворимости. Это и вызывает разделение тех ионов, которые вошли в состав осадков при реакции с реактивом-осадителем, нанесенным на сорбент хроматографической колонки или на фильтровальную бумагу. [c.9]

Уравнение материального баланса для элементарного слоя сорбента хроматографической колонки йх может быть записано как равенство [c.19]

В качестве модификаторов применяют вещества с комплексообразующими свойствами (лиганды), ионообменники, неорганические и полимерные сорбенты, хроматографические фазы, экстрагенты и др. Избирательность определений достигается не только подбором соответствующего модификатора, но и регулированием pH, концентрации реагентов, состава пасты, природы связующего. [c.486]

Хроматографическое разделение при использовании жидкой подвижной фазы проводят на колонках, бумаге и в тонких слоях сорбентов. Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят на колонках. [c.97]

РАСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА СОРБЕНТА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ КОЛОНКИ [c.327]

Для проведения анализа методом тонкослойной хроматографии используют 0,5—1%-ные растворы испытуемого вещества или смеси веществ в легколетучем растворителе. Около 0,05 мл такого раствора наносится на некотором удалении от нижнего края хроматографической пластинки (см. с. 58), которую затем помещают в камеру с элюентом. С момента погружения пластинки в элюент возникает фронт смачивания, который перемещается по слою сорбента. При этом в токе элюента перемещаются также и исследуемые вещества со скоростью, зависящей от коэффициентов адсорбции. К моменту, когда фронт элюента (граница увлажнения) достигнет верхней части слоя сорбента, хроматографическое разделение заканчивается. Вещества, имеющие окраску, обнаруживаются на хроматогра ме в виде отдельных пятен. В том случае, когда хроматографируются бесцветные вещества, в зависимости от их природы поступают различным образом. В ряде случаев достаточно к сорбенту добавить люминофор, чтобы при освещении хроматографической пластинки УФ-светом обнаружить на ней пятна исследуемых веществ. В других случаях пластинку приходится опрыскивать специальными реагентами, образующими окрашенные соединения с исследуемыми веществами. [c.53]

Разделение основывается на различии в межфазном распределении веществ, движущихся вместе с растворителем сквозь высокодисперсную среду сорбента. Хроматографические методы делятся на адсорбционные и абсорбционные в первых молекулы распределяются на поверхности, во вторых в объеме сорбента. Причины, вызывающие межфазное распределение, могут иметь различную энергетическую природу [26, с. 17]. [c.47]

Заполнение микрореакторов производится аналогично заполнению сорбентом хроматографической колонки (см. лабораторную работу 1). Свежезаполненные микрореакторы нуждаются в кондиционировании в течение 1—2 ч. Микрореакторы № 1 и № 2 тренируют при 70 °С, микрореактор № 3 — при 130 С. [c.306]

Люминесцентная, или флуоресцентная, хроматография (см. 173) позволяет обнаруживать по флуоресценции хроматографические полосы различных неокрашенных веществ на колонках сорбента или на хроматографической бумаге, или в тонких слоях сорбента. Хроматографическая полоса анализируемого вещества обнаруживается по яркой флуоресценции. Если применять флуоресцирующий сорбент, то полосы сорбируемого анализируемого вещества можно иногда обнаружить по тушению флуоресценции в виде темных полос на общем светящемся фоне. [c.481]

После достижения требуемой плотности тока начинают хроматографирование. Устанавливают скорость фильтрации 0,25 мл1мин и в колонку приливают раствор промывающего вещества, обеспечивая постоянный уровень его над сорбентом. Хроматографический фильтрат собирают в градуированные пробирки или мерные цилиндры по 10 мл н анализируют каждую пробу на пламенном фотометре. Литий определяют на длине волны 670,8 ммк, натрий — 589,6 ммк. [c.109]

Реакционная хроматография является методом, объединяющим химические превращения, хроматографическое разделение и детектирование разделенных зон. Проводя дохроматографические превращения анализируемых соединений, необходимо учитывать и особенности последующих стадий и весь анализ в целом. Поэтому рассматривая возможные реакции при разработке метода ХОП, следует проводить их сравнение по след /ющим критериям 1) стспень соответствия решаемой аналитической задаче (например, улучшение разде,ления, повышение чувствительности и т. д.) 2) стабильность получаемых производных по отношению к сорбенту хроматографической колонки, температуре разделения и т. д. [c.24]

Система ввода пробы шприцем через самозатягивак щуюся резину, подобно то.му как ыто обычно делается в газовой хрома-тогра(Ьни, позволяет вводить пробу непосрсдствсн Ю в слой сорбента хроматографической колонки без прерывания потока рас- [c.334]

Нами разрабатывались методики для исследования свойств ионитов и определения таких важных сорбционных констант, как емкость поглощения ионитов и константы ионообменного равновесия. С помощью радиохроматографического метода была изучена динамика сорбции меченных рз фосфат-ионов на неорганических сорбентах (хроматографическая окись алюминия, пермутит) [51—57], а также па апионообмснных смолах [56]. Предложена радиохроматографическая методика определения емкости поглощения ионитов [55, 56], проведено определение емкости поглощения катионитов [58, 59] и анионитов [58, 60] различными методами в сопоставлении с радиохроматографическим методом. Введено понятие стандартной единицы массы ионита — единица массы лгат-рины ионита [61—63], [c.82]

Детально изложены основные направления практического применения поверхностно-модифицированных материалов селективные сорбенты, хроматографические материалы, химические и биосенсоры, катализаторы, самоочищающиеся, бионезагрязняемые и анти-кс ррозионные покрытия, имплантанты, адгезивы и антиадгезивы, носители ферментов и клеток и т. д. [c.2]