Теофиллин, обнаружение

Теобромин, теофиллин и кофеин можно разделять на забуференных слоях силикагеля (pH 6,8) с растворителем хлороформ — 96%-ный этанол (9 + 1) [38] (см. табл. 58). При опрыскивании спиртовым раствором иодистого калия и затем смесью 96%-ного этанола и25%-ной соляной кислоты в равных долях (кофеин и теофиллин окрашиваются в красноватый цвет, теобромин — в серый, а антипирин — в коричневый) достигается чувствительное обнаружение чувствительность менее 1 1г. [c.310]

Данный подход в принципе позволяет проводить количественное определение как антигенов, так и антител. Длительность анализа невелика так, время определения алкалоида теофиллина с использованием липосом с пероксидазой составило 15 мин при пределе обнаружения 4-10 М. Метод приведен в данном разделе, так как антиген связан с липосомой, которую формально можно рассматривать как неферментную метку. [c.122]

Образующийся в реакции формальдегид определяют, как описано в гл. 5, разд. 6. При положительной реакции появляется красновато-фиолетовое окрашивание, как, папример, с антипирином, кофеином, теофиллином и пилокарпином. Предел обнаружения составляет 10—100 мкг. [c.198]

Принцип, представленный на рис. 2-3, лег в основу метода определения теофиллина с пределом обнаружения 2 мкг/мл, [c.16]

Главный алкалоид группы кофеин содержится в листьях чая и зернах кофе (рис.. 351) (содержание кофеина в бобах кофе 1,5°о, а в некоторых сортах чая до 5 о), а также в орехах кола. Возбуждающие напитки на этой основе известны с глубокой древ ности, что позволяет считать кофеин одним из наиболее заслуженных алкалоидов. Впервые он был выделен в 1819 г. Ф. Рунге. Кофеин является производным ксантина (дигидроксипурина) и близким родственником мочевой кислоты (тригидроксипурина), открытой К. Шееле в 1776 г. Аналогами кофеина являются теобромин, впервые обнаруженный А. А. Воскресенским в бобах какао (1842), а также содержащийся в чае теофиллин, выделенный [c.658]

Белер [1] осуществил разделение трех пуринов на слоях силикагеля, приготовленных обычным способом, используя различные растворители (см. табл. 58). После разделения проводили обнаружение путем сублимирования пуринов на охлаждаемую пластинку, накладываемую на хроматограмму. Чувствительность 1—5 1г. Таким же образом были обнаружены барбитуровые кислоты. Другими авторами [7] были разделены методом ХТС мочевая кислота, ксантин, гипоксантин и 6-меркаптопурин, а также кофеин, теофиллин и ксантин. [c.310]

Пурин в природе не обнаружен, но пуриновые соединения распространены весьма широко в животном и растительном мире. Из них в качестве лекарственных средств применяют кофеин, теобромин, теофиллин, метилкофеин и их производные — диуретин, эуфиллин. [c.603]

Метод применим для обнаружения аминофиллина или эуфел-лина лишь при отсутствии теофиллина—салицилата кальция, так как последний в описанных условиях образует фиолетовый основной родизонат кальция. [c.728]

Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]

Воспроизводимость иммунохроматографического метода, как и других твердофазных конкурентных методов, сильно зависит от однородности распределения антител (или антигена) на твердой поверхности. Данные, приведенные в табл. 10-3, показывают, что обычно этот метод обеспечивает равномерное распределение. Стандартное отклонение (S) расстояния миграции, как правило, меньше 1 мм для концентраций, лежащих в диапазоне калибровки. Характеристикой степени однородности служит и коэффициент вариации (У), который в условиях анализа со-< тавляет 5—8% (табл. 10-4). Аналитическое обнаружение теофиллина, растворенного в сыворотке или цельной крови, колеблется в пределах 95—106% и существенно не изменяется при высоком содержании эндогенных веществ, таких, как гемоглобин, триглицериды или билирубин (Zuk et al., 1985). Для оценки достоверности анализа с применением индикаторных полосок сравнили данные, полученные при анализе теофиллина, с результатами EMIT -анализа (рис. 10-20). Между двумя методами наблюдалась отличная корреляция ( /= 1,03л +0,82 г= = 0,98 Sm=l,3 /г=75, где у — результат иммунохроматографи- ческого анализа). [c.158]

Для обнаружения теофиллина в присутствии кофеина и теобромина его превращают в теофиллидин. При нагревании теофиллина с раствором щелочи получается теофиллидин, который сочетается с солями диазония, например с прочной голубой солью В (соль бисдиазония из о-дианизидина), по атому Сг имидазольного кольца с образованием фиолетового красителя. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология