Коксаки

Нельсон к. Рихтмайер родился в 1901 г. в Коксаки (штат Нью-Йорк, США) [c.397]

Изучение противовирусной активности проводили в НИИ эпидемиологии и микробиологии НАН Белоруси (Минск). Определение токсичности исследуемых соединений и их антивирусной активности проводили в культуре, которая перевивалась с клеток почки зеленой мартышки - BGM в логарифмической фазе роста культуры (третьи сутки ш vitro). В качестве ростовой среды использовали Даль-беко модифицированную среду Игла (ДМЕМ) с 10% эмбриональной сывороткой крупного рогатого скота и добавлением антибиотика гентамнцина в дозе 100 мкг/мл. Противовирусную активность препаратов по отношению к РНК-содержащим вирусам Коксаки БЗ (Nan y), ЕСНО-30, и ДНК-содержащего вируса простого герпеса [c.284]

Различают полную и частичную дегенерацию клеток монослоя. При полной дегенерации, вызываемой, например, вирусами полиомиелита, Коксаки и E HO, клетки монослоя подвергаются значительным изменениям, большее их количество слу-щивается со стекла. Остающиеся единичные клетки сморщены (пикноз ядра и цитоплазмы), для них характерно двойное лучепреломление — сильное свечение при микроскопии. Частичная дегенерация культур клеток имеет несколько разновидностей а) по типу гроздеобразования — клетки округляются, увеличиваются, частично сливаются между собой с образованием особых гроздевидных скоплений (характерна для аденовирусов) б) по типу очаговой деструкции — на фоне в целом сохранившегося монослоя поя яются очаги пораженных клеток — микробляшки (характерна для некоторых штаммов вирусов оспы, гриппа) в) по типу симпластообразования — под действием вирусов клетки сливаются между собой с образованием гигантских многоядерных [c.265]

Секционные препараты миокарда (Коксаки), эпителиальные клетки в осадке мочи [c.277]

Полиовирусы (1 — 3-й типы), большинство вирусов Коксаки В, E HO, некоторые типы вирусов Коксаки А (7, 9, 14, 16, 21-й) при размножении в культуре клеток почек обезьян проявляют ЦПД (см. рис. 3.2). В культуре клеток почек эмбриона человека, амниона [c.297]

При подозрении на инфекции, вызванные E HO и Коксаки — кусочки внутренних органов, печени, селезенки, легкого, миокарда, лимфатические узлы [c.297]

Вирусы Коксаки группы А и В, полиовирусы и другие энтеровирусы [c.297]

Вирусы Коксаки групп А и В [c.297]

Вирусы Коксаки А из материала от больных наиболее успешно удается вьщелить только на однодневных мышах-сосунках, так как они не размножаются в большинстве культур клеток обезьян и человека. [c.298]

Идентификацию штаммов вирусов Коксаки А, В и E HO, обладающих гемагглютинирующими свойствами, осуществляют с помощью РТГА с использованием антигенов из зараженных клеточных культур и 1%-й взвеси эритроцитов человека группы 0(1). [c.298]

Коксаки менингит белые мыши - раличи, смерть [c.448]

Оптимальные значения pH удаления коагуляцией бактериофага Т-4 составляли 5,1—5,5, бактериофага М-2—5,9—6,1, вирусов коксаки и бактериальных —5,5—5,6 [185, 192, 195]. [c.234]

Удаление вирусов происходит обычно пропорционально удалению взвешенных примесей [195, 1991, что объясняется их сорбцией на минера.пьных частицах. Известно, например, что на частицах суспензии бентонита сорбируется свыше 99% вирусов ящура и коксаки [1771. И хотя условия максимального удаления вирусов и взвеси (так же как и в случае бактерий) не всегда совпадают, остаточная мутность воды мон<ет служить показателем санитарной надежности очистки [178]. [c.235]

Вирусы относятся к ультрамикробам, которые настолько малы, что проходят через мембранные фильтры, задерживающие обычные бактерии. Так, размер частиц вируса полиомиелита составляет 8—17 нм, вируса Коксаки и E HO — 20—30 нм, инфекционного гепатита — 40-56 нм. Вирус полиомиелита выделен также в форме кристаллического протеина, обладающего инфекционными свойствами. Для вирусов характерны отсутствие клеточного строения, простота химического состава (обычно гидратированный белок и специфическая нуклеиновая кислота), своеобразие обмена веществ (не имея своей ферментативной системы, они являются паразитами живой клетки животных и растений). Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах накапливаются они и проходят определенный цикл развития в соответствующих живых клетках. Действие многих антибиотиков и химиотерапевтических веществ на них малоэффективно. [c.186]

Микробы поступают в воду в основном из почвы и частично из воздуха. С выделениями людей и животных, а также с хозяйственнобытовыми, больничными и= некоторыми промышленными сточными водами в водоемы могут попадать различные болезнетворные микрог бы холерный вибрион, палочка брюшного тифа,- паратифа А и В, дизентерийные микробы, сибиреязвенная палочка, лептоспирЫ, ту-ляремийная палочка, бруцеллы, вирусы полиомиелита, Коксаки, эпидемического гепатита и др. При этом они могут сохраняться в воде в течение различного срока. Например, возбудитель брюшного тифа в воде озер, прудов и колодцев сохраняет жизнеспособность месяцами, дизентерийные микробы — до 2 недель, споры сибиреязвенной палочки — довольно длительное время. [c.116]

Значительная часть патогенных возбудителей удаляется при обработке-воды коагулянтами. Джилкриз и Келли [155] установили, что при экспериментальном заражении речной воды коагуляция сернокислым алюминием-удаляет вирусы на 40%, кишечную палочку — на 85%, а бактериофаги кишечной палочки — на 90%. Чанг с сотрудниками [156, 157] отмечает, что прибавка к воде сульфата алюминия удаляет вирус Коксаки на 98,6%. Обнаружено, что процессы обеззараживания протекают параллельно с осветлением воды. При этом реагенты не инактивируют микроорганизмы, а лишь-увлекают их в осадок. [c.349]

Франкова, Дожанская и другие [158, 159] также изучали удаление вирусов Коксаки А при обработке воды сульфатом алюминия. Они показали, что чем больше концентрация вируса, тем большая доза коагулянта требуется, чтобы сделать воду пригодной для питья. Дозы А12(504)з до 100 мг/л снижают содержание вируса в воде, но не делают ее безопасной для питья. При введении в воду вируса в виде суспензии тканевой или мозговой культуры достаточно полное удаление ее достигается при дозе реагента 200— 500 мг/л. В воде, зараженной культурой вируса, очищенной пропуском через мембранные фильтры, коагуляция удаляет вирус лишь в небольшой степени. Добавление поливинилового спирта (0,01%) при обработке воды А12(504)з значительно повышает эффективность очистки. Высокий эффект коагуляции достигается при pH, соответствующем изоэлектрической точке. В этом случае вода может быть очищена до степени, делающей ее пригодной для питья. [c.349]

Энтеровирусы человека. Некоторые вирусы человека могут передаваться через воду при ее загрязнении фекалиями [146]. К ним относятся возбудитель инфекционного гепатита, энтеровирусы (полиовпрус, вирусы Коксаки и E HO), аденовирусы и реовнрусы. Классификация вирусов человека включает приблизительно 100 типов, и все они, за исключением неизвестных возбудителей инфекционного гепатита, были найдены в сточных водах и загрязненных открытых водоемах [147]. [c.190]

Полновнрусы, вирусы Коксаки и E HO выживали в водах пз 4 фермерских прудов прн 20 н 4°С до 9 нед [161]. В той же воде при добавле[пп1 в нее 95 г хлорида магнпя вирусы выживали до 12 нед, в присутствии солей марганца — до 5 нед, в присутствии солей железа менее 3 нед. [c.192]

А. Выживаемость в морской воде. Большие количества вирусов содержатся в фекалиях [24] и могут длительно выживать в природных водах. Ни первичная обработка, ни вторичная очистка сточных вод не снижают существенно содержание в них кишечных вирусов, хлорирование также в этом плане часто неэффективно [25]. При хранении умеренно загрязненных сточных вод при средних температурах наблюдается инактивация 99% вирусов Коксаки через 7 дней. Более длительно они выживают при низких температурах [26]. На рис. 51 показано влияние температуры воды на выживаемость различных кишечных вирусов [27]. Большинство вирусов выживало в водах эстуария более 56 дней зимой и менее 32 дней летом. В загрязненной воде нолиовирусы выживали 35 [c.233]

Вода, используемая для питья и купания, может служить источником распространения большинства вирусов. Группа Pi orna наиболее часто присутствует в сточных водах. Она включает нолиовирусы, вирусы Коксаки и E HO. В фекалиях нередко обнаруживаются аденовирусы. [c.278]

За последние три десятилетия открыто несколько сотен новых вирусов, поражающих разные органы человека. Группа вирусов, в механизм передачи которых может быть включен и водный путь, состоит из вирусов, инфекционного гепатита, полиомиелита, Коксаки А и В, E HO и аденовирусов. Например, в литературе описано более 30 водных эпидемий инфекционного гепатита. [c.7]

Изучение динамики инактивации аттенуированного (LS 2 ав) и вирулентного (Магоней) штаммов вируса полиомиелита, серотип, а также вирусов Коксаки А-7, В-3 и ЕСНО-7 показало, что исследованные вирусы были одинаково чувствительны к действию продуктов электролиза поваренной соли. Вирулицидное действие продуктов электролиза зависит от тех же факторов, что и бактерицидное. Исходная концентрация вирусов в обрабатываемой воде определяла в значительной мере дозу, а также продолжительность контакта, обеспечивающие желаемый эффект. Кроме того, установлено, что эффект инактивации продуктами электролиза энтеровирусов и фагов кишечной палочки зависит от активной реакции (pH) среды. Аналогичные результаты были получены при инактивации вируса хлором. Так, при одинаковом содержании остаточного хлора в воде с pH 7,3—7,6 инактивация вируса и фага кишечной палочки проходит [c.101]

При изучении вирулицидных свойств озона в эксперименте Б. П. Сучков (1964) использовал штаммы Коксаки В типа 3 и полиомиелита серотина 3. [c.113]

В течение первых 5 мин озонирования озон расходовался главным образом на окисление мертвых органических веществ. При этом в течение первой минуты озонирования так называемые легкоокисляемые вещества были полностью окислены. Инактивация основной массы энтеровирусов произошла на б—7-й минуте озонирования — в момент появления следов остаточного озона в воде. Через 15 мин озонирования в воде оставалось около 0,3% первоначального количества вирусов полиомиелита и около 0,1% вирусов Коксаки, концентрация остаточного озона составляла 0,2 мг/л. Фактически процесс инактивации энтеровирусов приблизился к полному завершению. Динамика инактивации энтеровирусов, наблюдавшаяся в опытах, указывает на то, что вирусы Коксаки В типа 3 несколько менее устойчивы к действию озона, чем вирусы полиомиелита серотина 3. [c.114]

Таким образом, концентрация остаточного озона в воде порядка 0,2 мг/л свидетельствует о высокой степени инактивации энтеровирусов (99,7—99,9%). Вирусы Коксаки В типа 3 менее стойки к действию озона, чем вирусы полиомиелита серотипа 3. Озонирование воды является эффективным методом обеззараживания в отношении энтеровирусов. [c.114]

Фекальными отходами людей могут быть обусловлены следующие болезни бактериальные инфекции — тифоидная лихорадка, паратиф, холера, шигеллоз (бациллярная дизентерия) вирусные инфекции — полиомиелит, вирусы Коксаки, инфекционный гепатит (существует много других кишечных вирусов) протозоальные инфекции — гистолитическая амебная дизентерия гельминтозы — солитеры рыбный, бычий и свиной, острица, червеобразная аскарида, власоглав человеческий, крючкообразный глист. [c.135]

Полиомиелита Коксаки Aj Коксаки Aj [c.48]

В. П. Широбокову [184] удалось показать, что крымский бентонит (Курцивское месторождение), переведенный в Na-форму и обработанный по методу Френкель-Конрата 11851, адсорбирует из водной взвеси больше 99% исходного количества вирусов. При этом для полной адсорбции используются небольшие концентрации бентонита, в частности, даже концентрация бентонита 0,025% обеспечивает практически полное удаление вируса Коксаки В- . [c.309]

ЕСНО-вирусы. Вирусы Коксаки [c.133]

Вирусы Коксаки - типичные пикорнавирусы. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология