Переносчик карнитина

В случае карнитина — это включение процесса транспорта, который затем, набрав необходимый темп, переходит на другие рельсы , где уже требуется белок-переносчик (карнитин/ацил-карнитин-антипортер). Что касается антибиотиков, то их роль, по всей видимости, сводится к повреждению мембраны клеток конкурирующих видов. Если функция переносчика более сложна, то это всегда — белок. [c.158]

Фиг. 111. Схематическое изображение функции карнитина как переносчика ацетильной группы через митохондриальную мембрану.

Во-первых, лизин участвует в синтезе карнитина. Как известно, карнитин является переносчиком жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии для последующего окисления. Применение карнитина в качестве пищевой добавки позволяет ускорить вовлечение жирных кислот в (З-окисление. Во многих видах спорта использование препарата карнитина позволяет повысить аэробную выносливость. [c.209]

Карнитин как пример трансмембранного переносчика химической группировки [c.152]

Образовавшийся ацилкофермент А далее с помощью еще одного переносчика - карнитина поступает в митохондрии, где происходит окисление жирной кислоты. [c.59]

Переносчик карнитина также был обнаружен недавно. Ранее предполагалось, что транспорт ацилкарнитина является [c.165]

Примером механизма транслокации групп (разд. 1.4), где лишь ацильная группа, но не карнитин пересекает мембрану. Переносчик карнитина способен обменивать карнитин на ацетилкар-нитин, а также на коротко- или длинноцепочечные ацилкарни-тины. [c.166]

Существует еще один путь переноса внутримитохондриального аце-тил-КоА в цитозоль клетки—с участием карнитина. Как отмечалось, карнитин играет роль переносчика ацильных групп из цитозоля в митохондрии при окислении жирных кислот. По-ввдимому, он может выполнять эту роль и в обратном процессе, т.е. в переносе ацильных радикалов, в том числе ацетильного радикала, из митохондрий в цитозоль клетки. Однако, когда речь вдет о синтезе жирных кислот, данный путь переноса ацетил-КоА не является главным. [c.383]

Транспорт ацильной группы в митохондрии. Внутренняя мембрана митохондрий непроницаема для ацил-КоА, образовавшегося в цитоплазме. Переносчиком активированной жирной кислоты является карнитин (у-триме- [c.329]

Карнитин — переносчик жирных кислот в митохондрии. В присутствии фермен" та ацил-КоА карнитин — 0-ацилтрансферазы (К-Ф.2.3.1.7) карнитин Способ> ствует переносу ацилов жирных кислот внутрь митохондрий. [c.235]

В последние годы доказано присутствие в митохондриях переносчиков аминокислот, ди- и трикарбоновых кислот, адениниуклеотидов. С участием переносчиков гликопротеидной природы, по-видимому, осуществляется транспорт Са + и других двухвалентных катионов через митохондриальные мембраны. В переносе жирных кислот внутрь митохондрий, где происходит р-окисление, принимает участие карнитин [c.398]

Рис. 13.16. Транспортные системы митохондриальной мембраны. 1—переносчик фосфата, 2—симпорт пирувата, 3 — переносчик дикарбоксилатов, 4—переносчик трикар-боксилатов, 5—переносчик а-кетоглутарата, 6— переносчик адениновых нуклеотидов. Н-Этилмалеимид, гидроксициннамат и атрактилозид ингибируют ( ) указанные системы. Имеются также (на рисунке не показаны) системы переноса аспартата и глутамата (см. рис. 13.15), глутамина, орнитина, карнитина (см. рис. 23.1)

B табл. 8.1 приведен список основных переносчиков метаболитов, которые были обнаружены во внутренней мембране митохондрий однако, возможно, этот список не полон. Транслоказу адениновых нуклеотидов и фосфатный переносчик мы уже рассмотрели выше в связи с синтезом АТР (разд. 7.6). Поскольку окислительное фосфорилирование является универсальной функцией митохондрий, эти два переносчика всегда в них присутствуют. Основными субстратами митохондрий in vivo являются пируват и жирные кислоты, поэтому переносчики пирувата и карнитина также широко распространены. Существование специфического переносчика пирувата было твердо установлено лишь относительно недавно. Дело в том, что пируват является монокарбоновой кислотой, и предполагалось, что он может проникать через липидный бислой без частия переносчика, как это происходит в случае ацетата (ра.зд. 2.4). Однако кинетика с насыщением и существование специфического ингибитора транспорта — цианогидроксициннамата убедительно доказали участие в этом процессе переносчика. Как и в случае многих других переносчиков, здесь происходит либо антипорт пиру-ват /ОН-, либо симпорт пируват-/Н+, что нельзя различить в условиях эксперимента. [c.165]

Синтез карнитина — переносчика ацильной группы через мембрану митохондрий [c.249]

Два вопроса оставались неясными в рамках данной концепции. Какова судьба Спвн (Сам по себе он не может выйти из митохондрий, так как внутренняя мембрана, как было показано, не прони цаема для карнитина.) Почему именно гидрофильная молекула карнитина была отобрана эволюцией в качестве переносчика жирных ацилов [c.154]

Итак, теперь известен ответ на вопрос, почему карнитин был выбран в качестве переносчика жирных ацилов. Зная функцию карнитина, можно лишь поражаться целесообразности устройства этой небольшой молекулы. Все три функциональные группы карнитина необходимы для выполнения им его роли гидроксильная группа нужна для соединения с жирным ацилом, карбоксильная — для обратимого связывания протона, четвертичный азот — для сообщения молекуле переносчика положительного заряда. [c.155]

Огромное большинство транспортных механизмов обслуживается специальными переносчиками. В некоторых случаях переносчик может быть устроен достаточно просто, как, например, карнитин. Грамицидин, образующий канал, проницаемый для К , Na+ и Н+, калиевый унипортер валиномицин, K /H -aHTHnopTep — нигери-цин, На+/Н -антипортер — моненсин также выглядят сравнительно простыми веществами рядом с белковыми молекулами. Однако следует помнить, что и карнитин, и антибиотики-ионофоры выполняют, в общем-то, примитивные функции. [c.158]

Жирные кислоты активируются на наружной митохондриальной мембране, а окисляются в митохондриальном матриксе. Будучи молекулой с длинной цепью, ацил-СоА не может проходить легко через внутреннюю митохондриальную мембрану. Для этого необходим специальный механизм транспорта. Переносчиком активированных жирных кислот с длинной цепью через внутреннюю митохондриальную мембрану служит карнитин. Ацильная группа переносится с атома серы СоА на гидроксильную группу карнитина с обра- [c.142]

Компартментация. Общая картина метаболизма в разных пространственно разграниченных участках (компартментах) эукариотических клеток сильно различается. Гликолиз, пентозофосфатный путь и синтез жирных кислот происходят в цитозоле, а окисление жирных кислот, цикл трикарбоновых кислот и окислительное фосфорилирование - в митохондриях. Некоторые процессы, например глюконеогенез и синтез мочевины, зависят от взаимодействия реакций, протекающих в обоих компартментах. Судьба некоторых молекул определяется тем, где они находятся-в цитозоле или в митохондриях. Это делает возможным регуляцию их потока через внутреннюю митохондриальную мембрану. Например, жирные кислоты, будучи перенесенными в митохондрии, быстро расщепляются, тогда как в цитоплазме они этери-фицируются или выделяются во внеклеточное пространство. Напомним, что жирные кислоты с длинной цепью переносятся внутрь митохондриального матрикс.а в виде эфиров карнитина - переносчика, благодаря [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология