Общая картина метаболизма ДНК

Любой фактор, влияющий на скорость реакции, участвующей в процессах биосинтеза или распада любого компонента клетки, должен оказывать прямое нли опосредованное воздействие на общую картину метаболизма. Таким образом, можно уверенно утверждать, что любая химическая реакция, которая вносит хотя бы незначительный вклад в метаболизм, может играть роль регулятора. Поскольку молекулы могут взаимодействовать друг с другом самыми разнообразными путями, число реакций, оказывающих регуляторное влияние на метаболизм, очень велико. Маленькие молекулы действуют на макромолекулы в качестве эффекторов, изменяющих конформацию и реакционную способность биополимеров. Ферменты взаимодействуют друг с другом, следствием чего может явиться их расщепление, окисление, а также образование агрегатов с поперечными связями. Трансферазы присоединяют фосфатную, гликозильную, метильную и другие группы к разным ак- [c.502]

Общая картина метаболизма ДНК [c.162]

В этой главе мы рассмотрим на нескольких примерах механизмы регуляции метаболических процессов, в которых участвуют ферменты. При этом мы постараемся обрисовать общую картину регуляции. В дальнейшем в этой книге мы не раз встретимся и со многими другими примерами, иллюстрирующими многообразие процессов регуляции метаболизма. [c.98]

Общая картина регуляции метаболизма [c.99]

Компартментация. Общая картина метаболизма в разных пространственно разграниченных участках (компартментах) эукариотических клеток сильно различается. Гликолиз, пентозофосфатный путь и синтез жирных кислот происходят в цитозоле, а окисление жирных кислот, цикл трикарбоновых кислот и окислительное фосфорилирование - в митохондриях. Некоторые процессы, например глюконеогенез и синтез мочевины, зависят от взаимодействия реакций, протекающих в обоих компартментах. Судьба некоторых молекул определяется тем, где они находятся-в цитозоле или в митохондриях. Это делает возможным регуляцию их потока через внутреннюю митохондриальную мембрану. Например, жирные кислоты, будучи перенесенными в митохондрии, быстро расщепляются, тогда как в цитоплазме они этери-фицируются или выделяются во внеклеточное пространство. Напомним, что жирные кислоты с длинной цепью переносятся внутрь митохондриального матрикс.а в виде эфиров карнитина - переносчика, благодаря [c.283]

В организме различных видов животных наблюдается качественные и количественные различия в метаболизме диазепама [26—281. Ниже представлена общая картина политрансформации этого препара- [c.165]

Рабдовирусы представляют собой цитолитическне вирусы, быстро убивающие зараженные клетки. Гибели клетки пред-ществует эффективное выключение синтеза хозяйских белков, ДНК и РНК. До сих пор неизвестно, что является причиной гибели клетки кумулятивное действие вируса на клеточный метаболизм или его действие на специфическую мишень. Почему клетка гибнет так быстро Чтобы понять это, нужно иметь в виду, что при заражении затрагиваются три основных пути биосинтеза н различные клеточные линии обладают разной чувствительностью. Хотя общая картина того, как вирус убивает клетку, еще не сложилась, уже частично изучены факторы, выключающие отдельные биосинтетические пути. Для гибели зараженной клетки необходима не репликация вируса, а транскрипция вирусного генома, так же как для выключения всех трех биосинтетических путей [24, 25]. [c.439]

В таком случае вывод следующий можно ожидать, что только сравнительно слабо специализированные метаболические пути ведут к конечным продуктам, представляющим интерес для систематика наиболее фундаментальные для организма, а также терминальные реакции, общие для очень большого числа растений, ничего не дают. Что касается путей с относительно слабой специализацией, то в общем чем более фундаментален (важен) данный путь с точки зрения всего метаболизма растения в целом, тем крупнее таксон, для которого конечные продукты представляют интерес, и наоборот. Однако, поскольку мы имеем дело с предположительно несущественными метаболитами, всегда имеется возможность, что характерные конечные продукты могут расходиться по более или менее необычным путям, что может давать вторичную картину, представляющую значительный интерес. Примером может служить наличие необычных путей гидроксилирования или метилирования обычного скелета флавонов или коричных кислот (см. раздел VI). [c.98]

Представленная картина показывает, что между трофическими и гормональными факторами существует теспая связь, поскольку онн являются звеньями общего обмена веществ. При любых условиях внешней среды в ткаиях растеиий длинподпевпых, короткодпевных п нейтральных видов имеются метаболиты, необходимые для зацветания, однако цветение наступает лишь в тех случаях, когда их содержание и интенсивность обмена достигают известного уровня. Определяющую роль при этом играют не обычные промежуточные, а специализированные конечные продукты метаболизма — гиббереллины и вещества типа антезинов. [c.156]

Вместе с тем, вполне обоснованно представление о том, что клеточным скоплениям в спинномозговых центрах свойствен другой энергетический и молекулярный режим. Непрерывное нодпороговое поступление воздействий со стороны рецепторов, составляющее тот режим, который характеризуется как тоническое состояние, должен обуславливать флуктуирующий характер метаболизма в структурных элементах центров. Интенсивность и общая структура актуальных полей должны иметь переменный характер. Легко представить, что следствием этого должны быть постоянные нарушения возникающих цепных пространственных процессов, т. е. флуктуации в наведении молекулярной упорядоченности. Преобладание дисперсного состояния белкового субстрата в проксимальной части нерва, показанное спектральным путем, соответствует этим представлениям. Еще больший вес придают им очень интересные данные Л. Д. Гурвич (1922), показавшей на моторных нейронах лягушки, что нормальному функциональному состоянию соответствует различная морфологическая картина различных клеток. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология