Технология для инъекций

Растворители. Среди весьма большого количества жидкостей, используемых в фармацевтической технологии в качестве растворителей, наибольшее значение для аптечного способа изготовления лекарств имеют дистиллированная вода, вода для приготовления инъекций, деминерализованная вода, этиловый спирт, эфир, жирные масла, глицерин, вазелиновое масло. [c.152]

Технология ликвидации образовавшихся вертикальных трещин состоит из их расчистки и последующей заделки, причем для трещин раскрытием до 30 мм применяют метод инъекции раствором из песка и цемента с дисперсиями синтетических смол, тогда как при более широких трещинах кладку вначале разделывают, дефектные кирпичи удаляют, после чего выбранную часть кладки заделывают, выполняя перевязку с первоначальной кладкой ствола. [c.274]

Важнейшей проблемой в фармацевтической технологии является стабилизация лекарственных систем. Связано это с тем, что лекарственные вещества, главным образом в процессе приготовления лекарственных препаратов и их хранения, под воздействием химических (гидролиз, омыление, окисление, полимеризация, рацемизация и др.), физических (испарение, изменение консистенции, расслаивание, укрупнение частиц) и биологических (прокисание и др.) явлений изменяют свои свойства. С этой целью для стабилизации гомогенных лекарственных систем (растворов для инъекций, глаз- [c.171]

До введения методов генной инженерии интерфероны получали из лейкоцитов донорской крови. Технология сложная и дорогостоящая из 1 л крови получали 1 мг интерферона (одна доза для инъекций). [c.179]

Одним из важнейших факторов, определяюш,их качество лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, являются постановка и выполнение внутриаптечного контроля. По мере развития аптечного дела и совершенствования лекарственной ПОМОШ.И населению расширился ассортимент лекарственных веш,еств, усложнился состав и химический анализ лекарственных средств, изготовляемых в аптеках. Лекарственные формы, как правило, содержат 3—4 и более веш,еств из различных групп химических соединений, для разделения, идентификации и количественного определения которых необходимы быстро выполнимые и надежные методики анализа. Возросли требования к технологии изготовления и контролю качества лекарственных форм (в частности, растворов для инъекций, глазных капель, лекарственных форм для новорожденных детей и др.), которые утверждены Министерством здравоохранения СССР. [c.3]

В конце 70-х годов XX в. на основе технологии рекомбинантной ДНК получили гормон роста микробного происхождения. Было показано, то ГР оказывает такое же стимулирующее действие на лактацию и рост животного, как и гипофизарный ГР. Гормон роста, полученный с помощью методов генетическсШ инженерии, при крупномасштабном применении вызывал уветачение удоев на 23 — 31 % при дозе 13 мг в день. Разработаны формы препарата пролонгированного действия, позволяющие использовать его один раз в две недели и даже в месяц. При ежедневной инъекции ГР молодняку крупного рогатого скота, свиней и овец удалось увеличить суточные привесы на 20 — 30% при значительном сокращении расхода кормов на единицу прироста. У молодняка свиней с ускорением роста увеличивалось содержание белка и уменьшалось содержание жира в тканях, что повышало качество мясопродуктов. [c.129]

Введение в фармацевтическую технологию широкого ассортимента современных ВВ обеспечило в сравнительно короткое время существенное продление сроков годности многих лекарственных средств, упрощение технологии изготовления, механизацию процессов производства и возможность создания ряда новых, более эффективных ЛФ инъекционных эму льсий и суспензий инъекционных и пероральных препаратов пролонгированного действия таблеток, драже и капсул с ацидоре-зистентными и влагонепроницаемыми пленочными покрытиями глазных пленок желатиновых капсул и микрокапсул водорастворимых суппозиториев, аэрозольных медикаментов, препаратов для чрескожных инъекций капсул для ректального и вагинального введения трансдермальных препаратов, липосомальных ЛФ и др. [c.321]

Бондарь B. . Разработка технологии и изучение стабильности некоторьге водных растворов для инъекций во флаконах. Дис. кандидата фармацевтических наук. 15.00.01.—Харьков, 1979. [c.515]

На основе комплексных исследоватшй ГНЦЛС совместно с предприятиями отрасли и другими научно-исследовательскими институтами бывшего СССР создана отечественная технология производства растворов для инъекций в ампулах и аппаратурное ее оформление. [c.677]

Наряду с глазными каплями, примочками и мазями появляются препараты для субконъюнктивальных инъекций, глазные суспензии, эмульсии, а также глазные пленки, содержащие лекарственные вещества. Технологические приемы создания и внедрения в практику здравоохранения предусматривают в каждом отдельном случае специальную технологию, обеспечивающую как стабильность лекарственной формы, так и высокий терапевтический эффект. [c.682]

Помимо успешной разведки ресурсов гидратного газа, в Японии ведется разработка новых высокоточных методов геофизического каротажа и новых технологий добьми газа из залежей газогидратов с помощью нагрева формаций, уменьшения давления или химических инъекций. [c.98]

При обработке животных тканевыми иреиаратами соблюдают следующую технологию. Очередную откормочную группу свиней загоняют в небольшой выгульный дворик. У его выхода вплотную к воротам ставят клетку, в которую загоняют 7—10 животных. Им вводят под кожу но 4—5 г тканевого препарата. В течение двух месяцев каждой свинье делают но шести инъекций через [c.346]

Технология заводского метода получения личинок карпа основана на получении зрелых производителей при помощи гипофизарных инъекций, осеменении и подготовке икры к инкубации, инкубации икры и выдерживании предличинок до перехода на смешанное питание. [c.66]

Примером комплексного подхода к стабилизации легкоокисляе-мых лекарственных веществ может быть технология 1% раствора апоморфина гидрохлорида для инъекций в условиях крупносерийного производства и раствора новокаина сложного состава в условиях мелкосерийного (аптечного) производства. Наличие двух фенольных гидроксилов в молекуле апоморфина обусловливает его легкое окисление кислородом воздуха. Водные растворы приобретают при этом сине-зеленую окраску, а его активность значительно снижается. Для получения стойкого лекарственного препарата при его приготовлении используют комбинированный стабилизатор, состоящий из анальгина (обрывает цепи окисления путем связыва- [c.139]

При спинно-мозговых инъекциях вводят совершенно прозрачные, только водные растворы с pH 5-8 в область позвоночного канала между П1 и IV поясничными позвонками. Их осуществляют опытные врачи, поскольку ранение концевой нити спинного мозга может привести к параличу нижних конечностей. Таким способом чаще всего вводят анестезирующие вещества (новокаин, совкаин, дикаин) и некоторые антибиотики. Раствор новокаина для спинно-мозговых инъекций готовится по особой технологии (см. разд. V). [c.133]

Важным вопросом фармацевтической технологии является повышение растворишсти труднорастворимых лекарственных веществ в воде и липидах, поскольку их биологическая доступность в значительной степени зависит от размера частиц. Известно также, что процесс растворения вещества связан с явлениями фазового перехода на границе твердое вещество — раствор. Интенсивность этого процесса зависит от площади поверхности раздела фаз. Однако диспергирование, даже микронизация веществ не всегда приводит к увеличению скорости их растворения и абсорбции. Увеличение межмолекулярных сил сцепления, наличие электрического заряда частиц ведет к их укрупнению — агрегации. Все это не позволяет получить водные растворы труднорастворимых веществ, а значит, и избежать таких нежелательных явлений, как абсцессы, денатурация белков, некрозы, обезвоживание тканей, эмболии, и прочих осложнений, которые наблюдаются при применении масляных и спиртовых растворов в виде инъекций. [c.170]

Технология растворов для инъекций и глазных капель для детей, кроме оговоренных, не отличается от технологии лекарств для юрослых. Для лечения и профилактики бленореи новорожденньк детей часто использукугся 10-30% растворы сульфацил-натрия, которые готовят по прописи [c.230]

Использование в фармацевтической технологии разнообразных вспомогательных веществ, обладающих различным спектром свойств, позволяет значительно упростить технологию многих лекарств, механизировать процессы производства, улучшить их свойства (стабильность, увеличить сроки годности). Кроме того, появляется реальная возможность создания ряда новых, более эффективных лекарственных форм эмульсий и суспензий для инъекций, различных препаратов пролонгированного действия, таблеток, драже и капсул с ацидорезистентными и влагонепроницаемыми пленочными покрытиями, глазных и стоматологических лекарственных пленок, желатиновых капсул и микрокапсул, водорастворимых суппозиториев, лекарств в аэрозольной упаковке, капсул для ректального и вагинального введения, трансдермальных препаратов, липосомальных лекарственных форм. [c.255]

Клинические испытания требуют очень больших количеств интерферона обычно для получения клинического эффекта необходимы ежедневные инъекции от 1 до 5 млн. ед. Такие большие количества интерферона нельзя получить из лейкоцитов или культивируемых фибробластов. Однако теперь ситуация меняется, поскольку становятся доступными большие количества клонированного интерферона. Это будет способствовать наступлению новой эры в использовании интерферонов в качестве противовирусного и противоракового препарата. Клонированные интерфероны позволяют не только проводить длительные крупномасштабные клинические испытания по мере того как будет проведена функциональная характеристика отдельных доменов интерферонов, технология рекомбинантных ДНК позволит также создать молекулы интерферона, специально предназначенные для лечения определенных инфекций и опухолей. [c.73]

Все лекарственные средства, изготовленные в аптеках по индивидуальным рецептам или требованиям лечебнопрофилактических учреждений, а также внутриаптечная заготовка, фасовка, концентраты и полуфабрикаты, подвергаются внутриаптечному контролю письменному, органолептическому и контролю при отпуске — обязательно опросному — растворы для инъекций и при сомнении относительно качества изготовленной лекарственной формы физическому и химическому. Заведующий аптекой, его заместители и провизор-аналитик обязаны владеть всеми видами внутриаптечного контроля качества изготовленных лекарственных средств и обеспечивать их выполнение. Провизор-технолог обязан владеть всеми видами внутриаптечного контроля и осуществлять его в соответствии с действующей инструкцией. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология