Бактериальные инфекции, определение

Первое, что обращает на себя внимание, — это ограничения в использовании иммунизации. На человеке недопустимо применять те схемы иммунизации, которые у грызунов вызывают максимально интенсивный иммунный ответ. Для получения клеток-предшественников нужной специфичности в большинстве случаев приходится рассчитывать на случайную иммунизацию. Однако это ограничение, по крайней мере в качественном аспекте, оказывается не таким уж строгим, как это может показаться на первый взгляд. Дело в том, что иммунный ответ на многие антигены, к которым требуется получить МКА, возникает естественным образом. Например, при беременности организм матери вырабатывает антитела к отцовским антигенам, плода, которые используются для типирования и определения групп крови. Можно найти иммунные В-клетки и у больного раком, если в его крови циркулируют противоопухолевые антитела. Аналогичным образом иммунный ответ возникает в результате вирусных и бактериальных инфекций. И в этом случае можно получать иммунные клетки. Наконец, можно рассчитывать на весь спектр специфичностей нормальных антител индивидуума, включая и аутоантитела. Получение МКА человека, специфичных к собственным антигенам, намного упростило бы изучение патогенеза аутоиммунных заболеваний. [c.154]

В связи с этим возникает и совсем иной вопрос если действительно какой-либо токсичный инсектицид в сочетании с агрессивной бактерией особенно сильно воздействует на определенное насекомое, то не может ли случиться, что и человек при накоплении в его организме инсектицида станет намного более восприимчив к бактериальной инфекции [c.123]

Именно э таких ситуациях люди с надеждой смотрят на химиков, поскольку с помощью подходящих химических средств можно достичь общего воздействия на опухолевые клетки независимо от их локализации в теле. Но, к сожалению, химиотерапия рака в противоположность химическому лечению бактериальных инфекций что-то очень долго не выходит из детского возраста . Разумеется, причины для этого есть. Микроорганизмы имеют собственный обмен веществ, явно отличающийся от обмена веществ клеток организма, в котором они паразитируют. Тем самым появляется исходный пункт для нарушения процесса их жизнедеятельности селективно влияющими медикаментами. В случае злокачественных опухолей, наоборот, различить раковые клетки и клетки организма трудно, так как первые возникают из вторых и имеют минимальные биохимические особенности. Поэтому до сих пор биохимики при разработке подходящих веществ, которые смогли бы затормозить развитие рака (цито-статических препаратов), опираются только на то обстоятельство, что скорость деления клеток раковых опухолей неизмеримо больше, чем в здоровых тканях. Такие находящиеся в стадии деления клетки очень легко повредить действием определенных химикалий. Однако в организме имеются такие участки и ткани, скорость деления клеток которых по сравнению с нормальными клетками тела выше средней. Это, например, костный мозг (осуществляющий регенерацию крови), слизистая оболочка кишок и половые железы. Борьба с раком путем торможения деления клеток может одновременно повредить и эти чувствительные клетки тела. [c.334]

Защита животных от инфекции обеспечивается прежде всего кровеносной и лимфоидной системами. Опыты показали, что радиационное сокращение числа циркулирующих гранулоцитов позволяет бактериям проникать в кровь и там быстро размножаться. Бактериальная инфекция играет главную роль в определении того времени, которое животное проживает после тотального облучения в дозах 2 — 10 Гр. [c.79]

Поскольку АТР занимает центральное место в биохимии всех живых систем, неудивительно, что имеется большое число работ (более 1000 статей), посвященных его использованию. Описывать все эти приложения не имеет смысла, тем более, что в работах [10, 24] обобщен накопленный в данной области обширный материал и рассмотрены различные методы с применением АТР. К последним относятся методы определения биомассы, обнаружения бактериальных инфекций (не специфических к различным веществам), определение антибиотиков и любые ферментативные реакции, в ходе которых образуется или потребляется АТР. [c.490]

Антигенная диагностика паразитарных, грибковых, бактериальных и вирусных инфекций путем выявления возбудителей или продуктов нх жизнедеятельности в крови, мокроте, моче, кале, спинномозговой жидкости и т. д. Серологическое определение типов и подтипов бактерий и вирусов. Определеиие антигенных вариаций и генетических конверсий у паразитов. Идентификация инфекционных агентов или их антигенов у переносчиков кли хозяев. [c.16]

При использовании воды из поверхностных водоисточников, а также в крупных населенных пунктах питьевую воду исследуют ежедневно. В случае повторного обнаружения колиформных бактерий и/или колифагов проводят определение в воде возбудителей бактериальных и вирусных кишечных инфекций. [c.420]

Истреблять мышевидных грызунов бактериальным препаратом па полях, в лесах, в садах и в питомниках наиболее рационально ранней весной и поздней осенью, когда отмечается концентрация грызунов в определенных местах. Заражением грызунов в местах их скопления искусственно создаются очаги инфекции. [c.394]

Литическое развитие-это процесс, в котором фаговые функции выражаются в определенном порядке. Благодаря этому в соответствующий момент имеется нужное количество каждого компонента. Цикл литического развития можно разделить на две основные части, показанные на рис. 16.1. Ранняя инфекция включает период от момента проникновения ДНК в клетку до начала ее репликации. Поздняя инфекция включает период от начала репликации до конечной стадии лизиса бактериальной клетки с освобождением потомства фаговых частиц. При обычном порядке процесса ранняя фаза связана с образованием ферментов, участвующих в репродукции ДНК. Она включает в себя ферменты, связанные с синтезом ДНК, рекомбинацией и иногда модификацией. Благодаря этим ферментам в клетке накапливается пул фаговых геномов. В этом пуле геномы беспрерывно реплицируются и рекомбинируют таким образом, что события, происходящие даже в процессе одного литического цикла, имеют отношение к целой популяции фаговых геномов. [c.206]

Практически все виды бактерий синтезируют но одному или по несколько типов специфических к определенной нуклеотидной последовательности эндонуклеаз, которые делают разрезы в двухцепочечной ДНК. Эти эндонуклеазы называются рестрицирующими ферментами (или рестриктаза-ми), поскольку их основная функция состоит, но-видимому, в ограничении присутствия инородной ДНК в бактериальной клетке (рестрикция буквально означает ограничение). ДНК клеток, синтезирующих ферменты рестрикции, защищена от их действия, потому что клетки синтезируют также модифицирующие ферменты, видоизменяющие структуру сайтов ДНК, узнаваемых ферментом рестрикции. Если клетка с действующей системой рестрикции и модификации инфицируется фагом с заранее не модифицированной ДНК, то вероятность того, что ДНК такого фага инициирует инфекцию, на несколько порядков меньше, чем для фага с модифицированной ДНК. Немодифицированная ДНК фрагментируется, число фрагментов зависит от числа сайтов узнавания в соответствующей молекуле ДНК, а затем фрагменты расщепляются экзонуклеазами. Изредка ферменты клетки-хозяина модифицируют фаговую ДНК до того как ее атакуют рестриктазы. В этом случае фаговая инфекция приводит к лизису клетки. Все потомки такого фага содержат тоже модифицированную ДНК и способны с высокой эффективностью заражать другие бактериальные клетки (с такой же системой рестрикции и модификации). Изучение закономерностей фаговой инфекции и привело к открытию систем рестрикции и модификации ДНК и разработке методов получения чистых препаратов соответствующих ферментов. [c.266]

Генетическая изменчивость благоприятна для популяции. Если в результате эпидемии погибают почти все лица, несущие какой-либо генетический вариант, индивиды, имеющие другие варианты и поэтому менее подверженные инфекции, выживают. Следующая эпидемия может уничтожить эти варианты, но способствовать распространению первого. Таким образом, возникает динамическая ситуация, при которой генные частоты флуктуируют во времени в зависимости от преобладания того или иного фактора отбора. Данные по группам крови, полученные на костном материале XV и XVI вв., подтвердили гипотезу о колебании генных частот [1798]. Принимая во внимание трудности правильного определения группы крови АВО по ископаемому костному материалу, обусловленные иммунологической реакцией бактериальных загрязнений, к этим результатам надо относиться с осторожностью. Если благоприятной является генетическая изменчивость как таковая, единственного оптимального генотипа не существует. [c.337]

Многие из указанных выше эффектов можно прекрасно проиллюстрировать на примере механизмов связывания и катализа, осуществляемых ферментом лизоцимом. Лизоцим занимает особое место в истории энзимологии, поскольку его трехмерная структура была первой нз структур белков, определенных методом рентгеноструктурного анализа [134]. Это маленький белок, состоящий из одной полипептидной цепи длиной в 129 аминокислотных остатков, катализирует гидролиз гликозидных связей углеводного компонента клеточной стенки бактерий (как часть защитного механизма против бактериальной инфекции). Природным субстратом лизоцима является чередующийся сополимер (86) Л -ацетил-[5-0-мурамовой кислоты (NAM) и Л -ацетил-р-й-глюкоз-амина (NAG), связанных [i-1-> 4-гликозидными связями, однако большая часть работ по изучению механизма была проведена на более простых субстратах. Так, поли-Л -ацетилглюкозамин также гидролизуется ферментом, однако эффективность этой реакции существенно зависит от размера субстрата и трисахарид (NAG)3 фактически является ингибитором лизоцима. Сравнение трехмерных структур фермента и комплекса последнего с (NAG)a показывает, что трисахарид связывается во впадине фермента. Такое сравнение позволяет детально исследовать связывание трех моно-сахаридных звеньев (NAG)a в участках А, В и С фермента, которое осуществляется посредством комбинации гидрофобных рччимодействий и водородных связей. Как отмечалось при об- [c.528]

Некоторые амиды сульфаниловой кислоты являются важными химиотерапевтическими средствами против бактериальных инфекций (сульфамидные препараты). Получают их, как правило, взаимодействием п-ацет-аминобензолсульфохлорида (см. стр. 297) с определенными аминами и последующим гидролитическим отщеплением ацетильного остатка от п-аминогруппы сульфаниловой кислоты. Важными представителями этога класса веществ являются, например [c.543]

Другим протекающим в природе процессом генетической рекомбинации является лизогения. При заражении бактериальной клетки определенными видами фагов ДНК этих фагов могут ковалентным образом встраиваться в кольцевую хромосому клетки-хозяина вместо того, чтобы сразу приступить к образованию дочерних фаговьк частиц с последующим лизисом клеток, как это бывает в случае обычной фаговой инфекции. Встроившись в хромосому клетки-хозяина, фаговый геном может реплицироваться в ее составе в течение многих поколений, не проявляя себя в форме новьк фаговых частиц. Однако спустя некото- [c.974]

Некоторые амиды сульфаниловой кислоты являются эффективными химиотерапевтическими препаратами при бактериальных инфекциях (сульфамидные препараты). Получают их, как правило, взаимодействием л-ацетил-аминобензолсульфонилхлорида (см. разд. Г,5.Г4) о определенными аминами с последующим гидролитическим отщеплением ацетильного остатка от -аминогруппы сульфаниловой кислоты. Важными представителями этого класса веществ являются, например [c.297]

В 1890 г. фон Беринг и Китасато [1] изготовили бактериальные антитоксины и продемонстрировали их нейтрализующие свойства. Это открытие положило начало эпохе серологических исследований, замечательной своими достижениями. Были изучены свойства и роль антител и комплемента при бактериальных инфекциях, а также диагностическая ценность антисывороток при таких, например, заболеваниях, как брюшной тиф (реакция Видаля, 1896 г.) и сифилис (реакция Вассермана, 1906 г.). Успешно развивающаяся в настоящее время серодиагностика (область микробиологии) следует традициям этих первых открытий. Если антитела возникли как основное средство защиты от инфекций, можно было бы предположить, что их применение ограничится этой сферой и будет сведено к диагностике инфекционных заболеваний. Однако плодотворные исследования в других направлениях вскоре показали, что диапазон специфичности антител поистине безграничен, и их можно использовать не только для изучения антигенов микроорганизмов, но и для определения, выделения и количественной оценки огромного числа иммуногенных молекул. Иммуно-генными, действительно, оказались в первую очередь наиболее сложные молекулы с мол. массой более 5000, чужеродные для иммунизируемых видов, однако в 1936 г. Ландштейнер [2] показал, что и молекулы меньших размеров (гаптены), конъюгированные с более крупным носителем, вызывают образование антител, обладающих необходимой специфичностью. [c.11]

Патогенез рассматриваемых хронических паразитарных заболеваний связан с иммунопатологией. Так, симптомы болезни Чагаса, вызываемой Trypanosoma ruzi, большей частью обусловлены функцией иммунной системы, а именно аутоимунными реакциями. Среди бактериальных инфекций аналогичным примером служит проказа, при которой ряд симптомов вызван, предположительно, чрезмерной реактивностью Тх1-или Тх2-клеток. Вакцина же, стимулируя специфический иммунитет в организме, не освобожденном от возбудителя, способна усилить иммунопатологию. Другой пример функции иммунной системы с отрицательным эффектом наблюдается в патогенезе лихорадки денге, при которой антитела определенного изотипа усиливают инфекцию, позволяя вирусам проникать в клетки посредством взаимодействия с их F -рецепторами. Появление антител, потенцирующих инфекцию, обнаружено также на экспериментальной модели при изучении иммуногенности малярийной вакцины, блокирующей передачу инфекции . [c.371]

Развитие прогрессирующего необратимого склероза возникает при определенных условиях. Такими условиями являются, по нашему мнению 1) массивное и (главное) диффузное повреждение паренхимы, которое вед т к разрушению структурнофункциональных элементов (микрорайонов) и дезинтеграции паренхиматозно-стромального взаимодействия 2) длительное постоянное или возобновляющееся действие внешних или эндогенных факторов (персистирующей вирусной или бактериальной инфекции, токсинов и др.), что приводит к перманентным дистрофическим процессам, расстройству кровообращения, хроническому воспалению 3) поломка общих и локальных регуляторных систем 4) врожденные или приобретенные дефекты системы синтеза и катаболизма коллагена. В конечном счете нарушается ауторегуляция роста соединительной ткани, индукция пролиферации клеток и коллагеногенеза начинает преобладать над ингибицией, а синтез коллагена над его катаболизмом, что н приводит к прогрессированию склероза, завершающегося структурной перестройкой органа (цирроз). По существу речь идет о нарушении структуре (формо) образования, т. е. о патологической регенерации. Подобная ситуация является извращением структурообразовательной функции соединительной ткани, которая как бы отмежевывается от паренхимы и действует в своих интересах и в интересах сохранения формы органа, жертвуя его функцией, [c.284]

Одним из выдающихся примеров современных лекарственных препаратов может служить пенициллин. Было замечено, что некоторые виды плесневых грибов подавляют рост бактериальных колоний, в 1929 г. английский ученый Александр Флеминг вьщелил активный компонент такой плесени—определенное органическое вещество, убивающее бактерии, например такие бактерии, которые вызывают воспаление легких или стрептококковые инфекции. Пенициллин обладает структурой, состоящей из уже известных нам групп [c.491]

В данном пособии детально представлены этапы лабораторной диагностики бактериальных, вирусных инфекций, протозоозов, микозов и гельминтозов, а также методы санитарно-микробиоло-гических исследований различных объектов внешней среды. Описаны современные методы исследования, основанные на морфологических признаках возбудителя, его культуральных и других физиологических свойствах особенностях взаимодействия с организмом экспериментальных животных в модельных опытах антигенном строении возбудителя и реакциях макроорганизма на эти антигены (идентификация микроорганизмов или индикация их антигенов, серологическая и аллергологическая диагностика инфекционного заболевания) определении генома возбудителя в исследуемом материале или геноидентификации. [c.5]

В ряде случаев при интродукции новых видов насекомых в определенные биоценозы происходит перенос местных инфекций на нового хозяина, который ранее никогда не соприкасался с подобной инфекцией, существовавшей в этом месте в течение многих лет. Примером может служить американская белая бабочка (Ну-phantria unea), завезенная в Европу, где она постепенно стала заражаться микроспоридиями (по-видимому, от златоглазки и кольчатого шелкопряда), вирусами (от боярышницы, различных плодожорок и листоверток), бактериальными и грибными болезнями и нематодами. Подобные явления наблюдаются и в отношении естественных очагов болезней человека. [c.45]

Логическое разделение продуктов на фармацевтические и биологические основано на определении термина биопродукты , применяемого в промышленности. Согласно Федеральному закону, все продукты растительного, бактериального, плесенного, вирусного, животного или человеческого происхождения, применяемые для предупреждения, лечения или диагноза болезней у человека и включающие элемент иммунитета, инфекции или производных крови, относятся к группе биологических [52, 931. Есть и исключения из этого определения многие продукты биологического происхождения, например гормоны и аминокислоты, не считаются биологическими, хотя они получены из живых тканей растения или животного или существуют в них. Выбор биологических объектов для обсуждения применений ионообмена сделан в соответствии с указанным определением. [c.599]

Имеется достаточно оснований предполагать, что каждый из нас является также носителем определенной бактериальной флоры, непатогенной для человека. Уже давно известно, что в слюне людей могут содержаться микроорганизмы, способные вызывать летальные инфекции у мышей. Недавно в этом плане было исследовано свыше 50 человек, причем в слюне некоторых из них были обнаружены бактерии, достаточно вирулентные, чтобы вызвать гибель мышей при виутрибрюшин"-ном введении. Некоторые из этих людей исследовались периодически через определенные интервалы приблизительно в течение 8 месяцев, и все они сохраняли вирулентную для мышей флору в течение всего периода наблюдений. В то же время при периодическом исследовании людей, слюиа которых с самого начала не вызывала летального действия, ни в одном случае не было отмечено гибели животных. Все эти определения проводились только при полном отсутствии у испытуемых симптомов какой-либо патологии верхних дыхательных путей и полости рта [53]. [c.182]

Микроорганизмы, в особенности их споры, специально предназначенные для распространения воздушным путем, представляют типичное аэрозольное загрязнение атмосферы. Бактериальные аэрозоли атмосферы рассматриваются как взвешенные мигрирующие частицы или капли диаметром менее 20 мкм. В воздушной среде микроорганизмы не развиваются, и нет доказательств их размножения, например, в дождевых каплях, хотя одно-два деления допускаются. Однако перенесенные ветром микроорганизмы могут служить источником инфекции - эпифитотии или эпизоотии. Именно этот эпидемиологический аспект привлекал особое внимание в микробиоло- ГИИ атмосферы. Поэтому методом определения числа взвешенных бактерий было проращивание их на чашках Петри, экспонированных для оседания частиц на их поверхности. Однако большинство бактерий в атмосфере либо мертвы, либо относятся к организмам в так называемом некультивируемом состоянии , т.е. не прорастающим на средах. Численность бактериального аэрозоля составляет в лесу и над полем 300-1500 колониеобразующих единиц на кубометр, возрастая до десятков тысяч и миллионов при сельскохозяйственных работах. Среди колоний бактерий, собранных днем, больше пигментированных форм. Большинство бактерий аэрозолей грам-положительные. Средний размер частиц бактериального аэрозоля составляет 3,6 мкм вследствие того, что бактерии прикрепляются к частицам пыли, часто растительного происхождения. Считается, что большинство бактерий смывается в воздух с листьев и в меньшей степени - с поверхности почвы. Выживание бактерий в аэрозоле является функцией размеров частиц. Оно определяется также воздействием повышенной температуры, солнечного света, дегидратации. Одним из механизмов снижения повреждений является наличие трегалозы, способствующей устойчивости мембран. Численность бактерий в воздухе варьирует в течение дня, что определяется микрометеорологическими условиями. Имеется минимум численности ночью, пик - при восходе, обусловленный подъемом воздуха от нагреваемой поверхности, полуденный максимум и вечерний спад к ночному минимуму, указывающий на роль термодиффузии. Годовой [c.145]

Следствием осуществления фагом циклов гюследовательных инфекций бактерий, растущих па поверхности твердой среды или в полужидком агаре (газон), является образование негативной колонии (НК), называемой также иногда стерильным пятном, бляшкой. Вид НК — признак, чрезвычайно специфичщлй для данного фага, иногда для группы родственных фагов. Признаки, которые, позволяют отличить НК одного фага от НК другого фага, разнообразны наличие и размер зоны центрального лизиса наличие, степень и характер роста в этой зоне устойчивых бактерий определяют степень мутности центра НК наличие и размер ореола (часто зависит от выделения клетками литических ферментов) характер края (ровный или рваный, четкий или постепенно переходящий в газон). Иногда — и это специфический признак определенных фагов — НК обладают опалесценцией (голубоватый оттенок в отраженном свете), опалесценция возникает за счет рассеяния света большим количеством фаговых частиц в НК- Специфичен вид НК у умеренных фагов (в их центре обычно растут лизогенные бактерии). Отбор и испытание клеток из центра НК часто позволяет определить, что фаг действительно является умеренным. Следует, однако, заметить, что не у всех умеренных фагов бактериальный рост в центре НК бывает хороню [c.186]

В данном разделе изложена лабораторная диагностика бактериальных, грибковых и вирусных инфекций, которая проводится для установления этиологической и патогенетической роли выделенных из организма больных микробов, определения иммунологических сдвигов и аллергических состояний, выбора эффективных химиотерапевтических и иммунологических препаратов. Особое значение при этом имеет диагностика заболеваний, вызванных условно-патогенными бактериями и грибами рода andida, развитие которых связано с резким снижением иммунологической реактивности организма, интенсивной антибиотикотерапией и другими причинами. Подобные инфекции нередко возникают у больных, госпитализированных в хирургические, терапевтические, детские и другие отделения, а также среди новорожденных в акушерских клиниках. В этих случаях инфекции называют внутрибольничными, или госпитальными, а раздел микробиологии, изучающий условно-патоген-ные и некоторые патогенные бактерии — возбудители госпитальных и других форм инфекций, — клинической микробиологией. [c.126]

Стадия упаковки ДНК космид в фаговые частицы используется лишь для облегчения процесса введения рекомбинантных ДНК большого размера внутрь бактериальных клеток. Такой процесс имитирует проникновение фаговой хромосомы в бактерии во время фаговой инфекции. В случае космид сходство между их проникновением в бактериальные клетки и фаговой инфекцией на этом заканчивается. Однако сходство является более глубоким в случае векторов, называемых фазмидами. Фазмиды представляют собой векторные молекулы ДНК, которые содержат в себе генетические элементы плазмид и хромосом бактериофагов. Они могут обладать емкостью в отношении клонируемой ДНК, характерной для А,-векторов, и существовать в определенных условиях в бактериальных клетках в виде плазмиды или же упаковываться в фаговые частицы in vivo при изменении этих условий. [c.85]

Т-клетки относительно часто встречаются в эпителии слизистых оболочек, но представляют лищь минорную субпопуляцию среди циркулирующих Т-клеток. У мыши почти все внутриэпи-телиальные лимфоциты относятся к у5-Т-клет-кам, экспрессирующим D8 - маркер, который отсутствует на большинстве циркулирующих у5-Т-клеток. Как установлено, уб-Т-клетки DS" обладают особым репертуаром Т-клеточных рецепторов, специфичных к определенным бактериальным и вирусным антигенам (суперантигенам). Согласно современной точке зрения, эти клетки могут играть важную роль в защите слизистых оболочек организма от инфекции. [c.25]

В защите слизистых оболочек от многих инфекций существенная роль принадлежит секреторному IgA (sIgA см. гл. 3). Этот иммуноглобулин блокирует прикрепление бактерий к эпителиальным клеткам. Например, эффекторным механизмом иммунитета при стрептококковой ангине является образование антител к М-белкам стрептококков группы А. Возможно также, что антитела к определенным антигенам бактериальной поверхности способны ингибировать, например, такие важные для роста микробов процессы, как связывание хелатов железа или поглощение других питательных веществ рис. 17.5). [c.321]

Большое количество противомикробных средств существенно расширяет возможности лечения разнообразных инфекций. Однако до сих пор выбор эффективного и безопасного антибактериального препарата остаётся сложным, что обусловлено прежде всего ростом устойчивости бактериальной флоры и зачастую невозможностью выделения возбудителя заболевания, определения его чувствительности к антибактериальным средствам, а также увеличением количества пожилых людей с хронической патологией, больных с различными иммунодефицитами. Увеличение количества и травматичности медицинских манипуляций, проводимых с диагностической и лечебной целями, также способствует возникновению и развитию инфекций, вызванных нетипичной микрофлорой и/или необычной её локализацией. [c.335]

Смотреть страницы где упоминается термин Бактериальные инфекции, определение: [c.100] [c.100] [c.388] [c.186] [c.500] [c.268] [c.180] [c.136] [c.41] [c.256] [c.115] [c.26] [c.295] [c.178] [c.334] [c.233] [c.481] [c.117] [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология