Лейшмании

Окраска по Лейшману. Краситель представляет собой смесь (1,0 — 0,2 г азура + 0,2 г метиленового синего + 0,2 г желтого водорастворимого эозина в 10 мл метилового спирта), которую наливают на мазки на 3 — [c.341]

Раствор для окрашивания по Лейшману [c.443]

Раствор для окрашивания по Лейшману Раст вор для окрашивания по Май — Грюнвальду Расгвор для окрашивания по Райту Раствор для окрашивания по Романовскому Родамин 6Ж(б6) [c.685]

Выделение культур лейшмании из крови, пунктата костного мозга, селезенки на средах NNN, Роджерса. Заражение белых мышей, хомяков [c.339]

Питательные среды для культивирования простейших должны содержать кровь или нативную сыворотку, яичный белок, углеводы, аминокислоты и другие вещества. Реакция среды, как правило, слабощелочная (pH 7,0 —7,6). Большинство простейших культивируют при 37 °С, но лейшмании и трипаносомы лучше развиваются при 20—26 °С. Для длительного хранения засеянных сред пробирки герметизируют, заливая пробку расплавленным парафином. [c.346]

Среды для культивирования трипаносом и лейшмании. Среда NNN-агар. Агар-агар — 14,0 г, натрия хлорид — 6,0 г, свежая дефибриниро-ванная кровь кролика — 150 мл, дистиллированная вода — 900 мл. В дистиллированную воду добавляют хлорид натрия и агар, смесь нагревают до полного расплавления агара и стерилизуют при 1,5 атм в течение 20 — 30 мин, охлаждают до 56 °С и асептически добавляют кровь, перемешивают, разливают в пробирки по 4 мл и охлаждают в наклонном положении. [c.346]

Среда Роджерса представляет собой ИХН с добавлением 8 % цитрата натрия. Среду разливают в маленькие пробирки по 1 мл и стерилизуют. В каждую пробирку засевают по 0,5— 1,0 мл исследуемой крови. Лептомонадные формы лейшмании появляются на 3 —4-й день инкубации при 22-25 С. [c.347]

Микроскопия. Наиболее информативный метод диагностики висцерального лейшманиоза — микроскопия мазков костного мозга, пунктата лимфатических узлов и селезенки, окрашенных по Романовскому— Гимзе. Амастиготы локализуются в цитоплазме гистиофагоцитарных клеток (кожи, слизистой оболочки, внутренних органов и др.). В процессе приготовления мазков из-за повреждения этих клеток лейшмании освобождаются и располагаются внеклеточно или в обрывках цитоплазмы разрушенных клеток. [c.361]

В мазках, приготовленных из соскоба кожных элементов, хорошо различимы клетки инфильтрата фагоциты, эндотелиоци-ты, плазмоциты, лимфоидные клетки, фибробласты и небольшое количество клеток периферической крови. Присутствие эпителиальных клеток и бесструктурных глыбок, равномерно окрашенных в сиреневый цвет, означает, что соскоб сделан слишком поверхностно и исследование нужно повторить. При правильно сделанном соскобе лейшмании L. tropi a) расположены в фагоцитах или вне клеток в виде овальных, округлых или удлиненных телец диаметром 3 — 5 мкм с серо-голубой цитоплазмой и красно-фиолетовым ядром. Вблизи ядра виден интенсивно окрашенный кинетопласт. [c.362]

Культуральное исследование. При размножении лейшмании на среде NNNu л 22 °С обильный рост наблюдается на 8 — 10-й день. Культуры хранят при комнатной температуре. Посевы микроскопируют ежедневно (с объективом 40х). Для обнаружения возбудителя готовят нативные препараты по методу раздавленной капли. В культуре клетки лейшманий приобретают удлиненную (10 — 12 мкм) конфигурацию со жгутом (промастиготы). Если в течение 40 дней возбудитель не обнаружен, результаты посева считают отрицательными, но это не позволяет полностью исключить лейшманиоз. [c.362]

Серологическое исследование. Серодиагностика (РИФ, РПГ, РСК) широко используется для проведения эпидемиологических исследований в эндемичных по висцеральному лейшманиозу местностях. Достаточно чувствительными и специфичными являются непрямая РИФ и технически менее сложная иммунопероксидазная проба (ИПП). В качестве антигена используют 15- или 30-дневные культуры промастигот L. donovani. При ИПП меткой для антисыворотки служит фермент пероксидаза, результаты реакции учитывают при микроскопии. Реакцию считают положительной, если тело лейшмании в мазке окрашивается тотально или по периферии Б ярко-коричневый цвет. [c.362]

Исходный краситель для приготовления многих красящих растворов по Романовскому, Май—Трюнвальду, Лейшману, Дженнеру [3], Райту [4] и др. В аналитической химии в качестве реактива на красящее вещество желчи и как адсорбционный индикатор при титриметрическом определении хлоридов и бромидов. [c.450]

Замещенные в бензольн 1х ядрах сурьмянистые производные могут быть получены действием растворов солей диазония на щелочные растворы сурьмянистой кислоты, аналогично реакции Барта для мышьяковистых соединений. Некоторые ароматические сурьмянистые производные применяются как лекарственные препараты (для лечения заболеваний, вызываемых трипанозомами и паразитами—лейшманиями). [c.332]

Помимо лечения малярии, где акрихин в настоящее время является, наряду с бигумалем и хлорохином, широко применяемым препаратом, он является одним из наиболее эффективных средств при лямблиозе , а также применяется и при терапии красной волчанки и лейшманио-зовБ-12. [c.355]

Перспективным подходом является инкапсулирование антибиотиков, в частности их включение в липосомы, что позволяет прицельно доставлять препарат к определенным органам и тканям, повышает его эффективность и снижает побочное действие. Этот подход применим и для других лекарственных препаратов. Например, калазар, болезнь, вызываемая лейшманией, поддается лечению препаратами сурьмы. Однако лечебная доза этих препаратов токсична для человека. В составе липосом препараты сурьмы избирательно доставляются к органам, пораженным лейшманией,— селезенке и печени. [c.251]

Действуя на макрофаги, у интерферон вызывает образование активных форм кислорода, сильно увеличивает способность макрофагов убивать клетки простейших (например, клетки токсоплазм, лейшманий). Под влиянием у-интерферона на макрофагах в десятки раз возрастает количество рецепторных молекул для Рс-фраг-ментов Ig. Этот эффект лежит в основе приобретения макрофагами способности убивать опухолевые клетки, поверхность которых ме- [c.62]

Простейшие, достаточно мелкие по размерам, чтобы паразитировать внутри клеток человека, обладают особыми свойствами проникновения в клетки и ткани организма-хозяина. Мерозоиты малярийного плазмодия (стадия цикла развития, на которой плазмодий способен проникать в эритроциты) связываются на поверхности клеток крови с определенными рецепторами и используют для проникновения внутрь клетки специальную органеллу — роптрий. Паразитические лейшмании для внедрения в макрофаги используют рецептор комплемента, чтобы помочь клеткам хозяина захватить их. Эти паразиты могут также проникать внутрь клетки, взаимодействуя с маннозо-фукозным рецептором на поверхности макрофагов. [c.337]

Относительное значение двух типов иммунного ответа, их механизмы и способы обхода паразитами повреждающего действия антител при протозойных инфекциях. Антитела наиболее важны для защиты от простейших, размножающихся в крови, таких как африканские трипаносомы и малярийные паразиты, а клеточный иммунитет эффективен против тканевых паразитов, например лейшманий. Антитела способны непосредственно повреждать клетки паразитов, а также стимулировать фагоцитоз, активировать комплемент или блокировать проникновение паразитов в клетки организма-хозяина и тем самым ограничивать [c.350]

В случае лейшманий подобного рода устойчивость коррелирует с вирулентностью. При заражении L. tropi a, клетки которой легко уничто- [c.350]

Простейшие, паразитирующие внутри макрофагов, различными способами избегают уничтожения под действием метаболитов кислорода и лизосомных ферментов (/ ис. 18.20 к 18.21). Клетки Т. gondii проникают в макрофаги не путем фагоцитоза (рис. 18.21) и поэтому не вызывают вспышки дыхания клетки Leishmania spp. могут проникать внутрь макрофагов, связываясь с рецепторами комплемента, — другой путь обхода вспышки дыхания. Кроме того, лейшмании обладают ферментом супероксиддисмутазой и другими ферментами, защищающими их от действия высокоактивных метаболитов кислорода. Вакуоли, в которых выживают лейшмании, представляют собой лизосомы (рис. 18.22), однако эти простейшие обладают механизмами, обеспечивающими защиту от лизосомных ферментов. Липо- [c.351]

Leishmania spp. Лейшмании размножаются внутри фагосом они устойчивы к действию лизирующих ферментов, так как обладают поверхностной протеазой. Если мак- [c.353]

Опубликованные результаты нескольких клинических испытаний малярийных вакцин (приготовленных из антигенов плазмодия на печеночной или эритроцитарной стадии его развития) свидетельствуют лишь о весьма ограниченной их эффективности. Малярия отличается от многих инфекций тем, что на различных стадиях жизненного цикла возбудитель экспонирует разные мишени для иммунного ответа рис. 19.14). Испытания вакцины из убитых лейшманий в комбинации с БЦЖ, проведенные в Венесуэле, продемонстрировали ее защитную активность не менее чем у 90% вакцинированных. [c.371]

I — плазмодии малярии и комар-анофелес 2 — лейшмания 5 — трипаносома 4 — токсоплазма 5 — лямблия б — амеба дизентерийная 7 — балантидий 8 — некатор 9 — острица / —аскарида [c.302]

А — трипаносома Б — лейшмаиии в эндотелиальной клетке человека В — лейшмании из культуры вне организма хозяина (жгутиковая стадия) Г —трихомонада Л —лямблия (видны 2 ядра и 8 жгутиков) Е — токсоплазма. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология