Родопсин генерация

Возможно также, что имеет место кооперативный процесс передачи сигнала от одной из молекул родопсина на другой белок, находящийся на некотором расстоянии и контролирующий проницаемость мембраны. Можно даже допустить, что кооперативный процесс развивается настолько широко, что вдоль мембраны диска распространяется какой-то реальный физический сигнал, достигающий края диска и приводящий к генерации определенного химического сигнала вблизи плазматической мембраны. [c.67]

Поскольку современные биохимические и физико-химические методы развиваются очень быстро, можно ожидать, что вскоре накопится обширная информация о циклах превращений зрительных пигментов и их промежуточных продуктах, а также об опсин-хромофорных взаимодействиях, особенно для родопсина палочек. Пройдет, однако, еще немало времени, прежде чем станут известны все детали структуры некоторых короткоживу-щих промежуточных продуктов, что позволит оценить значение небольших изменений конформации, взаимодействий белок — хромофор и особенностей поглощения света. Следует также выяснить механизм генерации нервного импульса в ответ на поглощение фотона зрительным пигментом. Даже после того как мы ответим на некоторые вопросы о функционировании родопсина у тех немногих видов, которые наиболее подробно изучены (человек, крыса, крупный рогатый скот), предстоит огромная работа по изучению биохимии цветового зрения у млекопитающих, а также зрительных пигментов и циклов их превращений у других животных. [c.325]

На основе исследования быстрой кинетики генерации АрН+ в ответ на освещение родопсина лазером в наносекундном режиме В. П. Скулачев с коллегами предлагают следующую четырехстадийную схему работы бактериородопсина. [c.124]

Подобный эффект качественно сходен с таковым при закрытии Ка+-каналов. Поэтому представляется в принципе возможным, что сильное повышение освещенности может быть воспринято фоторецепторной клеткой без участия каких-либо вторичных медиаторов, а просто как результат гиперполяризации плазматической мембраны благодаря генерации Д1 ) родопсином. При этом следует помнить, что родопсин в отличие от бактериородопсина—фотоэлектрический генератор однократного действия, поскольку поглощение кванта приводит к его превращению в опсин и ретиналь. Поэтому возбуждение фоторецепторной клетки за счет электрогенной активности родопсина должно происходить прежде всего в ответ на внезапное и сильное повышение освещенности. [c.117]

Итак, налицо было два новых факта однократное срабатывание родопсина приводит, во-первых, к генерации разности потенциалов на мембране, дисков и, во-вторых, к очень быстрому повышению проницаемости той же мембраны. [c.146]

Свет в сетчатке воспринимается рецепторным белком, физико-химические изменения которого связаны с генерацией афферентной импульса-ции. Рецепторным белком является родопсин, который под влиянием света распадается на белок и хромофор-трансретиналь. За этой реакцией следует серия обратимых ферментных превращений хромофора, где наиболее важное значение придают окислительно-восстановительным реакциям. [c.8]

Если мы сравним фоторецептор позвоночного и беспозвоночного животного, то увидим, что в их работе очень много общего имеется пигмент типа родопсина сигнал от возбужденного пигмента передается к наружной мембране с помощью внутриклеточного медиатора клетка не способна к генерации ПД. Различие же состоит в том, что внутриклеточный медиатор действует у разных организмов на разные ионные каналы у позвоночных он вызывает гиперполяризацпю рецептора , а у беспозвоноч- [c.234]

Таким образом, зрительный рецептор несет в себе черты выраженного триггерного устройства. Квант света через родопсин инициирует мощные ионные потоки через мембрану, лежащие в основе генерации нервного импульса. В конечном счете ничтожная сама по себе энергия, заключенная в кванте света, сильно уменьшает свободную энергию системы, вызывая ионную деполяризацию мембраны нервной клетки. Грубо говоря, имеет место событие, напоминающее разрядку конденсатора. Естественно, что на поляризацию мембраны ранее была затрачена энергия макроэргических соединений. Иными словами, с энергетической точки зрения фоторецепция может рассматриваться как сверхэндергонический процесс. В противоположность фотосинтезу в зрительных реакциях энергия света не запасается, а, наоборот, происходят значительные потери имевшихся в рецепторном аппарате запасов свободной энергии. Зрение представляет собой сложный многостадийный процесс, включающий фотофизические, фотохимические, конформационные, ионно-транспортные, электрофизиологиче-ские стадии. [c.121]

Считается общепринятым, что фотохимические превращения родопсина триггируют ионные перемещения через мембрану фоторецепторной клетки, резко изменяя мембранный потенциал. Генерация потенциала при освещении палочек и колбочек зарегистрирована в прямых экспериментах с помощью микроэлектродной техники. Время между вспышкой света и возникновением рецепторного потенциала — порядка миллисекунды. Наличие латентного периода фоторецепторного потенциала свидетельствует о том, что электрофизиологическому ответу предшествует ряд промежуточных темновых реакций. Формы рецепторных потенциалов палочек и колбочек несколько различаются между собой. Для колбочек характерны крутые передние и задние фронты потенциала в ответ на включение и выключение света, для палочек — крутой передний и пологий задний фронты потенциала. Есть все основания считать, что именно мембранный фоторецепторный потенциал представляет собой первичный нейрофизиологический сигнал. Следовательно, от единственной молекулы родопсина начинается сложная цепь событий, приводящих к изменению целой зрительной клетки и возникновению зрительного сигнала. [c.137]

В главе 8 мы обсуждали тот факт, что реакция рецепторов— это медленный градуальный потенциал, а в главе 11 указали на проблему генерации этого потенциала после исходного взаимодействия фотонов с родопсином. Суть данной ситуации суммирована на рис. 17.11. При низких уровнях освещения имеется постоянный темновой ток, обусловленный относительно высокой производимостью для Ка+. Действие света заключается в закрывании Ка+-каналов и гиперполяризации мембраны. В настоящее время есть два основных объяснения [c.437]

Животный родопсин, подобно бактерио- и галородопсину, оказался способным к генерации Дя]) за счет энергии света. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология