Пшеница, индукция

В системе спонтанного ПОЛ в митохондриях озимой пшеницы индукция ПОЛ (около 40%) была отмечена после 1 часа инкубации митохондрий при 27 С. Добавление к митохондриям сыворотки против БХШ 310 вызывало немедленное увеличение ПОЛ на 50% (рис. 38). Содержание диеновых конъюгатов в этом варианте опыта сохранялось приблизительно на одном уровне в [c.78]

В качестве мутагенов для индукции доминантных мутантов использовали НЭМ и ЭИ в оптимальных концентрациях, в цитологическом опыте исследование проводили с НЭМ в тех же концентрациях. Экспозиция во всех случаях составляла 20 час. В М1 учитывали всхожесть и частоту изучавшихся ранее у пшеницы типов доминантных мутантов. В цитологическом опыте подсчитывали частоту анафаз с аберрациями в первом митозе меристемы кончиков корешков. В обоих опытах для всех сортов условия проведения экспериментов были идентичными. [c.97]

Рис. 7.3. Индукция в листьях пшеницы [28]. Изменения концентрации СОа измеряли с помощью инфракрасной спектроскопии. В этих опытах начальная задержка не зависела от интенсивности света А). Задержка увеличивалась при более низкой температуре (Б).

Рис. 7.6. Индукция в листьях пшеницы [29]. Одновременное измерение поглощения СО2 и флуоресценции выявляет зеркальный эффект.

По мере увеличения продолжительности закаливания до 9 суток интенсивность полос на электрофореграмме усиливается, что свидетельствует о накоплении соответствующих термостабильных белков в клетках растений озимой пшеницы. При помощи радиоизотопного метода и флюорографии показана низкотемпературная индукция синтеза белков с мол. массами 209, 196, 66 кД уже в течение первых суток. Следовательно, увеличение содержания термостабильных OR-белков в проростках озимой пшеницы при закалке лишь частично связано с индукцией синтеза новых полипептидов. Другие белки, накапливающиеся при закалке, синтезируются и при нормальной температуре. [c.15]

Для выявления возможных путей индукции синтеза термостабильных СОК-полипептидов использовали экзогенную обработку АБК и радиоизотопный метод исследований. Показано, что фитогормон индуцирует синтез большего количества белков, чем низкотемпературная адаптация (рис. 7). Так, рост растений в присутствии гормона вызвал синтез и накопление у ржи - 12 полипептидов с мол. массами 233, 223, 209, 200, 97, 66, 56, 50, 46, 41, 37 и 32 кД, у пшеницы - 11 белков с мол. массами 228, 209, 196, 97, 66, 56, 50, 48, 46, 41 и 32 кД, у кукурузы - 13 полипептидов с мол. массами 219, 214, 178, 66, 54, 46, 42, 41, 37, 32, 30, 28 и 26 кД (рис. 7). [c.24]

В последующих исследованиях была подтверждена индукция НГА у клубеньковых бактерий культурами клеток (тканей) бобовых растений. Существенными для понимания взаимодействия макро- и микроорганизма в природных симбиозах бобовых оказались сообщения об индукции НГА у Rhizobium тканевыми культурами небобовых растений — костра, пшеницы, рапса, табака и других видов. [c.63]

Влияние полистимулина К на индукцию флуоресценции и водный дефицит листьев озимой пшеницы в условиях кражовременной засухи // Физиол. и биохим. культ, растений 2001. - Т. 33, №2. - С. 165-169. [c.149]

Индукция. Эта фаза осуществляется под действием экологических факторов — температуры (яровизация) и чередования дня и ночи (фотопериодизм) — или эндогенных факторов, обусловленных возрастом растения. Яровизация — процесс, протекающий в озимых формах однолетних и двулетних растений под действием низких положительных температур определенной длительности, способствующий последующему ускорению развития этих растений. Фотопериодизм — реакция растений на суточный ритм освещения, т. е. на соотношение длины дня и ночи (фотопериоды), выражающаяся в изменении процессов роста и развития. Одно из основных проявлений этой реакции — фотопериодическая индукция зацветания. Оба фактора — температурный и световой — могут действовать последовательно, например у озимых злаков (рожь, пшеница). Температурная и фотопериодическая регуляции служат приспособлением растений к условиям существования, так как обусловливают благоприятные сроки для перехода к зацветанию. В ходе фотопериодической индукции в листьях образуется стимулятор цветения, который транспортируется в вегетативные почки побегов, Где включает вторую фазу инициации — эвокацию. [c.371]

Рис. 7.10. Индукция в протопластах пшеницы, выделенных из освеп1еппых (/) и затемненных (II) листьев. Кривые показывают начальную задержку и конечную скорость при 20 °С. Цифры в скобках выражают скорость в. мкмоль-(мгХл)- -ч- (Эдвардс, неопубликованные данные).

Полученные данные свидетельствуют, что добавление антисыворотки вызывает немедленное достоверное повышение уровня ПОЛ в митохондриях озимой пшеницы. При этом необходимо отметить, что добавление неимунной сыворотки не оказывало заметного влияния на процессы ПОЛ в инкубируемых in vitro митохондриях. Это позволяет предполагать, что индукция ПОЛ в данном случае является следствием ингибирования активности эндогенного БХШ 310 вследствие его связывания антисывороткой, а не следствием присутствия в среде инкубации сывороточных белков. Таким образом, полученные данные позволяют предполагать, что эндогенный БХШ 310, также как и другие известные к настоящему времени разобщающие растительные белки (Kowaltowski et al., 1998), участвует в системе защиты клетки от окислительного стресса путем снижения образования АФК вследствие разобщения окисления и фосфорилирования. [c.79]

При изучении влияния БХШ 310 на процессы ПОЛ в митохондриях озимой пшеницы полученные данные свидетельствуют, что добавление экзогенного БХШ 310 к митохондриям вызывает значительную индукцию перекисного окисления в условиях искусственно вызванного окислительного стресса (активации ферментативного и неферментативного ПОЛ). В то же время необходимо отметить, что стрессовый белок БХШ 310 не оказывал индуцирующего влияния на ПОЛ в неактивных митохондриях и в модельном эксперименте с индукцией ПОЛ в эмульсии лино левой кислоты, что позволяет предположить, что этот белок оказывает влияние на ПОЛ путем регулирования энергетической активности митохондрий. Полученные в ходе экспериментов результаты позволяют предположить, что БХШ 310 обладает апоптической активностью, и что одна из функций БХШ 310 состоит, возможно, в разборке определенной части митохондрий, наиболее пострадавших от действия [c.87]

При сравнении влияния антисыворотки против БХШ 310 на ПОЛ в митохондриях при функционировании различных комплексов дыхательной цепи установлено, что присутствие в среде инкубации митохондрий антисыворотки против БХШ 310, преципитирующей этот белок и оказывающей сопрягающее действие на митохондрии (Pobezhimova et al., 2001), приводит к индукции процессов ПОЛ в митохондриях как пшеницы, так и кукурузы (Kolesni henko et al., 200Id). При этом активация ПОЛ меньше зависела от использованного субстрата дыхательной цепи митохондрий. [c.124]

Войников В.К, Корытов М.В. Низкотемпературная индукция синтеза стрессовых белков в клетках озимой пшеницы // 3 съезд Всерос. об-ва физиологов растений (24-29 июня, 1993 г., Санкт-Петербург) Тез. докл. СПб, 1993. С. 518. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология