Резонанс, бензольное кольцо

Как и следовало ожидать, для алкенилбензолов характерны два типа реакций замещение в кольцо и присоединение по двойной связи боковой цепи. Поскольку и кольцо, и двойная связь являются донорами электронов, то для некоторых электрофильных реагентов возможна конкуренция между двумя частями молекулы как правило, двойная связь более реакционно-способна, чем стабилизованное резонансом бензольное кольцо. В этих реакциях представляет интерес влияние ароматического кольца на реакции двойной связи. [c.386]

Для стиро.ча не учтена энергия резонанса бензольного кольца. По Полингу 12]. [c.199]

Дополнительная энергия резонанса сверх энергии резонанса бензольного кольца. [c.143]

Дополнительная энергия резонанса сверх энергии резонанса бензольного кольца я карбоксильной группы. [c.143]

На основании результатов исследований, приведенных в табл. 2, Хачихама заключил, что растворимый природный лигнин в твердом состоянии весьма устойчив против воздействия радиации высокой энергии. По его мнению, это может быть объяснено тем, что лигнин по своей природе частично ароматичен. Вследствие резонанса бензольное кольцо обусловливает в значительной степени защиту от радиации. Так, например, 99% энергии, абсорбируемой полистиролом, отклоняется и не вызывает никаких химических изменений. [c.649]

При каталитическом гидрировании подобное резонансное взаимодействие, по-видимому, не оказывает влияния на скорость гидрирования бензольного кольца. Это иллюстрируется приведенными в табл. 8 данными о константах скорости гидрирования некоторых фенил-замещенных кислот на платиновых катализаторах [357]. Кроме того, установлено, что энергия активации в реакциях гидрирования бензойной и фенилуксусиой кислот совпадают. Можно предполагать, что резонанс бензольного кольца уничтожается, когда оно адсорбировано на поверхности катализатора одновременно исчезает также резонанс между бензольным кольцом и карбоксильной группой. Из табл. 8 видно также, что присутствие алкильных и карбоксильных групп вблизи бензольного кольца уменьшает скорость гидрирования. [c.219]

Была показана также роль резонансных эффектов в устойчивости координационных соединений [119]. Так, установлено, что устойчивость хелатов Си(И) уменьшается в ряду ацетилацетон > 2-окси-1-нафтальдегид > сали-цилальдегид > 2-окси-З-нафтальдегид. В таком же порядке уменьшается и характер двоесвязанности хелатных циклов. В ацетилацетонат-ионе в образовании хелатного цикла принимают участие две двойные связи и можно приписать порядок связи, равный 2. Однако для фенолят-иона салицилового альдегида одна из двойных связей участвует в резонансе бензольного кольца, так что но существу двойная связь пребывает в хелатнол кольце только одну вторую времени таким образом, в данном случае порядок связи составляет [c.34]