диацетил этиловый эфир

Этиловый эфир у-бромкапроновой кислоты (57% из 0,24 моля октена-1 и 0,96 моля этилового эфира бромуксусной кислоты при добавлении по каплям 0,025 моля перекиси диацетила, растворен- [c.417]

Б. Монооксим диацетила. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, термометром, вводной трубкой для впуска этилового эфира азотистой кислоты и приспособлением для наружного охлаждения, помещают 620 г продажного метилэтил-кетона, высушенного 75 г безводной сернокислой меди и отфильтрованного от нее. Затем прибавляют 40 мл соляной кислоты уд. п. 1,19 (примечание 2) и повышают температуру до 40°. После этого начинают пропускать этиловый эфир азотистой кислоты, полученный по вышеописанному способу, и поддерживают температуру между 40 и 55°. После того как пропущен весь эфир (примечание 3), т смеси отгоняют спирт, образовавшийся при реакции, до тех пор, пока температура жидкости не достигнет 90°. Полученный сырой продукт служит для получения -диметилглиоксима (примечание 4). [c.206]

После прибавления соляной кислоты к метилэтилкетону следует по возможности быстро начать пропускание этилового эфира азотистой кислоты, так как соляная кислота вызывает конденсацию кетона, вследствие чего понижается выход монооксима диацетила. [c.207]

Бисульфитные производные легко получаются из многих эфиров кетонокислот примерами могут служить этиловые эфиры пировиноградной, ацетоуксусной и левулиновой кислот. Ряд алифатических дикетонов дает производные, содержащие два моля бисульфита на каждый моль дикетона. Так реагируют, например, диацетил и ацетилацетон. Как и следовало ожидать, ароматические кетоны, включая ацетофенон, неспособны присоеди- [c.371]

В результате брожения накапливаются углекислый газ, этиловый спирт 3-6 % (по массе) и побочные продукты (высшие спирты, летучие и нелетучие органические кислоты, диацетил, эфиры), участвующие в формировании вкуса и аромата пива. [c.206]

Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) Л-За 6а,8а-Диацетил-1р,5Р-6ицикло[3.3.0]октен-2 Р-4в 6а,8а-диацетил-2р,3р-дигидрокси-1р,5р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4г 2Р,ЗР-Диацетокси-6а,8а-диацетил-1Р,5Р-6ицикло[3.3.0]октан Р-4д Дибензил К-36 [c.664]

Во всех вариантах синтеза циклизация осуществляется с помощью этилата натрия в абсолютном спирте. К числу а-дикарбонильных соединений, применяемых в этом синтезе, относятся диацетил, бензоилацетил, бензил, циклогексан-дион-1,2, глиоксаль, метилглиоксаль и фенантрахинон. Среди производных кислот, имеющих активную метиленовую группу, используют малоновый эфир, циануксусный эфир и этиловые эфиры фенилуксусной и гиппуровой кислот. Отдельный пример аналогичного образования пиридазона (V) приведен на [c.97]

Диацетил —, перекись Диацетилдиоксим Диацетилдисульфнд Диацетилен Диацетилуксусная к-та, этиловый эфир [c.642]

СН 0R 2. этиловый эфир диаце-тилуксусной кислоты, диацетил-уксусный эфир, (СН, O)j СН [c.109]

Этиловый эфир а, а -диацетил-Р-изобутилглута-ровой кислоты 1021 [c.494]

Этиловый эфир а, а -диацетил-Р- -гексилглута-ровой кислоты [c.499]

Этилентиокеталь За,ба-диацетоксихолановой кислоты 12-Этилентиокеталь метилового эфира За, 7а-диацет-оксихолановой кислоты 7-Этилентиокеталь метилового эфира За-ацетокси-11-кетохолаповой кислоты Трисэтилентиокеталь этилового эфира дегидрохолевой кислоты [c.484]

СН. ОЕ 2. этиловый афир диаце-тилуксусной кислоты, диацетил-уксусный эфир, (ОНз 00)2 ОН [c.109]

Этиловый эфир 1,3-диацетил-5-к ацетил-тио) метил) -2,в -диоксо-4-имидазолидии гексановой кислоты [c.530]

Миграция ацильной группы была отмечена во время гидролиза хлористым алюминием ацилированных нафтоловых эфиров [12]. При нагревании этилового эфира 4-ацетил-1-нафтола с хлористым алюминием в сероуглероде образуется не только 4-ацетил-1-нафтол, но также 2,4-диацетил- [c.690]

Этиловый эфир диацетил-уксусной к-ты (СНзСО)2СНСООСН2СНз 18,3 1,08 1,4695 3155 [c.853]

Туксусная кислота, 2 — муравьиная кис-лота (правая шкапа) В — карбонильные соединения 1 — метилэтилкетон, 2 — диацетил, 3 — ацетон, 4 — ацетальдегид Г — сложные эфиры 1 — этилацетат, 2 — метилацетат, 3— бутилацетат, 4 — сложный эфир бутан-З-ола и уксусной кислоты Д — спирты 1 — втор-бутиловый, 2—этиловый, 3 — Оутан-З-ол, 4 — метиловый Е — СОг Ж — перекиси [c.7]

Из всех продуктов брожения по количественным показателям на первом месте стоят высшие спирты, которые образуются параллельно с этиловым спиртом, но многие соединения, образующиеся в гораздо меньших количествах, играют важную роль в развитии вкуса и аромата. Простые жирные кислоты (например, уксусная), среднецепочечные (например, каприловая или каприламовая) и длинноцепочечные жирные кислоты могут влиять на вкус и аромат непосредственно или путем участия в образовании сложных эфиров. В еще более низких концентрациях образуются карбонильные соединения (например, ацетальдегид и диацетил), но у них настолько низкий вкусовой [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология