Хлористый алюминий, кислотный гидролиза

Титан стоек в растворах всех хлоридов при различных концентрациях за исключением концентрированных растворов хлористого алюминия, в которых происходит сильный кислотный гидролиз с образованием соляной кислоты. [c.192]

Разработаны микрометоды для полной идентификации антоцианов, включая определение вида сахара и места его присоединения. Эти методы основаны на бумажной хроматографии гликозидов (в нескольких обычных растворителях), агликонов, сахаров и коричных кислот, получающихся при гидролизе (Харборн [175]), с последующим изучением спектров гликозидов и агликонов [176]. Антоцианы поглощают в видимой области при 500—550 ммк в 0,01%-ном растворе соляной кислоты в метаноле в ультрафиолетовой области полоса менее интенсивна. Положение максимума в видимой области изменяется в зависимости от значения pH и типа растворителя, поэтому существенным является использование указанных выше стандартных растворителей. Антоцианы с 3, 4 -диоксигруппой обнаруживают батохромный сдвиг в присутствии хлористого алюминия. Соотношение сахар — агликон в антоцианах определяют спектрофотометрически 1) путем установления вида сахаров после разделения кислотных гидролизатов на бумаге и опрыскивания фосфатом анилина 2) путем спектрофотометрического определения концентрации антоцианидина в гидролизате. Место присоединения и природа сахарных групп (если присутствуют ди- и трисахариды) определяют изучением сахаров, образующихся после расщепления молекулы путем окисления перекисью водорода и перманганатом калия (Чандлер и Харпер [177]), а также при частичном кислотном или ферментативном гидролизе. [c.65]

Из рассмотренных выше продуктов реакции в осадок могут выпадать кремневая кислота и гидролизованная соль алюминия. Однако при достаточно высокой концентрации соляной кислоты в кислотном растворе не происходит коагуляции и осаждения кремневой кислоты и гидролиза хлористого алюминия. Опыты показывают, что при концентрации соляной кислоты в кислотном растворе 10—12% нерастворимых осадков при разложении глинокислотой кварца и глины не образуется. [c.215]

Осаждение пиридином при низкой кислотности, в случае присутствия малых количеств титана, происходит без осложнений в присутствии же значительных количеств титана, основные соли последнего выделяются в высокодисперсной форме, обладающей большой адсорбционной способностью, следствием чего является загрязнение осадка металлами, находящимися в растворе и не осаждающимися пиридином осаждение в этих условиях не приводит к полному разделению. Устранить это затруднение,, проводя осаждение при более высокой кислотности, не удается, так как наблюдается неполное выделение урана, а также ряда других металлов, например алюминия и хрома. В этом случае, поскольку трудно нагреть раствор до кипения, не вызвав этим гидролиза, приходится стремиться хотя бы к тому, чтобы высокодисперсная форма основных солей титана, образующаяся при гидролизе, быстро переходила в более плотную модификацию, обладающую значительно меньшей адсорбционной способностью. Поэтому в таких условиях осаждение производилось в присутствии значительного количества аммонийных солей (около 10 г хлористого или азотнокислого аммония на 100 мл раствора) для ускорения коагуляции осадка. Опыты, проведенные с этой целью, полностью подтвердили наши [c.34]

Недавно было найдено , что алифатические и ароматические нитрилы в присутствии хлористого алюминия реагируют с Ы-замё-щенными кетимина ми, имеющими водородные атомы в а-положении, с образованием новой кетиминной группы. При кислотном гидролизе продуктов реакции получают 1,3-дикарбонильные соединения, например [c.204]

Для катализа применяется безводный хлористый алюминий (получается прямым действием хлора на алюминий, а также при обработке окиси алюминия фосгеном). Его каталитическое действие проявляется, однако, только в присутствии хлористого водорода, поэтому на практике прибегают к добавке небольшого количества воды (до 1%), которая частично гидролизует А1С1з с выделением хлористого водорода. Последний является источником протонов и образует с хлористым алюминием комплекс Н [Л1С141 , обладаюпдий всеми свойствами кислотного катализатора. Большое количество влаги резко уменьшает активность хлористого алюминия. [c.255]

К. к.-о. приобрел за последние годы исключительно важное практич. значение в химич. процессах, осуществляемых в промышленном масштабе. К числу таких важнейших процессов относятся гидратация и изомеризация олефинов, этерификация спиртов, нитрование углеводородов, гидролиз крахмала и других полисахаридов, алкилирование ароматич. соединений, каталитич. крекинг нефти, синтез высокомолекулярных соединений методами ионной полимеризации и др. Процесс парофазной гидратации этилена в этиловый сиирт, являющийся основным источником синтетич. этилового снирта, осуществляется с использованием в качестве катализатора фосфорной к-ты, нанесенной на пористые силикатные носители. Аналогичные катализаторы применяются при парофазном алкилированип бензола олефинами. Катализаторами алкилирования ароматич. соединений в жидкой фазе служат хлористый алюминий или фтористый бор. Широкое применение в качестве катализаторов процесса полимеризации нек-рых непредельных углеводородов получили фтористый бор, хлорное олово и др. Напр., полимеризация иаобутилена при каталитич. действии BFg протекает с очень большой скоростью при весьма низких темп-рах (ок. —100°). Для каталитич. крекинга нефтп используют алюмосиликатные катализаторы, поверхность к-рых обладает кислотными свойствами- Большая практич. значимость К. к.-о. определила интенсивное развитие исследований в последние годы в области практич. использования кислот и оснований как катализаторов различных процессов и в направлении выявления закономерностей и механизма каталитич. действия этого класса соединепий. [c.241]

Окси-2-нафтойная кислота (т. пл. 200 °С) слабо растворима в воде (0,058% при 17°С 0,557о при 100°С), легко растворима в этиловом спирте, эфире и бензоле. Она образуется с небольшим выходом при обработке б-хлор-а-бензоил-7-валеролактона хлористым алюминием 2 в бензоле. Получена также из лак-тона 1-оксинафтил-2-глиоксиловой кислоты гидролизом при нагревании с водой из 1-нитро-2-нафтиламина через 1-нитро-2-нафтонитрил, который кипятят с баритовой водой в теченне нескольких часов из 1-амино-2-нафтойной кислоты кислотным гидролизом диазосоединения . [c.507]

Адсорбция щелочных и щелочноземельных ионов из их гидроокисей была описана как реакция нейтрализации слабокислотных силанольных групп. Однако многие ионы металлов адсорбируются также из почти нейтральных или слабокислых растворов. Из растворов солей алюминия и железа происходит гидролитическая адсорбция. Хазель и др. [239] наблюдали, что при смешении золя силикагеля (pH 3,20) с раствором хлористого алюминия (pH 3,96) значение pH понижалось до 2,71. Возрастание кислотности, которое наблюдалось также и в случае применения РеС1з, вероятно, обусловлено гидролизом при адсорбции, протекающим по схеме [c.250]

При проведении процесса в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора температура деполимеризации составляет 240—300° выделение капролактама осуществляется путем перегонки [189]. Предлагается также проводить деполимеризацию в присутствии кислотных катализаторов — соляной, азотной, уксусной, муравьиной, фталевой, бензойной, щавелевой, угольной и других кислот. Упоминаются также гидрогалогениды аминокарбоновых кислот и соли, разлагающиеся при нагревании с отщеплением соляной кислоты, такие, как хлористый цинк и хлористый алюминий количество солей, необходимое для проведения гидролиза, составляет 0,2—2% [190]. Хорошим кислотным катализатором для расщепления поликапроамида является бензолсульфокис-лота [191]. [c.630]

Синтез 3-фенил-1,5-(Гас-(о-карбоксифенилкетобензил)пентаметилтрисилоксана. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помеш,ают 0,4 моля безводного хлористого алюминия, 0,2 моля бензилдиметилхлорсилана и 40 мл хлорбензола. При интенсивном перемешивании в смесь вводят небольшими порциями в течение часа 0,2 моля фталевого ангидрида, при этом температура повышается до 38—40° С и выделяется хлористый водород. Затем смесь прогревают до прекращения выделения хлористого водорода, охлаждают до 18—20° С, добавляют при перемешивании 0,1 моля метилфенилдихлорсилана и гидролизуют 20%-ной НС1 при температуре не выше 20° С. Верхний водный слой отделяют, а нижний сушат до постоянного веса при 120° С и остаточном давлении 20 мм рт. ст., а затем обрабатывают раствором соды. Полученный раствор фильтруют. Из подкисленного концентрированной соляной кислотой фильтрата извлекают выделившийся продукт толуолом, который затем отмывают от соляной кислоты. Продукт реакции имеет мол. в. 811, кислотное число 130,8 мг КОН. [c.640]

Если pH почвы выше 5, то поглощенного алюминия в ней обычно не обнаруживается. Тогда при наличии обменной кислотности, в обмен на ионы калия, из почвы в вытяжку перейдет лишь поглощенный водород, который мы найдем в растворе в форме соляной кислоты. Но при pH почвы ниже 5 наряду с соляной кислотой в вытяжке может оказаться и хлористый алюминий. Вступая во взаимодействие с водой (в которой растворен хлористый калий), он тоже образует соляную кислоту эта реакция называется гидролизом А1С1з4-ЗН20=ЗНС1-ЬА1(0Н)з. [c.280]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]