ацил нитрил

Напомним о других прототропных таутомерных системах, с которыми мы уже встречались. Это нитро — аци-нитро-таутомерия например [c.423]

Соединения, содержащие группу X=N(0)0H, называют, добавляя приставку аци-нитро- к названию соединения-основы ХНг. [c.282]

В большинстве случаев факт существования таутомерных форм для данного в-ва доказывается спектральными методами. В кек-рых случаях таутомеры м. б. выделены в индивидуальном состоянии. См. также Кольчато-цепная таутомерия, Имино-енаминная таутомерия, Лактим-лактамная таутомерия, Аци-нитро-таутомерия, Лзо-хинон-гидразонная таутомерия. [c.560]

Таким образом, нитросоединения следует рассматривать как таутомерные вещества, реагирующие в нитро- и аци-нитро-формах. [c.198]

Нитрофенолы применяются как индикаторы, так как переход в соль аци-нитро-формы связан с усилением окраски. Они исходят также большое применение в технике, как промежуточные продукты в синтезе аминофенолов, в промышленности красителей и фотоматериалов. [c.399]

Со щелочами такие нитросоединения (подобно алифатическим нитросоединениям) могут давать соли аци-нитро-формы [c.280]

В течение ряда лет все представления о соотношении констант скоростей распада без труда укладывались в рамки правила Хьюза — Ингольда [31], которое гласит [32] Если протон переносится от кислоты на мезомерный анион слабо ионизированных таутомеров, которые заметно отличаются друг от друга по устойчивости, то тот таутомер, который образуется быстрее, является термодинамически менее устойчивым. Именно этот таутомер легко теряет протон под действием оснований . Это обобщение особенно справедливо для тех случаев, когда ненасыщенный карбанион стабилизируется за счет оттягивания заряда на расположенную рядом электроотрицательную группу. Например [32 ], при подкислении металлических солей фенилнитрометана вначале образуется неустойчивый аци-нитро-таутомер, который затем изомеризуется в более устойчивую нитро-форму. Аци-форма, представляющая собой О — Н-кислоту, является более кислой, чем нитроформа (С — Н-кислота), и легче теряет протон. [c.227]

Для каких нитросоединений характерно образование аци-формы Рассмотрите аци-нитро-таутомерию нитроэтана. [c.85]

Из сополимера винил- Сополимер винилхлорида хлорида и акрило- и акрилонитрила в аце-нитрила тоне [c.48]

Действие щелочей. Нитрогруппа оказывает влияние на соседние группы в молекуле и особенно на ту группу, с атомом углерода которой непосредственно связан азот. Атомы водорода этой группы сильно активизированы, и поэтому в первичных и вторичных нитроалканах происходит перегруппировка (таутомерное превращение) в аци-нитро-форму. [c.385]

И —удельная константа кислотности аци-нитро-формы. [c.446]

Ароматические нитросоединення. Нитрующий агент. Химические свойства ароматических нитросоединений. Нитросоединения с нитрогруппой боковой цепи. Аци-нитро-форма ароматических нитросоединений. УФ и ИК спектры ароматических углёводородов и их производных. [c.171]

Растворитель Вода Форм- амид Ацего- нитрил Метиловый спирт Этиловый спирт Ацетон, 90"/о-ный Аце- тон [c.427]

Первичные и вторичные нитросоединения растворимы в щелочах с образованием солей. Это объясняется тем, что водородные атомы при углероде, связанном непосредственно с нитрогруппой, под влиянием последней активируются, и в щелочной среде нитросоединения перегруппировываются в аци-нитро-форму (кислотную) [c.198]

Аналогичные уравнения можно написать для других сходных превращений, таких, как лактам — латким, нитрозо — изонитрозо, нитро — ацы-нитро и аллильная таутомерия [c.171]

Кето-ено.1ьная таутомерия Нитро-аци-нитро-таутомерия [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология