Стерильность гибридов хромосомная

Другие типы квантового видообразования основаны на хромосомных перестройках, вызывающих частичную или полную стерильность гибридов. Как и в случае полиплоидии, при таких перестройках не обязательно изменяется аллельное содержание генофонда, однако генетическая изменчивость у нового вида часто оказывается меньше, чем у родительского, поскольку новый вид берет начало от одной или нескольких особей родительского. Следовательно, на первой стадии видообразования генетических изменений на уровне отдельных генов либо совсем нет, либо они невелики. [c.216]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Для восстановления плодовитости гибридов используют метод последовательных насыщающих скрещиваний, который позволяет восстановить хромосомный набор одного из родителей, но с новым сочетанием генов. Но более эффективным методом преодоления стерильности гибридов первого поколения является удвоение числа хромосом, то есть получение амфидиплоидов. Главной причиной нарушения мейоза у гибридов является не- [c.141]

Между этим аллотетраплоидом и его диплоидными родительскими видами существует преграда, создаваемая хромосомной стерильностью. Гибриды между ними, в тех случаях, когда они образуются, в Fi триплоидны, а триплоиды у растений стерильны вследствие нарушений, возникающих в мейозе. Наш новый аллотетраплоид ААВВ плодовит, обладает своим особым сочетанием признаков, в отношении которого он размножается в чистоте, и стерилен при скрещивании с наиболее близкими к нему диплоидными видами. Следовательно, этот аллотетраплоид представляет собой новый биологический вид гибридного происхождения. [c.217]

Однако для всех этих видов характерна физиологическая специфичность из-за различий в хромосомном аппарате или в силу так называемой цитоплазматической несовместимости, при которой происходит задержка спермы перед слиянием с ядром половой клетки. Гибриды таких видов состоят из немногих самок и многочисленных стерильных самцов с повышенной половой активностью и большей длительностью жизни, чем комары родительского поколения, что дает почти идеальные возможности для генетической борьбы с малярийными комарами. [c.144]

Течение мейоза у гибрида может быть нарушено либо генными факторами, либо различиями в строении хромосом. Как генная, так и хромосомная стерильность может выражаться в аберрантном течении мейоза. Но типы мейотических аберраций различны. Генная стерильность обычна у гибридов животных, а хромосомная стерильность — у гибридов растений. Генетический анализ некоторых межвидовых гибридов растений показывает, что нередко у одного гибрида наблюдается одновременно и хромосомная, и генная стерильность. [c.223]

Первый способ — это рекомбинационное видообразование. Его можно определить как возникновение в потомстве видового гибрида с хромосомной стерильностью нового структурно-гомозиготного рекомбинанта, плодовитого при скрещиваниях с особями своей линии, но изолированного от других линий и от родительского вида преградой, создаваемой хромосомной стерильностью. [c.263]

Допустим, что хромосомные наборы или геномы двух диплоидных видов различаются по нескольким или по многим хромосомным перестройкам, например транслокациям или инверсиям. Их геномы можно обозначить АА и ВВ соответственно, где А ч В — структурно дифференцированные гаплоидные наборы. У межвидовых гибридов АВ в первом поколении наблюдается хромосомная стерильность, вызванная нарушениями мейоза. [c.217]

Описанный выше процесс был назван рекомбинационным видообразованием. Его можно формально определить как возникновение в потомстве межвидового гибрида, обладающего хромосомной стерильностью, нового структурно гомозиготного рекомбинационного типа, плодовитого при скрещиваниях в пределах данной линии, но изолированного от других линий и от родительских видов преградой, создаваемой хромосомной стерильностью. [c.219]

Между этим аллотетраттлоидом и его диплоидными родительскими видами существует преграда, создаваемая хромосомной стерильностью. Гибриды между ними, если бы они вообще образовывались, в р1 были бы трипловдны, а триплоиды у растений стерильны вследствие нарушений, возникающих в мейозе. Наш новый аллотетраплоид ААВВ плодовит, обладает своим особым сочетанием признаков, по которому он размножается в чистоте, [c.261]

Эти структурные различия - небольшие хромосомные сегменты, перемешенные в результате инверсий, транслокаций и других хромосомных аберраций. Различия слишком малы, чтобы влиять на кониогацию у межвидовых гибридов Fj, но они вызывают депрессивное развитае потомства F2. Вследствие этого степень взаимосвязи между видами может быть выявлена путем гибридизации и оценки потомства F2 [ 10]. Если геномы сходны, то потомство F, как правило, отличается мощностью и высокой жизнеспособностью при несовместимости геноме растения в варьируют от здоровых до слабых, стерильных и не- [c.145]

Виды растений и животных часто различаются по транслокациям, инверсиям и другим перестройкам, которые в гетерозиготном состоянии вызывают полустерильность или стерильность. Степень стерильности пропорциональна числу независимых перестроек так гетерозиготность по одной транслокации дает 50%-ную стерильность, ш двум независимым транслокациям — 75%-ную стерильность и т. д. Стерильность растений определяется гаметофитом. У гетерозигот по хромосомным перестройкам в результате мейоза образуются дочерние ядра, несущие нехватки и дупликации по определенным участкам из таких ядер не получается функциональных пыльцевых зерен и семязачатков. Хромосомная стерильность подобного типа очень часто встречается у межвидовых гибридов цветковых растений. [c.223]

Допустим, что родительские виды различаются по двум или более независимым транслокациям (Р, Q,. ..). При этом один родительский вид будет иметь набор PPQQ, а другой — РРЯЯ Гибрид от их скрещивания представляет собой гетерозиготу по двум (или по многим) транслокациям (Р/р Qjq) и поэтому характеризуется в той или иной степени хромосомной стерильностью. Однако в р2 или в последующих поколениях он может дать в результате расщепления несколько классов структурно гомозиготных плодовитых форм. [c.263]

Два из таких классов плодовитых потомков — родительские типы, но они не являются новыми линиями. Кроме того, этот гибрид может дать гомозиготных рекомбинантов PPqquppQQ), а это уже не только плодовитые, но и новые типы. Более того, они отделены от родительских видов и друг от друга преградой, создаваемой хромосомной стерильностью, хотя в данном случае она выражена слабо. [c.263]

Аллополиплоидия — один из нескольких способов гибридного видообразования у растений. Под гибридным видообразованием подразумевается возникновение в потомстве естественного гибрида новой линии, размножающейся в чистоте и изолированной от родительских видов и от своих сибсов в гибридной популяции. Эта новая линия должна преодолеть такие препятствия, как гибридная стерильность и разрушение гибридов. Аллополиплоидия выполняет эту задачу. Есть и другие механизмы, достигающие той же конечной цели без изменения числа хромосомных наборов. Здесь приводится краткое описание двух таких механизмов (более детальное изложение см. Grant, 1971). [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология