Фосфаты строение и свойства

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

Этим путем получают новый тип ПАВ — а-олефинсульфонаты. Их синтезируют из ЗОз и а-олефинов, получаемых термическим крекингом парафина илн алюминийорганическим синтезом. Требования к длине и строению цепи такие же, как для алкилсуль-фонатов. Положительное свойство а-олефинсульфонатов состоит в их способности давать хорошие моющие композиции (порошковые) даже с небольшими добавками фосфатов или вообще без них. Это очень важно для охраны природы, поскольку фосфаты вызывают усиленный рост подводных растений и заиливание водоемов. [c.328]

В Институте по удобрениям и инсектофунгисидам Э. В. Брицке изучал строение, свойства и методы получения разнообразных плавленых фосфатов. [c.14]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

В трудах многих ученых отмечается активное участие глинистых минералов в повышении степени доступности фосфатов почвы, калия и микроэлементов. Наличие в почвах полуторных оксидов, а также токсичного для растений подвижного алюминия обусловлено составом и строением высокодисперсных (в том числе и глинистых) минералов. Таким образом, качественный и количественный состав вторичных минералов имеет одно из первостепенных значений в создании основного свойства почвы — ее плодородия. [c.38]

Но не только практический интерес привлек внимание исследователей к этим соединениям. За вековую историю изучения полимерных фосфатов накопилось немало пробелов в вопросах строения, механизма и методов получения. Одним из наиболее сложных научных вопросов, требовавших скорейшего решения в связи с освоением технологии производства полимерных фосфатов, явилось определение влияния различных параметров процесса получения на структуру и свойства образующихся модификаций. [c.151]

В настояш ее время развивается несколько направлений в исследовании соединений р. з. э. Одно из них относится к проблеме химии и кристаллохимии кислородных соединений р. з. э. Эта проблема решается нами в течение нескольких лет на примере силикатов, германатов, фосфатов, сложных алюминатов р. з. э. Рассмотрен широкий круг вопросов изучение фазовых диаграмм систем разной степени сложности, получение новых типов соединений и их твердых растворов в виде поли- и монокристаллов, установление концентрационных зависимостей между строением и свойствами кристаллических фаз. [c.85]

Изучение структурного состояния кремнезема 3102 и его аналогов (ОеОз, фосфатов, арсенатов и других соединений) представляет большой теоретический и практический интерес ввиду исключительного значения двуокиси кремния в силикатной технологии, минералогии и петрографии, электро- и радиотехнике, квантовой электронике и во многих других областях современной техники. Обстоятельному изучению различных свойств (механических, теплофизических, диэлектрических, оптических и др.) полиморфных разновидностей собственно кремнезема посвящено большое количество работ, интенсивно ведущихся уже на протяжении многих десятилетий как в Советском Союзе, так и за рубежом [1—4]. Поэтому в предлагаемом обзоре кремнезем рассматривается лишь конспективно и к тому же в плане модели, тогда как основное внимание уделено систематизации данных о строении и важнейших физико-химических свойствах струк-турно-стехиометрических аналогов кремнезема — соединений типа А В "04 и некоторых двуокисей элементов четвертой группы, образующих в отдельных случаях с кремнеземом твердые растворы различной концентрационной протяженности. [c.162]

Эта структура предполагает цепочечное строение связь между атомами циркония через оксомостики и фосфатные группы наличие кислых фосфатных групп. Она достаточно хорошо объясняет свойства фосфатов, способность их к ионному обмену. При ионном обмене на катионы металлов замещается водород фосфатных групп после их насыщения в обмене могут принимать участие и гидроксогруппы. Фосфаты обладают высокой обменной емкостью (до 6 мг-экв/г). В сильнощелочной среде фосфатные группы замещаются на гидроксогруппы, что приводит к изменению состава. Не исключено, что фосфаты имеют циклическое строение, а связь между атомами циркония осуществляется и через гидроксомостики. [c.289]

Магпий и его сплавы фосфатируют в растворах первичных фосфатов железа и марганца Образующаяся при этом фосфатная теика имеет кристаллическое строение, прочно сцеилеиа с основным металлом, обладает достаточно высокой коррочиониои стойкостью Защитные свойства фосфатной пленки па магнии. значительно вьш1е, чем на пленках, полученных ] осле химической обработки магния в растворах селенистой нли плавиковой кислот [c.260]

Несмотря на то что подобные взгляды на строение можно распространить на весь ряд гетерополикислот 12-го типа, все же различия в свойствах, наблюдаемые для отдельных кислот, до сих пор еще не объяснены. Так, например, если ионообменные свойства фосфоромолибдата аммония не меняются в зависимости от способа получения (т. е. получен ли он прямым осаждением, путем смешивания растворов фосфата и молибдата или путем добавления ЫН/ ЫОз к свободной кислоте), то в случае фосфоровольфрамата и арсеномолибдата в зависимости от способа их получения наблюдаются большие различия во внешнем виде и в значениях Ка. Рентгеноструктурные исследования указывают на наличие в этих двух солях трех различных структурных форм (в различных соотношениях), причем только одна из этих форм может обмениваться. Фосфоромолибдат аммония содержит эту форму вне зависимости от способа получения, в то время как в некоторых препаратах других солей ее может не быть. [c.99]

Очевидно, что строение и состав ионообменников этого класса установлены недостаточно точно. Данные, относящиеся ко всем другим соединениям, кроме фосфата циркония, позволяют лишь только предполагать, что их строение аналогично строению последнего. Согласно выдвинутому предположению, элементарная ячейка фосфата циркония состоит из линейных полимерных цепочек. Но высокая физическая устойчивость, отсутствие набухания и свойства ионного сита [48] — свойства, которые связаны с наличием жесткого трехмерного каркаса и характерны для цеолитов (см. стр. 61), а не для волокнистых или слоистых ионообменников. Поэтому возможно, что элементарную ячейку фосфата циркония правильнее изображать, согласно Клирфельду и Вону [44], в виде циклического полимера, а не в форме линейного полимера, по Краусу-Джонсону, с кислородными и гидроксильными мостиками, соединяющими каждую пару атомов циркония. [c.137]

Существует некоторая аналогия между физиологическими и токсикологическими свойствами близких по химическому строению веществ. Кроме того, при изучении токсикологических свойств пластификаторов необходимо учитывать токсичность образующих их веществ (кислот и спиртов). В соответствии с этим по кислотной составляющей пластификаторы можно разделить на следующие группы фталаты, себацинаты, азелаинаты, суберинаты, адипинаты, пропионаты, цитраты, фосфаты и т. д. Характер спиртового радикала эфира также оказывает влияние на физиологические свойства соединения. В зависимости от этого деления рассматривается и токсичность пластификаторов. [c.122]

Липиды в составе бислоя распределяются асимметрично. Это свойство диктуется особенностями строения их молекул фосфатидилхолину, фосфат-идилсерину, сфингомиелину присуща цилиндрическая форма, фосфатидил-этаноламину—форма конуса, а лизофосфолипидам (получаются в результате отщепления от молекулы одной жирнокислотной цепи) —форма перевернутого конуса. Природные мембраны также обладают исходной асимметрией (рис. 9.3). [c.301]

Углеводно-фосфатный остов во многом определяет конформацию и физико-химические свойства нуклеиновых кислот. Расщепление нуклеиновых кислот различными ферментами связано со спецификой строения углеводио-фосфатной цепи а частности, многие ферменты отличают дезоксирибонуклеиновые кислоты от рибонуклеиновых, концевую фосфатную группу от группы, участаующей в образовании фосфодиэфирной связи, 5 -фосфат от З -фосфата и т. п. [c.391]

Другие особенности полисахаридов - результат химических связей, образуемых мономерами с фосфатными остатками и т.д. Полимеры и клеточные стенки приобретают при этом новые свойства. Несмотря на изменчивость, у грибов известны группоспецифичные особенности строения клеточной стенки. Она всегда содержит несколько типов полисахаридов. У почкующихся клеток всех классов грибов здесь высока доля маннозы, тогда как в гифах больше нейтральных моносахаридов, например, фукозы (метилпентоза), галактозы или глюкозы, а также белка. В различных количествах наряду с собственно структурными элементами клеточной стенки как включения в ней обнаружены меланины, растворимые сахара, пептиды, аминокислоты, фосфаты и другие соли. [c.24]

П. Каррера установил (1933) структуру а- и р-изомеров каротина. Предложил (1937) метод их синтеза. Выделил (1933) кристаллы витамина Вг (рибофлавина) из сыворотки молока и из белка яиц. Синтезировал (1936) рибофлавин-5-фосфат, установил (1938) строение флавииадениндинуклеотида. Выделил (1939) витамин Ве (адермин) из дрожжей и предложил его элементарную, а затем и структурную формулы. Синтезировал многие природные вещества, в том числе около 300 растительных пигментов. Изучал связь строения ненасыщенных соединений с их оптическими, магнитными и диэлектрическими свойствами. [c.271]

Большое число исследований относится к получению и изучению свойств полифосфатов. Здесь прежде всего следует остановиться на выдающихся исследованиях Тило [4329—4333], который показал, что конденсированные фосфаты по строению сходны с силикатами. Так же, как анионы силикатов состоят из тетраэдров Si04, анионы конденсированных полифосфатов содержат тетраэдры РО4, соединенные друг с другом через кислородные атомы. Конденсированные фосфаты можно разделить на три различных группы. Сюда относятся, во-первых, конденсированные фосфаты с кольцевым строением анионов. Такие фосфаты называются метафосфатами и отвечают составу МеРОд. До сих пор из этого ряда соединений известны только два типа веществ три- и тетраметафосфаты, в которых кольца анионов составлены соответственно из трех или четырех групп РОз, т. е. состоят из трех или четырех тетраэдров РО4, соединенных друг с другом посредством кислородных атомов. Так называемый гексаметафосфат, открытый Грэхемом, вовсе не принадлежит к этой группе полифосфатов, он относится ко второй группе. Это соединение имеет техническое значение как фосфатное стекло. [c.472]

Требования к длине и строению цепи такие же, как для алкан-сульфонатов. Положительное свойство а-алкенсульфонатов состоит в их способности давать хорошие моющие композиции (порошковые) даже с небольшими добавками фосфатов или вообще без них. Это очень важно для охраны природы, поскольку фосфаты вызывают усиленный рост подводных растений и заиливание водоемов. [c.315]

Максимальная степень окисления, которую может проявить ванадий, равна Химические свойства ванадия в этом состоянии окисления до некоторой степени напоминают свойства элементов группы фосфора. Несмотря на то что действительно образует ванадаты, последние имеют мало общего с фосфатами и по химическим свойствам и по строению однако оксохлориды У0С1, и Р0С1з весьма похожи и представляют собой легко гидролизующиеся жидкости. [c.218]

Это соединение было объектом обширных исследований, проведенных Левиным и обобщенных в 1934 г. Левин предложил общую структуру этой сложной молекулы. Позднее Тодд н другие исследователи выяснили детали строения. тpyкfypa, предложенная для четырехзвеньевого участка цепи, предполагает одну из возможных последовательностей. Основу цепи составляют рибозные остатки, связанные фосфатными группами З -кислородный атом одного остатка с 5 -кислород-ным атомом другого Т -р-гликозидной связью присоединены либо пурины—аденин и гуанин, либо пиримидины—урацил и цитозин. Возможные таутомерные формы азотистых оснований приведены в следующем разделе, где описаны свойства и строение дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так как 5 -гидроксильная группа — первичная, а З -гидроксильная группа — вторичная, то кислотный гидролиз РНК приводит к расщеплению в первую очередь 5 -эфирной связи с образованием четырех глико-зидов рибозид-З -фосфата, известных как нуклеотиды. Нуклеотид, содержащий аденин, называется адениловой кислотой. Щелочной гидролиз в жестких условиях приводит к отщеплению З -фосфатной группы и дает нуклеозид аденозин, точнее 9-р-Л-рибофуранозиладенин. [c.718]

B качестве главных продуктов этой реакции получаются триалкилдитио-фосфаты и несимметричные тетраалкилдитиопирофосфаты. Последний класс соединений до нашей работы в литературе описан не был. Строение этих соединений доказывается их свойствами и константами, а также инфракрасным спектром, снятым для тетраэтилдитиопирофосфата (см. рисунок). Синтезированные нами соединения и их свойства приведены в табл. 2. [c.333]

Поскольку каталитически активными в дегидратации являются водородные формы сульфокатионитов, их эффективность определяется в первую очередь силой кислотных свойств. Так, слабокислый карбоксильный катионит СГ-1 не катализирует дегидратацию грет-амилового спирта Более кислый катионит РФ с фосфоновыми группами ускоряет реакцию, причем ее равновесие при 75°С устанавливается через 48 ч. В присутствии сульфокатионита КУ-2 равновесие при той жетемпературе достигается за 10 ч. Подобный ряд сравнительной активности сульфо- и фосфорнокислых катионитов установлен в работе причем для последних показано влияние строения высокомолекулярного каркаса на кинетику дегидратации диметилфенилкарбинола. Из ряда исследованных фосфорсодержащих катионитов наименее активным оказался фосфат циркония приготовленный по методу, описанному в работе 24. [c.127]

Из отечественных сортов поливинилхлорида эмульсионного (ГОСТ 14039—68) для изготовления пластизолей наиболее пригоден поливинилхлорид марки ПВХ-Е66П (пастообразующий), для органозолей — марки ПВХ-Е62.. Выбор пластификатора для пластизолей имеет очень большое значение, так как от этого зависит возможность продолжительного хранения пластизолей и свойства получаемых покрытий. Необходимо, чтобы пластификатор в ограниченной мере растворял полимер в процессе хранения и в сильной степени — при оплавлении нанесенного слоя. Например, такие пластификаторы, как дибутилфталат, трикрезилфосфат, непригодны для низковязких пластизолей, так как они слишком быстро растворяют полимер, тем самым способствуя повышению вязкости. В этом случае значительно лучше пользоваться пластификаторами типа диоктилсебаци-ната и диоктилфталата. Нередко применяют смеси быстро и медленно растворяющих пластификаторов, что позволяет регулировать скорость растворения полимера. В состав смеси пластификаторов могут входить, кроме низкомолекулярных эфиров (фталатов, фосфатов и т. п.), полиэфиры линейного строения, совмещенные с полимером. Кроме того, пластификаторы должны быть практи- [c.92]

Различные виды фосфорилпрованных целлюлоз характеризуются, главным образом, содержанием в них фосфора и величиной полной обменной емкости. Однако специфические свойства ионнообменных целлюлоз, например, их способность к сорбции катионов тяжелых металлов из сильнокислых растворов зависят, по-видимому, и от строения входящей в их состав кислоты. В данной работе приводятся результаты определения констант диссоциации фосфата целлюлозы, значения которых являются немаловажной физико-химической характеристикой ионита, позволяющей в сопоставлении с другими данными сделать некоторые выводы о его строении. [c.278]

Можно проследить за характером изменения ряда свойств рассматриваемых групп соединений р. з. э. в связи с их кристаллохимическими особенностями. Для таких соединений, как герма-носиликаты, в ряду Ьа—Ьи отмечается потеря /-характеристических свойств и приобретение некоторых свойств -элементов ( /-вырождение ). Это происходит потому, что при переходе от Ьа к Ьи, V изменяются координационные возможности лантаноида вследствие нарастания заселенности 4/-орбит и заглуб-ленности 4/-С0СТ0ЯПИЙ. Благодаря этому соединения конца ряда часто становятся изоструктурными соединениями элементов 8с +, V, [4—6]. Однако, как показали исследования, подобная трактовка о вырождении /-орбит не всегда является бесспорной. В частности, для фосфатов р. з. э. координационное число лантаноида но кислороду во всем ряду остается постоянным и равным 8 аналогичное явление отмечается в работе [7]. По-види-мому, возникновение различных структурных типов соединений р. 3. э. связано не только с определяющей ролью катионных полиэдров, но также со сложной зависимостью отношений радиусов катиона и аниона, различием в строении электронных оболочек р. 3. э. и лигандов, типом химической связи и т. п. [c.87]

В последние годы большой интерес проявляется к фосфатам р. 3. э. в силу особенностей их строения и свойств. Соединения этого класса привлекают внимание исследователей не только с точки зрения изучения фундаментальных явлений физики и химии твердого тела, но и как материалы, обладающие нотенци- [c.87]

В работе систематизированы важнейшие данные по кристаллическому строению, полиморфизму и изоморфным отношениям широкого круга структурных аналогов кремнезема двуокиси германия, фосфатов, арсенатов и ряда других соединений. Выявлено закономерное изменение основных физико-химических свойств в рассматриваемых рядах однотипных веществ. На примере изоэлектронной пары модельных веществ (ЗЮг и А1РО4) демонстрируется проявление глубокой аналогии в изменении их важнейших свойств плотности, рефракции, энтальпий образования, постоянных решетки, последовательности полиморфных превращений кристаллических фаз и т. д. Предлагается развернутая кристаллохимическая систематика аналогов кремнезема с делением полиморфов на группы с четверной и шестерной координацией атомов в кристаллических фазах. Намечаются перспективы дальнейшего сравнительного физико-химического исследования структурно-стехиометрических аналогов кремнезема. Лит. — 51, ил. — 5, табл. — 6. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология