Гетероциклические соединения Аденин-2,8-Нз

Роль белков в эгом важном процессе не ограничивается ферментативным катализом отдельных его стадий. Дело в том, что энергию, высвобождающуюся при окислительных процессах, организм непосредственно использовать не может. Эта энергия идет на образование химического соединения — аденозинтрифосфата (АТФ), содержащего остатки гетероциклического основания — аденина (стр. 359), рибозы (стр. 226), а также 3 остатка фосфорной кислоты. [c.448]

Реакция с аммиаком. Как уже указывалось , в растворах ам-миака,,при высоких pH синильная кислота гидролизуется. В менее щелочных растворах она полимеризуется, причем наряду с продуктами полимеризации в весьма незначительных количествах образуются азотсодержащие гетероциклические соединения, например аденин (6-аминопурин) . [c.34]

Теория Уотсона и Крика. Исходя из спаривания гетероциклических оснований в препаратах ДНК, а также данных рентгеноструктурного анализа ДНК, Уотсон и Крик пришли к выводу, что цепь ДНК скручена в виде спирали. Кроме того, они предположили, что две закрученные цепи взаимодействуют между собой, образуя двойную спираль. По этой теории двойной спирали Крика и Уотсона две цепи в этой двойной спирали расположены таким образом, что остаток тимидина одной цепи соединен водородными связями с остатком аденина, расположенным строго напротив на другой цепи. Точно так же гуанин, расположенный на одной цепи, связывается водородными связями с цитидином другой цепи. Таким образом, водородные связи — самые слабые [c.422]

Азотистые основания нуклеиновых кислот являются производными гетероциклического азотсодержащего соединения пурина (пуриновые основания) и пиримидина (пиримидиновые основания). К пуриновым основаниям относятся аденин (А) и гуанин (Г), а к пиримидиновым — цитозин (Ц), ТИМИН (Т) и урацил (У). Их молекулы различаются наличием определенных функциональных групп -МН2, -ОН, -СН3 (рис. 79). [c.213]

Необычные химические свойства 6-э/сзо-М-изопентениладенозина связаны с присутствием в алкильном заместителе этиленовой связи, которая довольно легко подвергается атаке под действием электрофильных реагентов. Образующийся карбкатион И достаточно легко присоединяет нуклеофильный агент, давая аддукт П1, но может также претерпевать внутримолекулярное алкилирование атома N-1 гетероциклического ядра аденина (см. гл. 5) с образованием три-циклического соединения типа IV. Аддукт III также может достаточно легко переходить в соединение IV через карбкатион II. [c.605]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Азотистые основания — химические соединения, производные азотсодержащих гетероциклических соединений — пурина и пиримидина, которыми различаются нуклеотиды в молекулах ДНК представлены пуриновыми родственниками — денином (А) и гуанином (Г) и пиридиновыми — ТИМИНОМ (Т) и цитозином (Ц) в РНК тимин заменен урацилом аденин одной цепи полинуклеотида в молекуле нуклеиновой кислоты всегда соединен с тимином (в РНК — урацилом) другой, а гуанин — с цитозином, что, как правило, выражают иначе аденин комплементарен тимину (урацилу), гуанин — цитозину. [c.185]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Нуклеотиды содержат остатки моносахарида, гетероциклического основания и фосфорной кислоты. В качестве углеводного фрагмента выступают остатки О-рибозы или 2-дезокси-Ь-рибозы. В качестве оснований выступают либо замещенные 9Н-нурины, такие как гуанин, аденин или гипоксантин (пуриновые основания), либо замещенные пиримидины — цитозин, урацил или тимин (пиримидиновые основания). Соединение пуринового и соответственно пиримидинового основания с моносахаридом осуществляется за счет гликозидной связи, возникающей между атомом С-Г остатка р-О-рибофуранозы или же 2 -дезок-си-р-О-рибофуранозы и атомом азота N-9 (у пуринов) или N-1 (у пиримидиновых оснований). Фосфорная группа этерифицирует гидроксильную группу при атоме С-5 углеводного фрагмента в одних нуклеотидах и атом С-3 в других нуклеотидах. Примерами нуклеотидов могут слу- [c.660]

Из всех гетероциклических оснований, встречающихся в природе, наибольшей энергией сопряжения обладает аденин, имеющий исключительное значение в биохимии. Аденин, по-видимому, легче всего синтезировался абиогенным путем в процессе эволюции органических соединений. Энергетические затраты, не превышающие 210—252 кдж, компенсируются его высоко11 энергией сопряжения. [c.614]

Устойчивость пуриновых производных к УФ-облучению зависит от характера и положения заместителей в гетероциклическом ядре 239,24о Наиболее устойчивы при облучении (>.> 230 ммк) аденин, аденозин и адениловые кислоты. Введение в пуриновое ядро карбонильной группы, особенно при С-2, повышает чувствительность соединения к УФ-облучению. Фотохимическая устойчивость пуриновых производных падает в ряду аденин > гипоксантин > [c.673]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полимерные цепи, построенные из нуклеотидов, соединенных между собой фосфодиэфирными связями. Образование каждой межнуклеотидной фосфодиэфирной связи сопровождается выделением одной молекулы воды. Нуклеотиды состоят из трех компонентов гетероциклического основания, сахара и фосфорной кислоты. Типичная РНК содержит два типа пуриновых оснований — аденин и гуанин, и два типа пиримидиновых оснований — цитозин и урацил. В ДНК вместо урацила присутствует тимин. Сахар представлен рибозой в / НК (рибонуклеиновая кислота) и 5ез-оксирибозой в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Азотистые основания в нуклеотидах присоединены к сахару при помощи гликозидных связей, возникающих между альдегидной группой (в положении 1 ) сахара и КН-грун-ной основания (в положении 9 у пуриновых оснований и в положении 1 —у пиримидиновых). Соединение, состоящее из сахара и основания, называют в зависимости от входящего в его состав основания аденозином, гуанозином, цитидином, уридином или тимидином, причем производные дезоксирибозы получают приставку дезокси. Фосфорная кислота в нуклеиновых кислотах присоединяется сложноэфирной связью к 3 - и 5 -ОН-группам сахаров смежных нуклеотидов. При гидролизе нуклеиновых кис- [c.92]