Адипиновая дибутиловый эфир

Дибутиладипинат см. Дибутиловый эфир адипиновой кислоты [c.154]

Дибутиловый эфир адипиновой кислоты [c.155]

Результаты исследования продуктов поликонденсации гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты [c.258]

ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (бутиловый эфир адипиновой кислоты) [c.299]

ТУ 6 -09—08-338-79 ч Дибутиладипинат см. Дибутиловый эфир адипиновой кислоты [c.145]

Кроме того, эфирные связи значительно легче подвергаются амино-лизу, а пептидные связи разрушаются с большим трудом, так что если бы на первой стадии реакции этаноламина с адипиновой кислотой и образовались эфирные связи, то они должны были подвергаться аминолизу за счет свободных аминогрупп. Легкость аминолиза эфирной связи доказывается рядом примеров. Так, мы[ ] наблюдали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты образуется полигексаметиленадипинамид и отгоняется бутиловый спирт. [c.1077]

Дибутиловый эфир пробковой кислоты Дифениловый эфир адипиновой Дигексиловый эфир янтарной Дигептиловый эфир щавелевой [c.46]

Полученные в работе [253] константы скоростей реакции полипереэтерификации дибутилового эфира адипиновой кислоты гликолями, а также коне- д % танты равновесия этих реакций юо (табл. 2.7) позволили сделать вывод о влиянии химического строения гликоля на скорость протекания как прямой, так и обратной реакций. В случае реакции полипереэтерификации дибутиловых эфи- [c.117]

В табл. 38 приведены данные элементарного состава продуктов поликонденсации гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты при большом избытке последнего С4Н9О—СО(СН2)4СО— -[NH (СН2) бКН-СО (СНа) 4СО],—ОС4Н9. [c.258]

Дибутиловый эфир адипиновой кислоты Гексиленгликоль (I), бутанол СиО—Zn Oa—СгаОз (2 1 0,1) Я = = 251 бар, 280° С, 30 мин. Выход I 100% [172] [c.1234]

Синтез полиамидов может быть осуществлен и использованием деструктивных реакций. Так, Рафиков, Коршак и Челнокова [640] на модельных реакциях показали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты легко протекает аминолиз сложноэфирной связи и образуется соответствующий полиамид. Так же легко происходит ацидо-лиз амидных связей, как показано на примере реакции ади-пиновой кислоты с Ы,Ы -диацетилгексаметилендиамином. Меж-цепной обмен за счет реакций переамидирования протекает лишь в присутствии катализаторов. [c.132]

Ди -гр бутиладипинат см. Ди-трет-бутило-вый эфир адипиновой кислоты Дибутилазелаинат см. Дибутиловый эфир азелаиновой кислоты [c.145]

В работе [253] методом ЯМР показано, что в свободном пропиленгликоле-1,2, применяемом при полипереэтерификации дибутилового эфира адипиновой кислоты в присутствии катализатора-ацетата цинка, реакционная способность первичных гидроксильных групп вдвое выше, чем вторичных. При вступлении в реакцию вторичной ОН-грун-пы активность первичной ОН-группы уменьшается вдвое, а реакционная способность вторичной ОН-группы при вступлении в реакцию первичной ОН-группы изменяется незначительно. Это приводит к тому, что в концевом пропиленгли-кольном звене (в отличие от свободного пропиленгликоля) реакционная способность первичных и вторичных гидроксильных групп примерно одинакова, а скорость реакции в целом определяется реакционной способностью вторичной гидроксильной группы. [c.116]

Таблица 2.7. Константы равновесия и скорости реакции полипереэтерификации дибутилового эфира адипиновой кислоты гликоля.ми и а.1коголиза полиэфиров бутанолом при 70° С

По эффективности каталитического действия в процессе полипереэтерификации при получении олигоэфирных пластификаторов из дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем ацетаты металлов располагаются в следующий ряд Мп > 8п > 7п > Ка > РЬ > А1 > Со > Са. Причем замена одного металла другим не вызывает значительного увеличения скорости процесса. Так, переход от ацетата Са к ацетату Мп приводит к увеличению скорости менее чем в 2 раза, что соизмеримо с повышением температуры реакции на 10 °С [255]. [c.248]

В работе [401] получены константы фильтрации для стационарных условий для олигоэфирного пластификатора, синтезированного полипереэтерификацией дибутилового эфира адипиновой кислоты диэтиленгликолем в присутствии катализатора л-толуолсульфокислоты при использовании в качестве нейтрализующего агента извести. [c.251]

Рис. 45. Кинетика поглощения кислорода в процессе термоокисления при 200 °С дибутиловых эфиров себациновой (1), адипиновой (2) и янтарной (3) кислот.

В последнее время стали применяться эфиры адипиновой и себациновой кислот, дибутиловый, диакриловый и др. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология