Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адипиновая ди бутиловый эфир

    Диэтиловые и ди-бутиловые эфиры адипиновой кислоты Смесь диэтиловых эфиров янтарной кислоты Гликоли 2п (23%)—Си (30%) — НаО—Ре (следы) 200 бар, 260—280° С [30] [c.617]

    Показана возможность эффективного разделения бутиловых эфиров низших жирных кислот С1—С5 на неподвижной фазе — полиэфире диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.269]

    ДИБУТИЛОВЫЙ ЭФИР АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (бутиловый эфир адипиновой кислоты) [c.299]


    Прямое гидрирование дикарбоновых кислот (адипиновой, янтарной) и малеинового ангидрида в соответствующие гликоли в промышленности не реализовано. На практике подвергают гидрированию их бутиловые диэфиры. Бутиловые эфиры адипиновой и янтарной кислот гидрируют при температуре 250—260°С, давлении 30 МПа на медно-хром-бариевом катализаторе. [c.93]

    Ди-грег-бутиловый эфир адипиновой кислоты [c.147]

    Щавелевая кислота применяется в текстильной промышленности как относительно сильная органическая кислота. Некоторые из высших двухосновных кислот, особенно себациновая, находят применение в виде их бутиловых и особенно октиловых. сложных эфиров как пластификаторы в производстве пластических масс и как высококачественные смазки. На основе адипиновой кислоты полз хают полимер найлон, из которого делают волокно. [c.203]

    Кроме того, эфирные связи значительно легче подвергаются амино-лизу, а пептидные связи разрушаются с большим трудом, так что если бы на первой стадии реакции этаноламина с адипиновой кислотой и образовались эфирные связи, то они должны были подвергаться аминолизу за счет свободных аминогрупп. Легкость аминолиза эфирной связи доказывается рядом примеров. Так, мы[ ] наблюдали, что при нагревании гексаметилендиамина с дибутиловым эфиром адипиновой кислоты образуется полигексаметиленадипинамид и отгоняется бутиловый спирт. [c.1077]

    Данные ряда исследователей [35, 110, 112] позволяют отнести эфиры адипиновой кислоты, в частности ди-2-этилгексиловый, ди-алкиловый (С —Сд), ди-н-бутиловый, н-бутилбензиловый практически к нетоксичным веществам в остром эксперименте. Среднесмертельная доза при введении в желудок крыс для н-бутилбен-зиладипината (ЛД50) составляла 19,4 г/кг веса мышей , для ди-алкил(С7—Сд)-адипината — 8—12 г/кг для ди-2-этилгексилового и ди-н-бутилового эфиров адипиновой кислоты в виду их малой токсичности среднесмертельная доза не определена [ПО]. [c.127]

    Диэтиловые и ди-бутиловые эфиры адипиновой кислоты Гликоли СиСга04 (55,2%) — ВаСгОз (18,8%) —СиО (15,4%) — НзО (6,4%), Си (30,3%)—2п (23,1%) —НзО (3,3%) —Ре (следы), СиО (61,4%) — 2пО (24,9%) — А1зОз (7,56%) -Н О (5,6%) — С0 - (0,4%) — N0 - (0,06%) -N1 (0,03%) — РезОз (0,01%) — примеси (0,04%) оптимальное Р 200 бар, 260—280° С, 5 ч. Степень превращения 98% [191] [c.499]

    Бутиловый эфир адипиновой кислоты Бутиловый эфир себациновой кислоты 1, 6-Гександиол, бутанол 1, 10-Декандиол, бутанол Медь-цинк-хромовый катализатор 250 бар, 280° С. Выход —100% [83] [c.1356]

    Ди-ф -бутиловый эфир адипиновой кислоты Ди-ф -бутиловый эфир пимелиновой кислоты Ди-ф бутиловый эфир пробковой кислоты Ди-ф -бутиловый эфир азелаиновой кислоты Ди-ф -бутиловый эфир себациновой кислоты Ди-ф -бутиловый Ди-ф -амиловый Ди-ф -гексиловый Ди- ф -гептиловый Ди-ф -октиловый Ди-1 1 -нониловый Ди-1 ) -пропиловый Ди-ф -амиловый Ди-1 з -гептиловый Ди- ) -нониловый Ди-г ) -алкиловый  [c.264]


    В виду полного. отсутствия литературных данных о бутиловых эфирах адипиновой кислоты и их характеристик, нами были определены -важнейшие константы (приводим для диизобутилади пата). [c.196]

    Многие двухосновные карбоновые кислоты приобрели большое значение в технике. Сложные эфиры бутилового, октилового, а также других спиртов н адипиновой, себациновой и ортофта-левой (см. стр. 474) кислот являются пластификаторами для поливинилхлорида и некоторых других полимеров. Кроме того, адипиновая кислота вырабатывается в больших количествах в качестве промежуточного продукта в производстве синтетических полиамидных волокон. [c.277]

    Плотность технич. продукта 1,17—1,25 г/см т. пл. 165—210 °С. Оп содержит 17—48% бутирильных, 29— 6% ацетильных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп в ангидроглюкозном остатке макромолекулы целлюлозы, С повышением содержания бутирильных групп уменьшаются плотность, темп-ра плавления, влагопоглощение, прочность при растяжении повышаются растворимость в высококипящих растворителях, совместимость с разбавителями, относительное удлинение изделий. А. ц. растворимы в низших алифатич. кетонах (напр., ацетоне, метилэтилкетоне), циклогексапоне, в алифатич. к-тах и их эфирах (напр., уксусной к-те, этилацетате), метиленхлориде, дихлорэтане, в алифатич. нитросоединениях, метил-целлозольве, бензоле нерастворимы в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. А. ц. хорошо совместимы с большинством пластификаторов (эфиры фталевой, себациновой, адипиновой, фосфорной к-т и др.), красителями и синтетич. полимерами неустойчивы к действию щелочей и сильных к-т. Водостойкость и совместимость с пластификаторами у А. ц. выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. трудно воспламеняются и плохо горят. [c.119]

    Значительные изменения свойств полиамидных смол могут быть получены путем применения кислоты или амина, содержащих в углеводородной цепи другие атомы (кислород, серу). Из тригликольдиамина и адипиновой кислоты получается смола с темп. пл. 185°, растворимая в воде, спирте и диок-сане смола из гексаметилендиамина и дигликолевой кислоты, имеющая темп. пл. 145°, растворима в бутиловом спирте, горячем этиловом спирте и диэтиленгликоле. Из декаметилендиамина и п, п -дифенилолпропандиуксусной кислоты образуется продукт с темп. пл. 65°, растворимый в Диоксане, этиловом спирте и моноэтиловом эфире этиленгликоля. [c.277]

    Дибутиладипинат, сложный эфир адипиновой кислоты и бутилового спирта, С4Н90С0(СН2)4С00С4Нд—прозрачная маслянистая жидкость. [c.808]

    Сущность метода. В данном методе описывается анализ сложных эфиров адипиновой, себациновой и ортофталевой кислот с нормальными спиртами от бутилового до додецилового и некоторыми циклическими и разветвленными спиртами. Указанные сложные эфиры дикарбоновых кислот входят в состав многих [c.241]

    Наиболее распространенными пластификаторами являются сложные эфиры алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой), фталевой, фосфорной и лимонной кислот и алифатических спиртов, содержащих от 2 до 13 атомов углерода, главным образом н-бутилового и 2-этилгексилового. [c.22]

    По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]

    Для повышения выхода 2-этилгексанола конденсацию н-бутанола проводили с удалением реакционной воды в процессе реакции (путем ректификации азеотропной смеси с бутиловым спиртом). Оказалось возможным проводить конденсацию не в присутствии специально приготовленного алкоголята, а в присутствии едкого натра, реагировавшего с к-бутанолом с выделением воды, которая отгонялась вместе с водой, образовавшейся при конденсации 1 . Выход 2-этилгексанола составил 82% от теоретического. Для удаления примеси непредельных спиртов продукт реакции подвергали каталитическому гидрированию. 2-Этилгексапол выделяли путем ректификации. Аналогично проводилась конденсация изоамилового спирта 11. Из образующегося при этом изодецилового спирта и двухосновных кислот получали ряд сложных эфиров, из которых диэфир адипиновой кислоты можно использовать в качестве пластификатора. [c.41]

    Обычно АБЦ содержит 17—48% бутиратных, 6—29% ацетатных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп. Плотность 1170—1250 кг/м , температура размягчения 165—210 °С. АБЦ растворяется в низших алифатических кетонах, циклогексаноне, алифатических кислотах и их эфирах, бензоле, метиленхлориде и дихлорэтане. Не растворяется АБЦ в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. АБЦ хорошо совмещается с эфирами фталевой, себациновой, адипиновой и фосфорной кислот, с красителями и многими полимерами, Неустойчив к действию щелочей и сильных кислот. АБЦ широко применяют в производстве пленок, лаков и эмалей, пластмасс. [c.346]


    Из таких пластификаторов смешанный эфир адипиновой кисдоты с бутиловым спиртом или его гомологами до С и с алкоксилированными гликолями С2—4 является пластификатором, препятствующим накоплению статических зарядов [c.708]


Смотреть страницы где упоминается термин Адипиновая ди бутиловый эфир : [c.134]    [c.359]    [c.168]    [c.246]    [c.101]    [c.551]    [c.356]    [c.172]    [c.32]    [c.539]    [c.502]    [c.703]    [c.188]    [c.399]    [c.551]    [c.134]    [c.36]    [c.222]    [c.188]    [c.624]    [c.36]    [c.256]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте