Глутаконовая

После алкилирования пиридиновое кольцо теряет устойчивость и легче подвергается различным расщеплениям (ср., например, упомянутое выше превращение в анилид глутаконового альдегида). [c.1016]

ТУРОВОЙ и ГЛУТАКОНОВОЙ кислот [c.377]

И. могут использоваться для получения шестичленных гетероциклич. соед., напр, при взаимод. с енаминами или при р-ции с анионом глутаконового диальдегида [c.588]

Хранение. Все пиридиновые основания при стоянии, особенно на свету, темнеют. Этот процесс, вероятно, связан с фотохимическим расщеплением до глутаконового диальдегида и его производных и осмолением последних. Поэтому хранить пиридиновые основания следует п склянках из темного стекла и в темном месте. Сильно потемневшие старые образцы могут быть очищены простой перегонкой, причем потери продукта за счет осмоления незначительны. Высококипящие гомологи пиридина, начиная с изомерных этилпиридинов и диметилпиридинов, при обычном давлении перегоняются окрашенными в светло-желтый цвет и иногда при хранении быстро темнеют. Для получения бесцветных продуктов эти основания лучше перегонять в небольшом вакууме. [c.28]

Перхлорат пирилия был впервые синтезирован из глутаконового альдегида, простейшего из ненасыш.енных 1,5-дикарбонильных соединений, который в свою очередь получали весьма удобным способом из пиридинсульфотриоксида. [c.181]

Производное глутаконового альдегида — малоустойчивое соединение, и через несколько минут в результате гидролиза образуется глутаконовый альдегид, окрашенный в желтый цвет [c.165]

Полученное вещество в присутствии анилина легко распадается с образованием окрашенного производного глутаконового альдегида. [c.139]

Разработан также ряд иных способов синтеза азуленов. По одному из них (Циглер и Хафнер) продукт присоединения 2,4-динитро-хлорбензола < пиридину обрабатывают N-метиланилином, в результате чего образуется метиланилид глутаконового альдегида (I) (ср. стр. 1015). Полученный из пего монометиланилид енольной формы глутаконового альдегида (II) легко конденсируется с циклопентадиеном в соединение III, которое при нагревании в вакууме при 200—250° образует наряду с метиланилином около 60% азулена (IV) [c.914]

С другой стороны, эта формула подтверждается расщеплением пиридинового кольца до простых алифатических соединений. Подобное расщепление происходит, например, при обработке анилином продукта присоединения диннтрохлорбензола к пиридину, причем в результате своеобразной реакции образуется анилид глутаконового альдегида [c.1015]

З-оксипентадиеналя (глутаконового диальдегида). Красители этого типа легко могут быть иолучены расщеплением пиридина 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 1015) и последующим нагреванием со вторичными аминами, например [c.1024]

Таким же образом, как и в молекулу малонового эфира, можно ввести алкильные и ацильные радикалы в молекулы следующих соединений циануксусного эфира, цианистого бензИла и глутаконового эфира. В молекулу циануксусного эфира иногода удается последовательно ввести два таких алкильных радикала, которые не удается ввести в молекулу малонового эфира. [c.616]

Глутаконовый диальдегид 42,101-0 2,4-Диметилен-1,3-диоксалаи М7,ХХ,33.0 Фурфуриловый спирт В4,44 В5.312 Г1.259 К12.283 Л2,144 П9,70,71,105 ПИ,755 П 12,103,109 П 16,202 С5,1,54 С5,11,79 Сб,1,351 XI,179. [c.36]

Натриевая соль глутаконового диальдегида ОНССН =СНСН = = HO"Na (32% из пиридина, едкого натра и этилового эфира хлорсульфоновой кислоты) [131. [c.64]

Диэтиловый эфир глутаконовой кислоты (XXXIV) можно рассматривать каквйнилог диэтилового эфира малоновой кислоты. Генрих изучил взаимодействие этого соединения с 1 и 2 же соли диазоиия [84]. При использовании экв соли получают фенилгидразон диэтилового эфира кетоглутаконовой кислоты [c.17]

Наоборот, автоконденсация диэтилового эфиря глутаконовой кислоты (XLV1II) гюд влиянием этилата натрия прелставляет собой типичную конденсацию Михаэля. Мо жно считать, что такая автоконденсация включает промежуточную стядию, на которой происходит перемещение двойной связи. Часть продукта реакции ароматизируется в результате отщепления этилацетата [c.231]

Алкилирование эфиров а-(или 7-) замененных глутаконовых кислот приводит к образованию эфиров а, -ди )амещеппых глута-коновых кислог [252, 253]. [c.152]

Растворяют 225 г (0,8 М) 2,4-динитрохлорфенилата пиридиния при нагревании в 400 мл этилового спирта и к образовавшемуся раствору приливают 170 мл (1,6 М) свежеперегнанного монометиланилина. Кипятят реакционную массу с обратным холодильником 4 часа на водяной бане. Полученному темно-красному раствору дают остыть, после чего его медленно при непрерывном размешивании выливают в 2 л 5%-ной соляной кислоты. Выделившийся объемистый желто-красный осадок оставляют стоять на ночь, затем отсасывают, промывают два раза 5%-ной соляной кислотой, хорошо отжимают и сушат полученную пасту на воздухе. Сырой продукт является смесью хлоргидрата N-диметилдианила глутаконового альдегида и динитроанилина. Для отделения от последнего растворяют продукт в 800 мл ацетона при кипячении. По охлаждении из раствора выделяется хлоргидрат N-диметил-. дианила глутаконового альдегида в виде красивых блестящих красных игл. Кристаллы отсасывают, промывают трижды порция.ми по 50 мл холодного ацетона и сушат на воздухе. [c.88]

Для определения органических соединений используют разнообразные реакции синтеза окрашенных продуктов. В качестве примера рассмотрим реакцию Фудживары для определения полигалоидных алифатических соединений, например хлороформа, тетрахлорида углерода, бромоформа, дихлор-уксусной кислоты и др. Эта реакция основана на образовании в качестве промежуточного продукта производных глутаконового альдегида, имеющих довольно интенсивную окраску [c.165]

Аминолиз С раскрытием кольца пиридина под действием ароматических аминов с образованием дианилов енольной формы глутаконового альдегида получил название реакции ЦИНКЕ — КЕНИГА [c.36]

Большинство количественных методов определения никотиновой кислоты и ее производных основано на реакции пирндннного ядра с бромцианом (98). Прн таком взаимодействии образуются бромцианпроизводные, которые в присутствии анилина распадаются с образованием окрашенного продукта производного глутаконового альдегида (99]. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология