алкил двухосновной к соль

Триметилендиамин, N-алкил-, двухосновной карбоновой кислоты ( go—Сбо) соль. Способ получения в [1090]. [c.189]

В настоящей работе мы задались целью произвести алкилирование ароматических углеводородов галогеналкилом, полученным при расщеплении сложного эфира двухосновной кислоты непосредственно в реакционной среде. Было проведено алкилирование бензола, толуола и ксилола с помощью этилового эфира щавелевой кислоты. Для реакции хлористый алюминий брался в удвоенном количестве из расчета, что две молекулы его пойдут на реакцию образования соли и выделения хлористого алкила, а остальная часть на алкилирование. [c.322]

Обзор по реакции Кольбе см. в работе [62]. Состав продуктов реакции зависит от условий эксперимента. Для получения алкана в водном растворе необходим платиновый (или иридиевый) анод, высокие анодные плотности тока, кислая среда, низкая температура и высокая концентрация соли карбоновой кислоты. Если в качестве растворителя применять метанол с добавкой или без добавки воды, то в этом случае природа анода, изменения плотности тока, концентрации и температуры уже не столь важны. В результате побочных реакций образуются алкены, спирты и сложные эфиры. Наилучшие выходы, алканов получаются из карбоновых кислот с нормальной цепью, содержащих шесть или большее число атомов углерода. Из смесей двух карбоновых кислот получают один ожидаемый несимметричный и два симметричных алкана. а-Разветвлепные, а,р-иенасыщенные и ароматические карбоновые кислоты, реагируют с трудом или совсем не вступают в реакцию. Двухосновные карбоновые кислоты от малоновой до себациновой не дают алканов однако из их моноэфиров с успехом можно получать диэфиры. [c.80]

Сухая перегонка кальциевых солей еще более сложных двухосновных кислот уже не дает достаточных выходов циклических кетонов, но, заменяя кальциевые соли солями тория, Ружичка получил кетоны с циклами, начиная от 10 до 29 углеродных атомов, и некоторые из них превратил в циклоуглеводороды, нагревая их семикарбазоны с алко-голятом натрия. [c.460]

Более поздний патент [23] еще в большей степени подкрепляет эту точку зрения. Б нем предлагается при полимеризации этилена и других а-олефинов использовать хлористый алюминий и любой из перечисленных ниже металлов натрий, калий, литий, рубидий, цезий, бериллий, магний, цинк, кадмий, ртуть, алюминий, галлий, индий и таллий в сочетании с производными титана, циркония, гафния или тория. В число этих производных металлов IVA группы входят соли одноосновных органических кислот, например ацетат титана и пропионат циркония, комплексные соли двухосновных органических кислот, например натрийтитанмалонат и калийтитаноксалат, алкого.ляты, например тетрабутилтитанат и дихлор-бутилтитанат, а также производные аминоспиртов, например триэтанол-аминтитанат. Особо подчеркивается, что необходимо использовать такой свободный металл или элемент вместе с хлористым алюминием, так как в сочетании с производными металлов IVA группы он сам по себе не является эффективным катализатором полимеризации. Лучше всего брать 0,1—5 молей хлористого алюминия и 0,1—5 молей свободного металла на 1 моль соединения металла IVA группы. [c.174]

При взаимодействии сложных эфиров двухосновных кислот с хлористым алюминием происходит расщепление сложного эфира с образованием средней алюминиевой соли и хлорцстого алкила. [c.322]