Оксид вольфрама

Вольфрам получают, восстанавливая оксид вольфрама (VI) водородом. Вычислите объем водорода, приведенный к нормальным условиям, который потребуется для восстановления концентрата вольфрамовой руды массой 200 кг (массовая доля WOg в концентрате равна 92,8%). [c.117]

Молибден и вольфрам получают восстановлением оксидов этих металлов водородом при высоких температурах. При восстановлении образца концентрата массой 155,6 г, который содержит оксид молибдена (VI) и в качестве примеси оксид вольфрама (VI), получили смесь металлов массой 105,2 г. Рассчитайте объем водорода, измеренный при нормальных условиях, который затрачен на восстановление, и массы полученных металлов. [c.269]

Проверьте образование вольфрамовой сини в следующем опыте в пробирку налейте 1 мл концентрированной соляной кислоты, внесите 1—2 гранулы цинка и несколько крупинок оксида вольфрама (VI). [c.157]

Поместить небольшое количество порошка оксида вольфрама (VI) поверх пробы. [c.53]

В последней реакции при 580 °С образуется у-оксид молибдена (вакуум). Аналогично получают 7-оксид вольфрама. [c.593]

При восстановлении 4,64 г оксида вольфрама водородом выделилось 1,08 г воды. Каков эквивалент вольфрама в оксиде Отв. 30,06. [c.55]

Оксид вольфрама (VI) получают прокаливанием вольфрамовой кислоты и вольфрамата аммония ири 600—800 °С. При более низких температурах (.300— 400 °С) получается мелкодисперсный порошок. Этот оксид своеобразного канареечного цвета. Если же имеется зеленая или коричневая окраска, то это указывает па наличие низших оксидов. В этом случае оксид надо растереть, смочить разбавленной азотной кислотой и снова прокалить. На воздухе оксид вольфрама устойчив. [c.236]

Высушенный осадок помещают в предварительно взвешенный фарфоровый тигель и прокаливают при 600° в течение 20—30 мин. Полученный оксид вольфрама (VI) используют для проведения процесса восстановления. В третий никелевый контейнер кладут навеску оксида вольфрама. [c.142]

При восстановлении 2,32 г оксида вольфрама водородом выделилось [c.38]

Для вольфрама известен еще один тип твердых соединений переменного состава — так называемые вольфрамовые бронзы . Они представляют собой вольфраматы щелочных и щелочно-земельных металлов с переменным содержанием катиона, например Ка ШОа, где 0 л 1. Если дг=0, то это просто оксид вольфрама ШОз, в ко- [c.342]

Какая масса вольфрама может быть получена при восстановлении водородом концентрата руды массой 145 г, содержащего оксид вольфрама (VI) и невосстанавливающи-еся примеси, массовая доля которых равна 20% Какой минимальный объем водорода потребуется для осуществления процесса (Объем рассчитайте при нормальных условиях.) Ответ 92 г вольфрама, 33,6 Н2. [c.22]

Обозначаем массу вольфрама в полученной смеси металлов буквой х m(W) = х г, а массу оксида вольфрама (VI) — буквой у т( УОз) = у г. Тогда [c.270]

Оксид вольфрама (VI) еще менее растворим в воде. Однако оба эти оксида, проявляя кислотные свойства, взаимодействуют со щелочами. При этом получают соли молибденовой кислоты — молибдаты [c.417]

Обозначаем массу вольфрама ч полученной смеси мет ил-лов буквой п m(W) = г, а массу оксида вольфрама (VI) — [c.270]

Оксид молибдена(VI) МоОз и оксид вольфрама(VI) WO3 проявляют кислотные свойства. Они растворяются в растворах щелочей и в водном растворе аммиака с образованием м о л и б д а т о в и в о л ь ф р а м а т о в [c.273]

Триоксид вольфрама WO3 еи е менее растворим в гюде, но все же частично с ней взаимодействует, образуя еще более слабую вольфрамовую кислоту H2 V0< . С растворами щелочей оксид вольфрама У0г легко образует вольфраматы [c.285]

При слабом восстановлеггии оксида вольфрама (VI) или воль.фрамовой кислоты в водном растворе получа-JOT H интенсивно синие продукты переменного состава, известные под общим названием вольфрамовая синь. [c.185]

Вольфрам получают восстановлением оксида вольфрама (VI) водородом (рис. 1, 2) нри 800—900 °С. Восстановление проходит ступенчато сначала получается VV2O5 (синего цвета), затем WO2 (коричневого цвета) и наконец W. Прн 1200—1300°С получается круинозер-нистый вольфрам. [c.236]

Оксид вольфрама (VI) помещают в трубку для восстановления (рис. 1, 2) п, вытеснив воздух водородом, проводят восстановление (около 000°С). Вначале образуется V2O5 синего цвета. Этот оксид обычно содержит растворенный оксид вольфрама (VI). Вещество соответствует составу V4O11. Затем получается оксид вольфрама (IV) УОо коричневого цвета. Ма воздухе вещество устойчиво. [c.237]

Карбид вольфрама УС применяют для изготовления сверхтвердых снлавов типа победит. В промьииленност его получают путем высокотемпературного спекания спрессованных порошков вольфрама и сажи. Можно использовать алюмннотермический метод. Отвешивают 50 г оксида вольфрама (VI), 15 г оксида кобальта (II, III), 2,6 г сажи или порошкообразного графита и 25 г алюминия. Количество шихты можно уменьшить, оставив указанные соотношения комнонеитов. Смесь перемешивают и проводят алюминотермическое восстановление (см. ч. I, гл. II). Сплав отделяют от шлака и поме- [c.238]

Для проведения работы необходим WO3. Его получают прокаливанием вольфрамовой кислоты H2WO4, а последнюю— растворением соли Na2W04 в соляной кислоте. Схематически процесс получения оксида вольфрама (VI) можно представить следующим образом [c.142]

Выпадающую в осадок вольфрамовую кислоту отделяют и прокаливают, после чего образующийся оксид вольфрама восстанавливают водородом при нагревании = и Оз + Н2О шо, + ЗН2 = Ш + ЗН2О [c.474]

Наиболее часто в качестве реагентов, добавляемых к пробе, используют оксид марганца (IV), продукт термического разложения перманганата серебра (ПРПС), оксиды кобальта(И) и (III), меди(И), вольфрама (VI), хрома (III). Последний играет роль катализатора поверхностного горения, а оксид вольфрама (VI) образует термостойкие соли и гетерополикислоты с мешающими элементами. При смешивании нескольких реагентов обычно стремятся совместить в одном препарате окислительную способность, каталитическое действие, поглощение мешающих элементов, а также получить смесь, активную в широком диапазоне температур. [c.817]

Анализ электрохимических потенциалов металлов в расплавленных галогенидах показывает, что эффективные катодные пиросоставы могут быть построены на основе солей или оксидов вольфрама, молибдена, висмута, железа, никеля, свинца, хрома и некоторых других металлов. В качестве горючих могут быть применены цирконий, титан, ниобий, кремний и некоторые низкоплавкие соединения на их основе. [c.154]

При 800 - 1000 С на межфазной границе СаХУО WOз, не зависимо от метода получения вольфрамата кальция, происходит распространение оксида вольфрама по поверхности керамики Са У04 и проникновение компонентов Са У04 вглубь керамики оксида вольфрама. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксид вольфрама: [c.129] [c.107] [c.49] [c.49] [c.157] [c.95] [c.236] [c.237] [c.238] [c.153] [c.154] [c.161] [c.303] [c.157] [c.126] [c.216] [c.157] [c.375] [c.120] [c.121] [c.78] [c.85] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология