Коэффициент аккомодации при высоких давлениях

Здесь р — равновесное давление пара М — молекулярный вес. Основная неточность этого метода заключается в неопределенности значения коэффициента аккомодации а. В предельном случае, когда каждый атом или молекула углерода из газовой фазы, ударяясь о твердое тело, остается на его поверхности, а=1. Опыты, проводимые с другими твердыми телами, в особенности металлами при высоких температурах, показали, что значение а часто колеблется в интервале 0,2—0,8. Величина а может быть даже еще меньше, если кристаллическая структура сложная или если поверхность [c.71]

Коэффициент теплопроводности при низком вакууме не зависит от давления, а при высоком вакууме пропорционален Р. При соударении с поверхностью молекула может не полностью воспринять ее температуру Ти, что учитывается коэффициентом аккомодации [c.18]

Однако действительная скорость перегонки, получаемая на практике, часто меньше, чем рассчитанная по этой формуле. Объясняется это тем, что в пространстве между испарителем и конденсатором имеется то или иное остаточное давление воздуха. При столкновении с молекулами воздуха часть молекул пара отклоняется от своего пути к конденсационной поверхности и отбрасывается обратно к поверхности испарения. Для того чтобы уменьшить влияние столкновений молекул на скорость перегонки, процесс следует вести при достаточно высоком вакууме, порядка 1 10 —10 мм рт. ст. Не полностью конденсируются молекулы и при ударе о поверхность конденсации. Отношение числа действительно сконденсировавшихся молекул к числу ударившихся о поверхность конденсации носит название коэффициента аккомодации. Коэффициент аккомодации в одинаковой степени может быть отнесен и к испарению, характеризуя отношение действительной скорости испарения V к скорости, подсчитанной по формуле (2). [c.9]

Однако, как уже было отмечено, при достаточно высоком вакууме (1-10 и ниже) дальнейшее уменьшение давления остаточного газа перестает оказывать влияние на скорость дестилляции, так как средняя длина свободного пробега молекул пара становится значительно больше расстояния между испарителем и конденсатором. Последней стадией процесса дестилляции является конденсация молекул пара. Для обеспечения эффективности процесса необходимо, чтобы все молекулы пара, достигшие поверхности конденсации, конденсировались бы на ней полностью, т. е. коэффициент аккомодации был бы равен единице. [c.13]

НИЯ которого и малая упругость пара позволяют производить нагревание в вакууме до очень высоких температур ( 2500° К) с целью удаления поверхностных загрязнений. На таких проволоках, используя метод измерения коэффициента аккомодации, Робертс [80] нашел, что хемосорбция водорода быстро протекает даже при 79° К и что, по-видимому, полный монослой водорода образуется при давлениях водорода в 10 мм. Кроме того, измеряя сопротивление для контроля за повышением температуры проволоки вследствие выделения теплоты адсорбции, он показал, что теплота адсорбции водорода уменьшается с увеличением степени покрытия поверхности от 45 ккал/моль для непокрытой поверхности до 18 ккал/моль для поверхности, близкой к насышению. Тшательные опыты Франкенбурга [81], применявшего порошок вольфрама, показали еще более резкое падение теплоты адсорбции, но дали меньшую величину покрытия поверхности по сравнению с полученной Робертсом. К числу других важных работ с использованием вольфрамовых проволок относятся измерения контактного потенциала, проведенные Босуортом [82], показавшим, что работа выхода электрона с поверхности, покрытой водородом, приблизительно на 1 в больше, чем работа выхода электрона с чистой поверхности. (Недавние измерения Миньоле [83, 84] на сублимированных вольфра.мовых пленках дали несколько меньшую величину, 0,5 в.) Из этих данных был вычислен поверхностный дипольный момент, равный приблизительно —0,4 В, причем отрицательная величина указывает на то, что адсорбированный слой водорода заряжен отрицательно. Однако в отношении подробной интерпретации таких измерений имеется некоторая неопределенность [85]. [c.371]

При ВЫСОКИХ давлениях (Ьр > 1, 6 = 1) поверхность, согласно Лэнгмюру, будет полностью заполнена слоем газа толщиной в одну молекулу. Это объясняется тем, что в случае химической адсорбции действие сил валентной связи простирается лишь на очень малые расстояния. Теория Лэнгмюра содержит допущения о том, что поверхность адсорбента однородна, адсорбированная молекула занимает лишь оди1[ адсорбирующий центр и между адсорбированными дюлекулами отсутствует взаимодействие. Изменения в теории, учи-тываюв ие неоднородность поверхности, взаимодействие между адсорбированными молекулами, а также зависимость коэффициента аккомодации от степени заполнения требуют специального рассмотрения см., например, [50, 00, 61, стр. 1-28]. [c.130]