Отравления азотистыми соединениями

Соединения азота, переходящие в условиях риформинга в аммиак, подавляют кислотные функции катализатора, что приводит к снижению скоростей реакций изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации парафинов, дегидроизомеризации нафтенов ряда циклопентана. Конечный результат отравления катализатора соединениями азота — снижение выхода и концентрации ароматических углеводородов, снижение октанового числа бензина риформинга. Отравление азотистыми соединениями обратимо. [c.122]

Отравления азотистыми соединениями. [c.50]

Зависимость между количеством яда и степенью дезактивации алюмосиликатного катализатора при отравлении азотистыми соединениями представлена на рис. 1.10. Из этой зависимости следует, что по степени ядовитости азотистые соединения располагаются в следующий ряд (с ее убыванием) хинальдин, хинолин, пиррол, пиперидин, деци-ламин, анилин. [c.53]

Ни один из исследованных катализаторов не обнаружил достаточно хорошей стойкости к отравлению азотистыми соединениями, особенно при одновременном наличии в сырье значительных количеств полициклических ароматических углеводородов. [c.9]

В новых недавно разработанных катализаторах гидрокрекинга, как и в новых катализаторах каталитического крекинга, в качестве носителей используются молекулярные сита они характеризуются не только высокой активностью, по и исключительной стабильностью активности при работе на сырье, содержащем азотистые соединения. Это свойство катализатора повышает рентабельность процесса гидрокрекинга, поскольку расширяет возможности применения одноступенчатой схемы. При двухступенчатом процессе можно осуществлять крекинг с большей глубиной превращения, чем на современных катализаторах, чувствительных к отравлению азотистыми соединениями. [c.9]

Сравнительная экономика одно- и двухступенчатого процессов. Высокая стойкость к отравлению азотистыми соединениями катализатора юникрекинга Джей эйч си позволяет использовать такую схему процесса, которая улучшает экономические показатели гидрокрекинга. В зависимости от мощности установки, характеристики сырья и требуемой структуры выходов возможно применение одно- или двухступенчатого процесса в последнем варианте крекинг сырья протекает в основном в реакторе первой ступени. С другой стороны, применение катализатора, чувствительного к отравлению азотистыми соединениями, требует использования двухступенчатой схемы процесса при этом в реакторе первой ступени осуществляется гидроочистка. [c.37]

Катализатор юникрекинга Джей эйч си, стойкий к отравлению азотистыми соединениями. [c.38]

Сульфид вольфрама на синтетическом алюмосиликатном катализаторе крекинга в качестве носителя менее подвержен отравлению азотистыми соединениями и одновременно менее активен в реакциях насыщения ароматических углеводородов, чем тот же сульфид на активированной фтористым водородом глине. [c.255]

Основное преимущество цеолитного катализатора, содержащего платину, — его меньшая чувствительность к отравлению азотистыми соединениями (при их концентрации до 0,02 вес.% по хинолину) [50], в то время как при использовании обычных платиновых катализаторов для обеспечения длительного срока их службы требуется глубокая очистка сырья от азотистых соединений до их содержания 0,0002 вес.%. Цеолит — пористый кристалл — благодаря своей уникальной структуре обеспечивает высокую дисперсность дорогостоящего металла, что приводит не только к большей гидрирующей активности катализатора, но и к снижению раСхода платины. Однако полностью заменять в катализаторе риформинга окись алюминия, обладающую слабокислотными свойствами, цеолитом совершенно не обязательно. Это зависит от назначения катализатора. [c.138]

Химический состав и структура носителя важны для активности катализатора и особенно стойкости к отложению кокса и металлов. Так, при использовании окиси алюминия, содержащей 1,2— 1,6 моль связанной воды, значительно уменьшается отложение металла и углерода по сравнению с обычной окисью алюминия [24]. При использовании алюмосиликата. большую роль играет его структура — аморфная или кристаллическая (цеолит). В аморфном алюмосиликате с увеличением доли силикатной части растет расщепляющая функция, а с увеличением доли глинозема уменьшается чувствительность катализатора к отравлению азотистыми соединениями и удлиняется срок их службы. Кристаллические [c.267]

Применение процесса комбинированной гидрогепизации стало возможным благодаря разработке новых катализаторов, состоящих из синтетических а.люмосиликатов и окислов или сульфидов молибдена, вольфрама и других тяжелых металлов [280, 292]. Эти катализаторы, менее подвержены отравлению азотистыми соединениями, чем катализатор 6434 (10% сульфида вольфрама на активированной глине террана). Опи с успехом применяются в ступенях гидрокрекинга на стационарном слое под давлением до 308 ати [292]. Для переработки тяжелого масла при давлениях выше 413 ати могут применяться катализаторы на основе глины [292], а также на природных или синтетических силикатных носителях [285]. [c.452]

При проведении изотопного обмена циклогексана с дейтерием на платине А. А. Баландин с сотр. [347] нашли, что отравление напыленных платиновых пленок СЗг приводит прежде всего к нарушению секстетного механизма превращения циклогексана. Это утверждение позволило выдвинуть предположение, что стадия (2) осуществляется по секстетиому механизму и эти активные центры блокируются в первую очередь, а стадия (1) протекает по дублетному механизму и меньше блокируется серой [345]. Изменение селективности АПК объяснено возрастанием соотношения между числом свободных кислотных и металлических центров за счет отравления части платиновых центров. При уменьшении кислотности контакта (например, отравление азотистыми соединениями) возрастает селективность ароматизации циклогексана вследствие подавления конкурирующей реакции изомеризации его в метилциклопентан (стадия 3). [c.127]

Метод введения металла ионным обменом [25, 31] более эффективен, чем пропитка. В процессе гидрокрекинга и одновременно гидроизомеризации -гексана катализатор, содержащий палладиймагниевую форму цеолита (при 390 С), вдвое активнее, чем аморфный катализатор (при 425 С), селективнее, чем платиновый катализатор, и обладает более выраженными изомеризующими свойствами, чем катализатор с aY Катализаторы PdMgH- и PdH-формы [27] по активности оказались одинаковыми Катализатор с носителем проявляет [27] синергический эффект. При двухступенчатом гидрокрекинге на различном сырье, содержащем от 5 до 100 млн азота, получают бензин и реактивное топливо. Обе формы показали устойчивость к отравлению азотистыми соединениями. Длительность эксплуатации до 1 года. При испытании в течение 40 сут. двух [24] катализаторов с целью получения бензина на цеолитном катализаторе наблюдалось повышение температуры на 0,056—0,112 °С в сут, а на аморфном — на 4,8 °С. В конце испытания температура не установилась [c.95]

О значении присутствия фтора в катализаторе указывается также в работе [501. В ней сообщается о большей устойчивости катализатора (Со — Мо) — А12О3 — Р — НУ к отравлению азотистыми соединениями по сравнению с нефторированным. [c.156]