Коэффициент распределения вещества в двух несмешивающихся растворителях

Простейшим случаем экстракционного процесса является однократное распределение вещества между несмешивающимися растворителями. При этом если два вещества характеризуются различными коэффициентами распределения, то при экстракции в той или иной степени происходит их разделение. Доля вещества е с коэффициентом распределения D, перешедшего в экстракт, очевидно, равна [c.143]

Отношение концентраций брома и иода в сероуглеродной среде к концентрации их в водной среде при различных общих количествах растворенного брома и иода остается постоянным. В этом постоянстве отношений концентраций распределяемого между двумя несмешивающимися жидкостями вещества заключается закон распределения, который формулируется так если имеется два несмешивающихся растворителя, то растворенное веи ество распределяется между ними в строго постоянных отношениях их концентраций. Это отношение называется коэффициентом распределения и для брома равно 80, а для иода 410, т. е. [c.202]

Если два вещества А и В подвергаются разделению путем встряхивания водного раствора с несмешивающимся органическим растворителем, эта процедура оказывается достаточно простой, когда А имеет благоприятный коэффициент распределения, а В фактически не экстрагируется. В таком случае водный раствор необходимо обрабатывать лишь несколькими порциями несмешивающегося растворителя. Число экстракций, которое требуется для достижения заданного извлечения, можно найти, если известен коэффициент распределения. [c.61]

Экстракционный метод нашел свое развитие в особом способе экстракции жидкости жидкостью, так называемой противоточной экстракции. Основан он на законе Нернста для идеальных растворов, согласно которому при одних и тех же условиях растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающимися растворителями в постоянном, не зависящем от концентрации и воспроизводимом отношении. Если же в системе имеется два или больше веществ, то каждое из них подчиняется тому же правилу. Метод противоточной экстракции был предложен Мартином и Сингом в 1941 г. Синг обнаружил (1938) значительное различие в коэффициентах распределения ацилированных аминокислот между хлороформом и водой, а Мартин разработал перед этим противоточный экстрактор для очистки витаминов. Б конечном итоге их совмеот-ная работа привела к аппарату, в котором водная фаза адсорбировалась на силикагеле, а противоток создавался хлороформом. Этот метод был автоматизирован Крейгом в 1944 г. В 1948 г. Рэмси и Паттерсон применили неводные системы растворителей, в частности для разделения жирных кислот С5—С д. Конечно, революционизирующее значение в области выделения и очистки органических веществ принадлежит хроматографии, основанной на избирательной адсорбции растворенных веществ многими твердыми материалами. [c.304]

Согласно закону распределения Бертло — Нернста, соотношение равновесных концентраций (активностей) вещества в двух фазах при данной температуре постоянно. Следовательно, распределение вещества при индикаторных концентрациях должно быть таким же, как его распределение при макроконцентрациях, конечно, при условии, что коэффициент активности вещества не изменяется при разбавлении. Однако следует подчеркнуть, что при исследованиях свойств индикаторов, свободных от носителя, измеряется соотношение концентраций радиоактивных атомов, а не соотношение концентраций отдельных молекул различных веществ, так что всякий раз, когда вещество изменяется при разбавлении, изменяется также коэффициент измеренного по радиоактивности распределения (отношение общей концентрации элемента в грамматомах в одной фазе к общей концентрации элемента в грамматомах в другой фазе). Например, образование радиоколлоидов может влиять на распределение радиоактивных атомов между двумя несмешивающимися растворителями, так как радиоколлоид может концентрироваться не в фазе, в которой присутствуют молекулы растворенного индикатора, а в другой фазе, или он может концентрироваться на поверхности раздела. Вещества, содержащие несколько изотопных атомов в молекуле, могут диссоциировать при разбавлении, и нет основания ожидать, что соединение, содержащее лишь один атом индикатора, будет иметь такой же коэффициент распределения, как и соединение, содержащее два (или больше) атома индикатора. Например, распределение хлора между водой и органическим растворителем при разбавлении изменяется, так как равновесие реакции гидролиза [c.122]