Осадки условия растворения

Условие растворения осадка [c.128]

УСЛОВИЯ РАСТВОРЕНИЯ ОСАДКОВ [c.85]

Исходя из правила произведения растворимости, сформулируйте условия а) образования осадка б) растворения осадка. [c.157]

Опыт 4. Условия растворения осадков [c.76]

Условия растворения осадков [c.136]

Условия выпадения осадка условия растворения малорастворимых соединений. Влияние на растворимость осадков присутствия в растворе сильных кислот, процессов комплексообразования и окисления — восстановления, а также изменения температуры и природы растворителя. [c.66]

Условие растворения осадка [c.128]

Пользуясь правилом произведения растворимости, можно теоретически обосновать условия осаждения осадков, их растворения и условия протекания других реакций в растворе. [c.84]

В чем заключается условие растворения осадков по правилу произведения растворимости Пользуясь этим правилом, объясните растворение гидроксида магния в соляной кислоте и хлориде аммония. В каком случае растворение происходит легче Почему [c.61]

Опыт 4. Условие растворения осадков в результате химического взаимодействия [c.61]

Условие растворения осадка НК < HP ,. [c.70]

Напротив, если в насыщенном растворе электролита уменьшить концентрацию одного из понов (например, связав его каким-либо другим ионом), произведение концентраций ионов будет меньше значения ПР, раствор станет ненасыщенным, а равновесие между жидкой фазой и осадком сместится в сторону растворения осадка. Следовательно, растворение осадка малорастворимого электролита происходит при условии, что произведение концентраций его ионов меньше значения ПР. [c.141]

РАСЧЕТ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ И ОСАЖДЕНИЯ ОСАДКОВ [c.63]

Выбор плотности тока определяется не катодным, а анодным процессом, так как серебро выделяется на катоде при всех условиях в виде неплотного рыхлого осадка. Анодное растворение, наоборот, зависит от плотности тока на аноде. При наличии в рафинируемом серебре платиноидов повышенная анодная плотность [c.317]

Набл. Цвет осадков, условия осаждения и растворения с учетом значений ПР. Отсутствие растворения осадков в П2 и П4. Состав растворимых производных олова(ТУ) в Пь П2 и П3 и германия(1У) в П5. [c.182]

Набл. Цвет и состав выпадающих осадков. Условия осаждения и растворения с учетом ПР. [c.165]

Расчет условий растворения и осаждения осадков [c.444]

При формировании осадка непрерывно меняются рельеф и истинная величина поверхности. Поэтому по мере образования и роста осадка условия адсорбции молекул, атомов и ионов ПАВ не остаются постоянными. При анодном растворении металлов добавочные агенты могут адсорбироваться не только на электроде, но и на частицах шлама и пленке соли, покрывающей анод. [c.519]

Набл. Цвет веществ в осадках, условия выпадения и растворения осадков с учетом значений ПР. [c.123]

Набл. Значение pH раствора (Hi). Цвет осадков условия осаждения и растворения сульфидов с учетом значений ПР. [c.148]

Выбор плотности тока определяется не катодным, а анодным процессом, так как серебро выделяется на катоде при всех условиях в виде неплотного рыхлого осадка. Анодное растворение, наоборот, зависит от плотности тока на аноде. При наличии в рафинируемом серебре платиноидов повышенная анодная плотность тока может вызвать их растворение ( да=+0,799 В и 2+ур<)=+ 0,987 В) и осаждение на катоде до осаждения серебра. При этом платиновые металлы теряются, а чистота катодного серебра снижается. Анодная плотность тока колеблется в пределах 80—400 А/м . [c.432]

Опыт 4. Условие растворения осадков в результате химического [c.73]

Набл. Цвет веществ в осадках, условия выпадения и растворения осадков с учетом ПР. Названия и состав продуктов реакций в конечных растворах. [c.120]

Гидроокись магния растворяегся в растворе хлористого аммония, но не растворяется в растворе хлористого натрия или калия. Вспомните условия растворения осадков и объясните указанное выше явление. [c.237]

Набл. Цвет веществ в осадках. Условия осаждения и растворения осадков с учетом значений ПР. Состав растворимого тиосоединения сурьмы(НТ) в Hl (при обработке осадка сульфида сурьмы(П1) избытком сульфид-ионов). Состав продуктов разложения тиосоединения сурьмы(П1) в кислой среде. [c.167]

Большое количество сведений о химических свойствах карбидных фаз накоплено в практике фазового анализа сталей и сплавов [9, 24, 30, 33]. К сожалению, эти сведения, как правило, имеют качественный характер и содержат информацию о том, можно или нельзя полностью разложить (растворить) карбид в данных условиях, чаще всего соответствующих кипячению в определенной агрессивной среде. Такая направленность изучения свойств фаз в фазовом анализе определялась главной задачей, стоящей перед ним отделение друг от друга фаз, изолированных из сплава в виде смеси, с целью определения количества и химического состава каждой из них. Следует, однако, отметить, что специалисты по фазовому анализу априори полагают, что при химическом методе разделения фаз можно растворить одну фазу, оставив без воздействия вторую, но это предположение далеко не во всех случаях оправдывается. На примере металлов, а также некоторых фаз в последние годы было показано [2, 34—37, 40], что в любых условиях растворение материала идет с определенной скоростью, хотя визуально это незаметно и может быть обнаружено с помощью чувствительных методов анализа раствора. Не всегда эта скорость пренебрежительно мала. Она может обеспечить существенные потери фазы, остающейся в осадке при химическом разделении [c.16]

В случае когда для разделения суспензии предварительно выбрана центрифуга с ножевым съемом осадка, эксперименты необходимо проводить на лабораторной модельной центрифуге также с ножевым съемом осадка, применяя отстойный или фильтрующий ротор. В процессе работы на лабораторной модельной центрифуге определяют возможность и условия получения равномерного по толщине осадка и возможность удаления его из ротора. Если осадок не прилипает к ножу и хорошо ссыпается по лотку, фильтрование повторяют (не менее 10 раз) через оставшийся после среза ножом слой осадка. Если нож не разрушает и не расплавляет частицы твердой фазы, а поры остаточного слоя не забиваются в процессе среза осадка, то данный тип центрифуги может быть использован для разделения исследуемой суспензии. Об интенсивности закупоривания пор остаточного слоя судят не столько по увеличению длительности фильтрования и промывки, сколько по увеличению от цикла к циклу влажности осадка. Основное условие применения фильтрующей центрифуги с ножевым съемом осадка —возможность растворения остаточного слоя. Поэтому заключительные эксперименты на модели центрифуги проводят с целью отработки периодичности и режима растворения остаточного слоя и реге- нерации фильтрующей перегородки. Однако следует отметить, [c.215]

Набл. Значение pH раствора гидроксида бора, тип среды. Цвет пламени и состав продуктов горения триэтилортобората. Цвет веществ в осадках, условия осаждения и растворения с учетом значений ПР. [c.187]

Подземные воды находятся в непрерывном соприкосновении с минералами горных пород в течение продолжительного времени, поэтому они характеризуются различной минерализацией Из подземных вод грунтовые воды залегают вблизи поверхности Земли и участвуют в общем круговороте воды. Одновременно они являются источником питания многих рек в период когда другие источники иссякают. Грунтовые воды пополняютс за счет атмосферных осадков, содержат растворенный кислород который выступает в качестве одного из главных химически) факторов процесса выветривания — энергично проявляет актив ность, -особенно в зоне окисления сульфидных месторождений Мй 1ерализация грунтовых вод тесно связана с физико-геогра фическими условиями. [c.276]

Рис. 23.5 объясняет причины плохой работы метантенков в некоторых случаях. Даже в нормально работающей системе, хорошо адаптированной к поступающим металлам, при небольшом снижении рн могут возникать осложнения. Такое снижение происходит даже при небольшом, но быстром поступлении органических веществ. Снижение pH системы, работающей при pH = 7,0, до рН = 6,8 приводит к увеличению содержания связанных с биомассой никеля и цинка почти на 60%. Данные рис. 23.4 и 23.5 свидетельствуют о способности соединений металлов проникать в окружающую среду при использовании переработанных отходов в качестве удобрений, и, следовательно, об их токсичности. В литературе пока нет единого мнения по этому вопросу, но несколько авторов сходятся на том, что наиболее опасными являются органические соединения металлов [29, 30]. Некоторые исследователи предлагают применять подкисление сброженного осадка для растворения и удаления из него металлов [31]. В таких случаях чем выше рабочее значение pH в метантенке, тем больше будет неорганическая доля соединений металлов в осадке, и, следовательно, металлы легко будет удалять при последующей обработке кислотой. Для достижения достаточной степени удаления органически связанных металлов требуется более продолжительное выдерживание в более жестких условиях. В литературе крайне мало сведений об удалении металлов имеющиеся данные согласуются с результатами настоящей работы. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология