Эфиры симметричные

Средние эфиры симметричной формы сернистой кислоты, алкил-сульфиты, образуются из тионилхлорида и спиртов [c.147]

При этерификации кислоты смесью двух спиртов получаются эфиры несимметричные, температура застывания их ниже, нежели эфиров Симметричных ), полученных этерификацией той же кислоты каким-либо одним спиртом. Однако это понижение ие настолько значительно, чтобы имело смысл применять метод получения несимметричных эфиров с целью понижения температуры застывания. [c.119]

Реакция алкилгалогенидов с алкоксидами щелочных металлов используется для получения простых эфиров симметричного и несимметричного строения. [c.151]

Различают простые эфиры симметричные (П = К ) и несимметричные, или смешанные (К и Н — разные радикалы). [c.479]

Свойства. Физические свойства третичных эфиров фосфорной кислоты в значительной степени зависят от природы гидроксид-ного компонента. Они могут изменяться от идеально текучих жидкостей до высокоплавких твердых веществ в зависимости от типа эфира, симметричности структуры и молекулярной массы. Свойства триалкилфосфатов изменяются по мере изменения молекулярной массы от водорастворимых до водонерастворимых жидкостей или легкоплавких твердых веществ. Триарилфосфаты имеют значительно более высокие вязкости они растворяются в воде и имеют более узкие интервалы жидкого состояния. Введение боковой цепи в арильный радикал снижает температуру плавления, однако по мере увеличения длины цепи температура плавления снова повышается. Свойства алкиларилфосфатов про межуточны между свойствами алкилфосфатов и арилфосфатов [c.145]

Получающиеся простые эфиры симметричны. Смешанные простые эфиры можно приготовить, если одна из алкильных групп третичная, а другая — первичная или вторичная, так как маловероятно, чтобы эти последние группы могли конкурировать с третичной группой в реакции образования карбокатиона, тогда как третичный спирт представляет очень слабый нуклеофил. Если же в реакции нет третичных групп, то взаимодействие смеси двух спиртов даст все три возможных эфира. Из диолов можно получить циклические эфиры, причем наиболее успешно эта реакция идет для пятичленных циклов [501]. Так, 1,6-гександиол дает в основном 2-этилтетрагидрофуран. Эта реакция важна также и для приготовления производных фурфу-раля из альдоз с последующим элиминированием [c.123]

По отношению к другим видам бактерий и грибам арилэфиры (IV—V) уступают алкилэфирам (II) арентиосульфокислот, особенно эфиры симметричного строения (IV) наибольшую активность по отношению к испытанным бактериям и грибам показал фениловый эфир бензолтиосульфокислоты (IV, при X = Н). [c.47]

Тот факт, что промежуточные продукты реакции не были выделе-мы, означает, что энергия активации второй стадии реакции меньше, чем для первой. Эта реакция аналогична синтезу Вильямсона, в кото-) ом алкоголят натрия реагирует с галоидным алкилом с образованием эфира (реакция 3). Вильямсон , работавший с Либихом в Гиссене, предложил этот синтез (1850) для того, чтобы установить постулированную Либихом взаимосвязь между этиловым спиртом и диэти- ловым эфиром. Реакция включает образование устойчивого натрие-кого производного и поэтому является столь же удобной для получения смешанных эфиров, как и для синтеза эфиров симметричного строения. [c.133]

Симметричные эфиры. — Симметричные эфиры, например н-бутилбутират и н-гептил- -гептаноат, можно получить с [c.437]

Симметричный диметилгидразин получают действием хлористого бензоила на гидразинсульфат в присутствии едкого натра [38]. Выход симметричного диметилгидразина по этому способу составляет 75—78% от теоретического. Симметричный диметил-гидрази н при нормальных условиях — жидкость, дымящая на воздухе, гигроскопична, растворяется в воде, спирте, эфире. Симметричный диметилгидразин обладает восстановительными свойствами [40 [c.144]

Интересно также, что полоса ассоциированных групп ОН комплексов фенола с карбонильными соединениями, по-видимому, асимметрична, в то время как соответствующая полоса для комплексов фенола с эфирами симметрична. Этот вопрос был рассмотрен Дункеном и Фриче [87] и Фриче [90, 91], которые предположили две формы комплекса, одна нз которых более стабильна при повышенных температурах и не зависит от концентрации акцептора протонов. Хейнен [88] уточнил это представление, предположив существование двух несколько различных поворотных изомеров комплекса фенол — ацетон. Это одно из возможных объяснений, но при попытках установить наличие или отсутствие таких изомеров следует иметь в виду, что асимметричные полосы легко получаются также в смешанных растворителях, таких, как смесь четыреххлористый углерод — хлороформ. [c.280]

Под действием серной кислоты простые эфиры (симметричные) получают обычно из первичных спиртов. Этот процесс обратимый, поскольку кислые агенты (ъ том числе и цротоиные кислоты) расщепляют простые эфиры (см. предыдущий раздел). В связи с этим в реакции обычно используют 0,2 моля концентрированной серной кислоты на каждый моль спирта. [c.92]

В фосфорноватистой и фосфористой кислотах или их анионах можно было ожидать меньшую координационную устойчивость центрального атома. Эти системы особенно интересны тем, что для обеих кислот есть основания предполагать суш ествование таутомерных форм. Фосфористая кислота дает два ряда эфиров — симметричные Р (ОК)з и несимметричные О = Р К(0К)2, характерные реакции и превращения которых были впервые подробно изучены Арбузовым 51. Им же было найдено изомерное превращение первых во вторые в присутствии галоидных алкилов. Были высказаны предположения, что кислота существует в двух формах, находящихся между собой в состоянии таутомерного равновесия [5, 61. Эти предположения подтверждаются двойственностью реакций растворов кислоты, отвечающих реакциям обеих форм эфиров, а также особенностями кинетики реакций с иодом и другими окислителями [71. [c.179]

Такого же представления о строении бисульфитных соединений азокрасителей придерживался Бухерер . С другой стороны, было известно, что нафтиламин- и нафтолсульфокислоты вступают во взаимодействие с солями сернистой кислоты, которая, в зависимости от условий, способствует переводу аминосоединений в оксипроизводные или оксисоединений в амины (реакция Бухерера). При этой обратимой реакции образуются промежуточные соединения, которым Бухерер приписывал строение эфиров симметричной формы сернистой кислоты (П) [c.53]

Р ОК полные алкильные (ариль- 0К" ные) эфиры (симметричные или смегаанные) фосфористой кислоты триалкил-(диалкарил-, алк-диарил-, триарил-) фосфиты [c.7]

Расщепление сплавом калий—натрий в диоксане (вместо эфира) симметричного ди-и-бифенилэтана дает окрашенный в коричневый цвет и-фенил-бензилкалий p-GgH5GeH4GH2K [10]. [c.569]

Первая и вторая константы диссоциации, а также константа кислого эфира симметрично построенной дикарбоновой кислоты, например янтарной, не дают, однако, непосредственно численного соотношения частоты процесса ионизации карбоксилов. Процесс диссоциации и ассоциации при первой и второй ступенях диссоциации, а также при диссоциации кислого эфира следует различно оценивать статистически. На первой ступени диссоциации безразлично, какой из двух карбоксилов диссоциирует так как каждый из них реагирует независимо, то существуют две равноценные возможности диссоциации, которые осуществляются параллельно. Для ассоциации имеется только одна возможность. На второй ступени диссоциации дело обстоит наоборот имеется только одна возможность диссоциации, но две равноценные возможности ассоциации, приводящие к обратному получению однозарядного иона, так как образовавшийся двух-зарядный ион содержит два одинаковых ионизированных карбоксила. В случае кислого эфира имеется, наконец, лишь один возможный процесс для диссоциации и ассоциации. Эти отношения наглядно выражаются следующими схемами [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология