Опасные концентрации загрязняющих веществ

Как правило, все вновь возводимые промышленные узлы и города располагаются таким образом, чтобы повторяемость ветра с промузла на жилые районы была бы минимальна. Ширина санитарно-защитной зоны делается 5—6 км. Несмотря на это, при некоторых метеорологических условиях в населенных пунктах рядом с химическими и нефтехимическими предприятиями наблюдают концентрации вредных веществ выше предельно допустимых для населенных пунктов (ПДКн. п). Используя работы ГГО [16] можно предложить метод определения санитарно-защитной зоны более отвечающий физической сущности процесса распространения вредных веществ при метеорологических условиях наиболее опасных для загрязнения приземного слоя атмосферы в городе. Приземный слой атмосферы в жилом районе загрязняется выбросами из низких наземных и из высоких источников (труб), расположенных в промышленном узле. Наиболее неблагоприятными метеорологическими условиями для низких наземных источников является штиль. [c.148]

В этой связи следует специально упомянуть вредное воздействие ядовитых веществ на подпочвенный слой, в результате чего происходит загрязнение подпочвенной воды. И в этом случае основная опасность возникает от веществ со специфическим запахом и вкусом, тяжелые металлы также загрязняют воду, вызывая вредные последствия. Даже малейшее загрязнение органическими веществами причиняет ущерб. Допустимым пределом для запаха считается концентрация 0,05 шг/м для бензина или дизельного топлива, 500 мг/м для смазочных масел п [c.117]

Для оценки чистоты наших препаратов применялся комплексный метод. Основное значение придавалось пути получения препарата, который выбирался с таким расчетом, чтобы в продукте реакции были исключены примеси того или иного близко кипящего изомера, что всегда возможно, когда речь не идет об углеводородах, существующих в цис-и транс-формах. Кроме того, знание пути синтеза позволяло предвидеть, какие из примесей могли бы загрязнять результирующий продукт. В ряде случаев проводилось специальное спектрально-аналитическое исследование для проверки, имеются ли подобные загрязнения. Так, например,парафиновые углеводороды принадлежат к веществам, для которых вследствие малой интенсивности их линий особенно опасны загрязнения следами веществ с более яркими линиями. По характеру синтеза многих парафинов считалось возможным загрязнение их ххекоторыми галоидопроизводными, ха- рактеризующимИся сравнительно яркими линиями. С целью контроля М. Л. Сосинским было выполнено специальное исследование с использованием его лампы. Было установлено, что при применении этой лампы можно надежно открыть в парафинах примесь галоидопроизводных (например, дихлорэтана), если концентрация последнего достигает 0,5% (по объему). Исследование М. Л. Сосинским ряда парафиновых препаратов, внушавших наибольшие опасения в смысле их чистоты, показало, что если такие примеси и имеются, то их концентрация заведомо меньше [c.56]

К наиболее опасным в отнощении загрязнения окружающей среды сточным водам относится силосный сок,. который представляет собой производственную сточную воду с высоким содержанием органических веществ. Концентрация вредных веществ, определяемая по биохимической потребности в кислороде (БПКб), в силосном соке в среднем в 100 раз выше, чем в коммунальных сточных водах. Кроме того, в силосном соке наряду с большим количеством основных питательных веществ содержатся микроэлементы, прежде всего марганец и железо. При попадании силосного сока в водоемы возможна гибель рыб. Особенно опасно проникновение силосного сока в грунтовые, воды, так как в результате могут очень сильно загрязняться колодцы и водохранилища для снабжения питьевой водой. Так, [c.98]

Объемы и концентрации жидких техногенных углеводородов в их локальных залежах варьируют в широких пределах, часто достигая значительных величин. При этом жидкие, профильтровавшиеся через почву нефтепродукты могут заполнять все поровое пространство верхней части (первого от земной поверхности) водоносного горизонта под мощным источником такого загрязнения. Что касается концентраций техногенных углеводородов в собственно подземных водах (ниже зеркала грунтовых вод), то они определяются сочетанием различных свойств веществ-загрязнителей, водовмещающих пород и собственно подземных вод. Наиболее опасные, токсичные группы углеводородов мигрируют с грунтовыми водами на большие расстояния, загрязняя при этом и поверхностные воды, и глубокие горизонты подземных вод. Концентрации растворенных, эмульгированных и тяжелых компонентов нефтепродуктов могут составлять десятки и даже сотни миллиграмм в 1 л. [c.41]

Бесконтрольные выбросы являются результатом неплотностей в аппаратуре, машинах, трубопроводах они характерны для периодически и открыто проводимых технологических процессов. Выбросы возможны также при ручном отборе проб для проведения анализов, открытом хранении сырья или готовой продукции, транспортировке и в месте размещения отвалов, при авариях и др. Опасность таких выбросов очень велика,, так как воздух производственных помещевий и территория загрязняются этими веществами, концентрация которых часто превышает допустимые , нормы в 2—6 раз и более. [c.258]

Осаждение на катоде электроотрицательных металлов цинка, железа, никеля, кобальта, хрома из растворов простых солей сопровождается выделением водорода даже при небольшой концентрации его ионов в растворе. Выделяющийся водород легко проникает как в металл покрытия, так и в металл основы. Как правило, при этом повышаются внутренние напряжения в осадке, появляются пузыри, вздутия, возможно растрескивание покрытия. Наводоро-живание металла (насыщение водородом) особенно опасно для тонкостенных изделий, пружин и деталей из высокоуглеродистых сталей. При совместном выделении водорода с металлом выход металла по току снижается, и тем в большей степени, чем ниже pH раствора (выше кислотность). При повышении pH (снижение кислотности) и достижении значения pH, при котором в электролите образуются малорастворимые гидроксиды и основные соли металла, качество покрытия снижается. Накапливаясь в растворе, эти вещества могут попадать в покрытие, загрязняя его, повышать внутренние напряжения, вызывать шероховатость. Одновременно концентрация соли осаждаемого металла уменьшается, поэтому предел допустимой плотности тока снижается. Таким образом, в растворе необходимо поддерживать оптимальную для данных условий концентрацию водородных ионов. Для этой цели в электролит вводят специальные буферирующие добавки. Буферное действие уксусной кислоты может быть выражено следующими [c.119]

В обоих этих исследованиях потребовалось применение меченых хемостерилизаторов и тем самым ограничило их рамки лабораторными условиями, а следовательно, исключая контролируемые полевые опыты, эта методика не может использоваться для определения размеров поглощения хемостерилизаторов насекомыми в поле. Это особенно относится к тем насекомым, которые обитают там же, где и люди, и загрязняют их пищу. Больше того, распределение меченых приманок по необходимости приходится сильно ограничивать. Боумен и Бероза [18] разработали количественный метод анализа хемостерилизаторов, благодаря которому можно поразительно точно определить поглощение химиката насекомым или степень загрязнения в результате отрыгивания пищи или ползания насекомого. Методом газовой хроматографии с чувствительностью до 0,001 мг они анализируют неразложившиеся остатки таких стерилизующих веществ, как ТЭФ, афолат, меТЭФ, метиоТЭФ и ГМФ, получив возможность обнаруживать ничтожные количества хемостерилизатора. Впервые стало возможным проводить фактически количественный анализ в ходе полевых опытов для выяснения, не представляет ли хемостерилизатор опасности для окружающей среды. Это позволяет регулировать концентрацию стерилизаторов до допустимого уровня. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология