Причины многообразия органических веществ

ПРИЧИНЫ многообразия органических веществ 77 [c.77]

В чем причина многообразия органических веществ [c.297]

Причины многообразия органических веществ [c.77]

Изомерия очень распространена в органической химии и служит одной из главных причин многообразия органических веществ. Сущность изомерии состоит в изменении последовательности соединения атомов углерода друг с другом и сопровождается различием строения углеродной цепи, например прямой и разветвленной. [c.234]

В одном случае атомы углерода образуют неразветвленную цепь (I), а во втором — разветвленную цепь (II). Вещества (I) и (II) имеют различное строение (различный порядок взаимосвязи атомов) и поэтому их свойства тоже будут отличаться друг от друга, т. е. будут изомерами (бутан, изобутан). Явление изомерии — одна из причин многообразия органических веществ. [c.299]

Теория химического строения А. М. Бутлерова дает возможность понять причины существования огромного числа органических веществ и необычайного их многообразия. Важнейшие из этих причин следующие [c.77]

Сейчас известно более 4 млн. углеродсодержащих соединений веществ же, не содержащих углерода, насчитывается всего несколько сотен тысяч. Общая причина многообразия органических соединений в том, что в их молекулы входят десятки (а иногда — сотни и тысячи) атомов, располагающихся в разном порядке. [c.219]

На самом деле это два различных вещества, имеющих одинаковый химический состав бутан и изобутан. Соединения, у которых один и тот же состав, но различный порядок связи атомов в молекуле, называются изомерами. Явление изомерии— также одна из причин многообразия органических соединений. [c.290]

Исходя из основных положений теории органических соединений А. М. Бутлерова, молено сказать, что основные причины многообразия органических веществ заключаются в способности атомов углерода соединяться друг с другом, образуя цепи, и в явлении изомерии. [c.155]

В отличие от неорганических веществ органические вещества имеют ряд характерных особенностей. Прежде всего атомы углерода способны соединяться друг с другом, образуя цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. Это одна из причин многообразия органических соединений, [c.271]

Но с 30-х годов XIX в. неорганическая химия начинает утрачивать свое ведущее положение, что было связано с отсутствием руководящего начала в открытии новых химических элементов и их соединений, обоснованных научных принципов систематизации большого многообразия неорганических веществ. Причина этого в том, что химическая промышленность в то время еще не проявляла большого интереса к неорганическим соединениям. Слабые практические запросы во многом и предопределили расстановку научных сил в химии 60—80-х годов XIX в. После открытия периодического закона Д. И. Менделеевым и создания им периодической системы химических элементов, неорганическая химия быстро стала догонять органическую химию. [c.261]

Органическая химия—химия соединений углерода. Свое название органические соединения получили в связи с тем, что первые описанные индивидуальные вещества имели растительное или животное происхождение. Со временем данное определение приобрело более широкий смысл, поскольку номенклатура соединений углерода не ограничивается только природными соединениями, а включает и вещества синтетического происхождения. Причиной многообразия органических [c.216]

Среди многообразия органических и неорганических сред, в которых работают стеклопластиковые изделия, есть среды, не вступающие с компонентами стеклопластика в химическое взаимодействие и не являющиеся по отношению к нему поверхностно-активными веществами (например, нефть, насыщенные углеводороды, природный газ). Длительный контакт полиэфирных (на смолах общего назначения) и эпоксидных стеклопластиков с безводной нефтью и природным сухим газом приводит к некоторому понижению их прочностных свойств-остаточная прочность составляет 88-90% от исходной (рис. 5.29) [140]. Повышение температуры приводит даже к некоторому увеличению прочности (табл. 5.8), видимо, за счет дополнительного структурирования связующего. Присутствие воды в нефти сразу меняет картину поведения материала-прочность резко падает [112]. Причины этого явления были подробно рассмотрены в разд. 5.1.4.1. [c.143]

А как обстоит вопрос с многообразием органических веществ В настоящее время описано более двух миллионов органических веществ и ежегодно ученые-химики всего мира синтезируют около 30 000 новых веществ, в то время как неорганических веществ насчитывается несколько сотен тысяч. В этой связи возникает существенный вопрос какими причинами можно объяснить такое многообразие органических веществ [c.229]

Поэтому изучение органической химии на базе теории строения углубляет представления учащихся о природе вещества и расширяет их представление о причинах многообразия окружающих нас веществ. [c.6]

Известно, что веществ, содержащих углерод (в большинстве— органических соединений), существует около пяти миллионов, тогда как веществ, содержащих все остальные элементы, в 17 раз меньше (примерно триста тысяч). Кроме того, ежегодно синтезируется огромное число (xi 250 ООО) новых соединений углерода число новых соединений остальных элементов, вместе взятых, значительно меньн1с. Объясните, в чем заключается химическая причина столь большого (практически неограниченного) многообразия органических соединений. Каковы возможные типы гибридизации орбиталей атома углерода Может ли атом углерода быть а) трехвалентным, б) пятивалентным [c.79]

Соединения, которые построены из бесконечных атомных объединений, называются кристаллическими соединениями независимо от того, состоят ли они из одного сорта атомов или из нескольких, построены ли они правильно или являются лишь псевдокристаллическими. В противоположность кристаллическим молекулярные соединения состоят из молекул. Оказывается, что классификацию обеих групп соединений — молекулярных и кристаллических — можно проводить по единому принципу, а именно по стереохимическому. Огромное знауние, которое имеют кристаллические соединения в неорганической химии, и важная роль, которую они играют в мире органических веществ наряду с молекулярными соединениями, являются причиной того, что мы сперва остановимся на классифит кации кристаллических соединений. Такой подход оправдывается еще тем, что многообразие структурных типов среди кристаллических соединений гораздо больше, чем среди молекулярных кроме того, новые перспективы, связанные с нашим подходом к проблеме, особенно резко выявляются при рассмотрении кристаллических соединений [7]. [c.303]

Таким образом, запросы практики как внешний фактор явились определяюш,ей причиной появления работ советских химиков в области химии органических соединений тяжелых металлов и первым стимулом их интенсивного развития. Вместе с этим действовали и другие причины, присущие внутренней логике развития самой пауки — органической химии. Они состояли в том, что к тому времени был пакоплеп большой материал в области химии цинк- и магнийорганических соединепий, был завершен Шорыгиным комплекс работ по химии натрийорганических соединений, что исключительно расширило синтетические возможности органической химии и позволило по-новому оценить роль металлооргапических соединений. В то же время было очевидным еще совершенно недостаточное использование металлооргапических соединений тяжелых металлов, исследования которых обещали вскрыть богатство, таящееся в необыкновенном многообразии их, основанном на прочности их металлоуглеродной связи. Идея получения этих соединений, исследования их свойств и определение надлежащего места в химии напрашивалась стать первоочередной задачей. В особенности заманчивыми были органические производные элементов IV группы кремния, германия, олова и свинца, так как они естественно вызывали интерес к изучению аналогии их свойств со свойствами соответствующих соединений собственно углерода. Решению главным образом этих вопросов и были посвящены первые работы К. А. Кочешкова и его учеников, начавшиеся с 1928 г. Исключительный интерес вместе с тем представляли ртутноорганические соединения, устойчивость которых даже по отношению к сильным реагентам была поразительной, а это обещало дать исследователю большое количество новых веществ. По пути изучения этой важнейшей области были направлены первые шаги научной деятельности А. Н. Несмеянова. [c.157]