Одновременное определение изменений в концентрации

Г. ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЙ В КОНЦЕНТРАЦИИ СО2 И КИСЛОРОДА [c.101]

Если участвующие в реакции вещества вступают в различные термодинамически возможные превращения, протекающие в системе одновременно и независимо одна от другой, то уравнения скоростей реакций усложняются. Константа скорости какой-либо определенной реакции не изменяется вследствие протекания других параллельных реакций. Однако изменение концентраций реактантов, происходящее при протекании других реакций, отражается на скорости параллельной реакции. [c.46]

Эмиссионный спектральный анализ является одним из основных методов анализа природных объектов, поэтому особенно широкое применение нашел в геологии и геохимии. Спектральный анализ геологических и геохимических проб представляет собой сложную задачу, обусловленную широкими пределами изменения концентрации как основных компонентов—от процентов до десятков процентов, так и элементов-примесей — от средних содержаний кларков до нескольких порядков. Поэтому важной проблемой является изучение влияния химического состава на величину аналитического сигнала. Кроме того, при решении геохимических и геологических проблем требуется одновременное определение большой группы элементов в оптимальных условиях. Для выполнения этого требования часто используют математические модели. [c.119]

Итак, при определении объемной силы g в уравнении баланса сил и количества движения (2.1.2) необходимо учитывать влияние изменения концентрации компонентов С на плотность. Действительно, во многих важных случаях изменение концентрации является единственной движущей силой. Тогда С входит в уравнение (2.1.2) в том же виде, как температура в течениях, вызванных переносом тепла. Чтобы связать конвективный и диффузионный перенос химических компонентов, необходимо дополнительное уравнение сохранения, аналогичное уравнению (2.1.3) для температуры. Если происходит одновременная диффузия нескольких различных химических компонентов, требуется несколько таких уравнений. Примером является движение слоя воздуха, непосредственно примыкающего к нагреваемому солнцем листу, находящемуся в почти покоящемся воздухе. Регулирование температуры осуществляется переносом тепла и образованием водяного пара, диффундирующего с поверхности. Но процесс фотосинтеза требует, чтобы к поверхности диффундировал СОг из безграничного резервуара атмосферы, в котором концентрация СОг составляет 0,035 %. Кроме того, с поверхности выделяется и диффундирует О2. Таким образом, имеются три активно диффундирующих компонента водяной пар Н2О, углекислый газ СО2 и кислород О2. Каждый из них диффундирует под действием очень малых, но различных разностей концентраций Со—Соо. Эти процессы происходят в среде, состоящей из других составляющих воздуха — главным образом N2 и основного содержания О2. [c.35]

Важным показателем ландшафтно-геохимической обстановки является рельеф. В определенных условиях этот таксономический показатель оказывает весьма существенное влияние на поглощение ряда металлов растениями. Примером может служить детально изученный район в Центральном Казахстане (табл. 7). Одновременно с изменением фоновой концентрации Сг и Си [c.73]

Положения модели кратковременного контакта фаз обычно используют для анализа и расчета наиболее сложного случая одновременное протекание процессов переноса и химической реакции в жидкой фазе. Диффузионное сопротивление в газовой фазе, как правило, учитывают, используя опытные значения коэффициентов массоотдачи рг- При этом, как уже указывалось выше (2,7), концентрация передаваемого компонента в жидкости на границе раздела фаз считается постоянной и равной начальной, независимо от фактического изменения концентрации компонента в газе. Более общая постановка задачи включает теоретическое определение локальных коэффициентов массоотдачи в обеих фазах в этом случае необходимо получить совместное решение уравнений конвективной диффузии в газе и жидкости, позволяющее выявить условия, при которых диффузионные сопротивления в обеих фазах становятся соизмеримыми. Кроме того, становится возможной четкая количественная оценка допущений модели кратковременного контакта фаз. [c.43]

Подобные кюветы значительно расширяют возможности метода ультрацентрифугирования, поскольку, применяя их, можно добиться образования резкой исходной границы седиментации в центре столба жидкости. Существует несколько вариантов конструкции таких кювет, каждый из которых применяют для проведения экспериментальных исследований определенного типа. Недавно была создана многоканальная кювета для одновременного ультрацентрифугирования четырех столбиков жидкости. Для ряда специальных задач описаны другие кюветы, хотя большинство из них пока не нащли широкого применения в исследовании полимеров. Все оптические методы, применяемые для регистрации границ седиментации в ультрацентрифуге, основаны на поглощении или преломлении света, проходящего через раствор полимера. Абсорбционные оптические системы регистрации нашли довольно ограниченное применение в исследованиях полимеров, поскольку большинство полимеров не поглощает свет в ультрафиолетовой части спектра . Но если полимер обладает сильным поглощением в указанной области спектра, то абсорбционный метод позволяет проводить весьма точные измерения при крайне низких концентрациях полимера [9]. Методы регистрации, основанные на разности показателей преломления раствора и растворителя, как правило, применяются в системе скрещенных диафрагм или в интерференционной оптической системе . Система скрещенных диафрагм регистрирует градиент показателя преломления (dn/dr) в зависимости от расстояния (г) до центра вращения, как показано на рис. 8-1 для скоростной седиментации полистирола в циклогексане. Интерференционные регистрирующие системы позволяют получать зависимость показателя преломления от расстояния г, на рис. 8-2 подобная регистрация представлена для низкоскоростной седиментации полистирола в циклогексане. Кривые изменения показателя прелом-. Ленин можно преобразовать в кривые изменения концентрации, определив постоянные такого преобразования по изменению показателя преломления стандартных растворов с помощью кюветы с искусственной границей. Возможности применения интерференционных методов регистрации основаны на большом различии показателя преломления растворителя и показателя преломления исследуемого полимера. [c.221]

При потарелочном расчете исходят из заданного максимального числа тарелок в секции. Двумерный массив концентраций компонентов на тарелках хц сохраняется в памяти ЭВМ. Для определения оптимальной тарелки питания по критерию равенства приращений отношения ключевых компонентов в каждой секции на каждой тарелке рассчитываются эти отношения. Путем перебора определяются те тарелки обеих секций, для которых отношения ключевых компонентов удовлетворяют материальному балансу в питании при одновременном равенстве приращений этих отношений. Для сглаживания итерационного процесса и обеспечения непрерывности число теоретических тарелок в одной из секций принимается дробным при этом исходят из допущения о линейном изменении концентраций компонентов в пределах одной теоретической тарелки. [c.281]

Один из распространенных методов определения чисел гидратации состоит в том, что к раствору электролита добавляют неэлектролит, т. е, вещество, которое е переносится током. Чаще всего добавляют сахар. В первом приближении можно считать, что сахар не вступает в сольватную оболочку. Тогда, если одновременно с наблюдением за изменением концентрации электролита проследить за изменением концентрации сахара, можно установить колич ество воды, переносимое ионами. Концентрация сахара либо будет уменьшаться, если количество принесенной воды будет превышать количество унесенной, либо увеличиваться, если будет обратное соотношение. [c.278]

Изменение концентрации загрязнений в масле достигалось применением средств очистки различной эффективности (различные типы фильтров тонкой очистки масла и схем их установки в масляной системе двигателя). В результате этого содержание загрязнений после 100 ч работы двигателя при различных этапах испытаний изменялось в пределах от 3,7 до 7,0%. Одновременно с контролем содержания загрязнений производилось определение щелочности масла. [c.518]

При небольших количествах фосфора в объекте анализа можно воспользоваться отмечавшимся выше обстоятельством при избытке фосфата в растворе интенсивность излучения кальция не меняется при изменении концентрации фосфата. Одновременно можно отделить алюминий и железо, осадив их в виде фосфатов. Для определения кальция в кормах и почвах по этому методу 2 озоляют 2,5 г пробы, золу переносят в колбу, добавляют 10 мл 25%-ной соляной кислоты, затем смесь нагревают до кипения, охлаждают и доводят объем до метки в мерной колбе емкостью 100 мл. [c.244]

Воспроизводимость результатов количественного анализа и достижимый предел обнаружения (разд. 5.2.5) в значительной степени зависят от параметров возбуждения. В табл. 4.1 приведены различные методы дугового и искрового возбуждения в порядке увеличения их воспроизводимости. Из таблицы видно, что улучшение воспроизводимости, как правило, сопровождается уменьшением чувствительности определения. Оба этих аналитических параметра коррелируют с продолжительностью одиночного разряда. Вероятность фракционной дистилляции снижается с уменьщением времени одиночного разряда. Однако для возбуждения более высоких уровней необходимо увеличивать энергию возбуждения. Это приводит к усложнению линейчатых спектров и обычно к уменьщению интенсивности аналитических линий нейтральных атомов. Кроме того, это сопровождается также увеличением фона в спектре. Два последних обстоятельства вызывают снижение предела обнаружения. Одновременно с улучшением воспроизводимости уменьшается также влияние на АУ различных химических и физических параметров анализируемых проб и изменения концентрации сопутствующих элементов (разд. 4.4). [c.196]

Кинетические методы анализа можно разделить на два типа 1) определение одного компонента и 2) одновременное определение ряда компонентов без предварительного разделения. Внутри каждой группы применяется один из двух видов измерений 1) мгновенное измерение наклона кривой изменения регистрируемых сигналов, которое должно быть пропорционально скорости реакции, или 2) измерение изменений концентрации за некоторые конечные интервалы времени, когда отношение A Ai при правильно подобранных условиях представляет собой скорость реакции. Имеющее большое значение различие между дифференциальным и интегральным способами измерений будет рассмотрено ниже. [c.421]

На закомплексованность ионов металла ионитом определенное влияние оказывает концентрация координационно-активных групп в фазе ионита с увеличением числа не связанных с ионами металла 1Г-групи равновесие реакции комплексообразования (I) смешается вправо (закомплексованность металла возрастает) и наоборот. Как следствие, закомплексованность ионов металла ионитом меняется прн изменении концентрации их в растворе в результате одновременного действия двух факторов — смещения равновесия реакции комплексообразования (I) и изменения константы устойчивости ионитного комплекса. Это приводит к увеличению коэффициентов распределения ионов металла с уменьшением их концентрации в растворе и одновременному уменьшению координационной емкости ионита (рис. 5.16 и 5.17). Отмеченная закономерность имеет практическое [c.226]

Авторы работы [42] предложили двойной пламенно-фотометрический детектор для одновременного определения хлора, фосфора и серы, что значительно облегчает определение пестицидов (рис. VI. 32). Газы, не полностью сгоревшие в первом пламени (регистрация фосфора и серы), пропускают над нагретым электрическим током индием, находящимся в кварцевой трубке, где они сгорают, создавая излучение в диапазоне 360 нм. Линейность зависимости Ig (сигнал) — lg (концентрация) сохраняется при изменении концентрации в 5-10 раз. Чувствительность к хлору примерно в 100 раз выше, чем к фосфору и сере. Однако этот детектор даже в оптимальных условиях примерно в 200 раз менее чувствителен, чем электронозахватный, но он более селективен и линейный диапазон отвечает более широкому интервалу концентраций. [c.428]

За оседанием частиц можно следить различными способами 2. Можно, например, измерять изменения концентрации на определенной глубине в различные моменты времени, или одновременно измерять концентрацию на различных глубинах. [c.34]

При фотографической регистрации время экспонирования определяет количество освещения фотопластинки. Как правило, время выбирают в пределах 10—50 сек. Это диктуется условием, требующим чтобы почернения анализируемых линий были в нормальной области экспозиций, независимо от изменения концентраций определяемых элементов (в заданных пределах). Однако такое условие не всегда выполнимо, особенно при одновременном определении ряда элементов. Экспонирование (накопление количества освещения) зависит не только от длительности, но и от типа и мощности источника света, а также от выбранного промежутка времени с учетом времени предварительного обжига, качества и чистоты оптических деталей и их юстировки, размеров окна промежуточной диафрагмы и т.д. Спектры в разных ступеньках в случае применения ослабителя можно считать сфотографированными с разной длительностью экспонирования. Это упрощает работу для определения одних элементов или одних пределов концентраций можно использовать спектры в какой-то одной ступени, а для других— в другой. Чтобы на спектрографах тина ИСП-28 при применении трехступенчатого ослабителя и переводе кассеты на 2 мм избежать возможных наложений спектров, достаточно наиболее сильно поглощающую свет ступень аккуратно прикрыть полоской из черной бума- [c.175]

Более определенные результаты в этом отношении были получены авторами работы [ ] при длительном окислении полиамид-имида II с одновременной регистрацией изменений веса, концентрации кислорода, углекислого газа и окиси углерода. Наиболее ясно трактуемые данные получены на дегазированном при 400° образце II при испытании его в среде аргона (60%) и кислорода (40%) при 360°. Определялось количественно поглощение кислорода, выделение углекислого газа и окиси углерода (рис. 28), а также изменение веса образца (рис. 29). В течение всего опыта, длившегося более 100 часов, скорости этих процессов оставались практически постоянными. В конце опыта полная потеря веса образца составляла 28 о от начального веса. Пользуясь данными рис. 28, можно бьшо установить, какую часть от общей потери веса составляет потеря за счет углерода в виде СО и СО . [c.66]

При работе по этому методу введение поправок на газовую составляющую является излишним, так как содержания аммиака в корреспондирующих друг другу пробах (т. е. отобранных одновременно) питательной воды и пара тождественны. Расхождение же в значениях pH этих проб также практически отсутствует. Поэтому найденная разность электропроводностей соответствует относительному изменению концентрации солей и гидроокисей натрия, кальция и магния в пробах. Точность этих определений при наличии чувствительного кондуктометра составит в условном пересчете на хлористый натрий 0,01 мг/кг. Возможность избежать введения поправок на газовую составляющую позволяет применять дифференциальный м етод определения электропроводности и при повышении содержания аммиака до 2 мг/кг и выше. [c.311]

При изменении равновесной концентрации какого-либо компонента равновесия (49) мы вызываем определенное изменение концентрации других компонентов, поскольку Кех постоянна. Степень этого изменения определяется числом п. Определяют каким-либо методом равновесные концентрации компонентов и продуктов реакции и находят значения Кех для различных п. То значение п, для которого константа экстракции сохраняет постоянное значение при изменении концентраций, и характеризует состав комплекса. Таким путем определяли, например, состав кунфероната плутония (IV) [371]. Разумеется, одновременно можно определить и величину константы экстракции. [c.127]

На установке для изучения кинетики реакции (см. рис. 6.17) нужно постоянно контролировать интенсивность поглощаемого света при одновременном спектрофотометрическом определении изменения концентрации вещества в ходе реакции. Поэтому в ней используются одновременно два взаимно перпендикулярных луча фотолизующий (вызывающий фотохимическую реакцию, см. раздел 6.7.1) и зондирующий (для контроля концентрации). Зондирующая оптическая схема состоит из источника зондирующего света II, линзы 2, затвора 3, металлического интерференционного фильтра 5 и прибора 13 для измерения интенсивности проходящего через кювету света. Диафрагмы 6 vi 6 ограничивают световые потоки. В качестве приборов для измерения света (8, 10 и 13) используют фотоэлементы или ФЭУ, которые достаточно чувствительны в применяемой области спектра. Их фототок постоянно регистрируется самописцами. [c.156]

Содержание целлюлозы в вискозе. При выдерживании других параметров на одном уровне толщина волокна увеличивается с повышением содержания целлюлозы в вискозе и, напротив, уменьшается с понижением ее содержания. Это само собой понятно, так как при увеличении содержания целлюлозы в вискозе в поперечном сечении вытекающей струйки содержится большее количество молекул целлюлозы, и наоборот. Если при сохранении одной и той же толщины волокна нужно изменить содержание целлюлозы в вискозе, то одновременно с изменением концентрации целлюлозы необходимо соответствующим образом изменить подачу вискозы так, чтобы общее количество целлюлозы, подаваемое в единицу времени через отверстия фильерьи оставалось постоянным. Однако при этом изменяется фильерная вытяжка. При большей подаче фильерная вытяжка уменьшается, при меньшей — увеличивается. Величину фильерной вытяжки, в свою очередь, можно регулировать, изменяя диаметр отверстий фильеры. Такие изменения, однако, ограничиваются определенными пределами, когда величина фильерной вытяжки начинает влиять на прочность волокна. В производственных условиях изменение толщины производят не варьированием концентрации целлюлозы в вискозе, а соответствующим изменением подачи вискозы, а для сохранения фильерной вытяжки соответственно изменяют скорость отвода нити от фильеры. [c.302]

Взаимоотношения между гомогенным и гетерогенным катализом изучены лишь слабо главным образом потому, что элементы, способные дать начало обоим видам катализа, пе исследованы по всему интервалу переменных (например, pH и концентрации), определяюнгих состояние катализатора. В качестве катализатора, нри котором можно наблюдать переход от гомогенного механизма к гетерогенному, можно назвать железо. В кислом растворе реакция чисто гомогенная. Однако если увеличивать pH, начинает появляться коллоидное вещество и одновременно происходит изменение скорости (см. рис. 76 на стр. 440). При еще более высоких pH может наблюдаться образование макроскопического осадка, а также и другие кинетические изменения. На скорость катализа могут влиять и изменения физической формы (наличие носителя для катализатора, спекание катализатора или изменение кристаллической структуры). Хотя еще не вполне точно определен pH, при котором начинает появляться коллоидное вещество, не подлежит никакому сомнению факт перехода от гомогенного разложения к гетерогенному при повышении pH. Однако существуют еще значительные неясности по вопросу природы изменения механизма. В некоторых случаях оба вида разложения могут быть качественно объяснены одним и тем же механизмом, например циклическим окислением и восстановлением. В то же время образование комплекса или осаждение катализатора в коллоидном или твердом состоянии может определить т -долю от общего количества имеющегося катализатора, которая способна фактически участвовать в реакции и таким образом влиять на наблюдаемую скорость разложения. Такого рода случай комплексообразования встречается при катализе полимеризации действием перекисей [79]. При чисто гетерогенном катализе наблюдаемая скорость зависит от степени дисперсности твердого катализатора, так как эта дисперсность определяет размер поверхности, находящейся в контакте со средой. Наоборот, вполне возможно, что при переходе от гомогенной системы к гетерогенной коренным образом изменяется и характер реакции, которой подвергается перекись водорода, например ионный механизм может перейти в радикальный. Возможно, что при изменении условий имеется сравнительно тонкая градация в переходе от одного механизма к другому. При выяснении различий гомогенного и гетерогенного катализа нужно всегда учитывать возможное влияние адсорбции из раствора на гомогенный катализ. Так, одновалентное серебро, не обладающее каталитическими свойствами нри гомогенном диспергировании, легко адсорбируется стеклом [80]. В адсорбированном состоянии оно может нриобрести каталитические свойства в результате либо истинного восстаровления до металла, либо только поляризации [81]. Последующее использование поверхности стекла в контакте с более щелочным раствором также может активировать адсорбированное серебро. Это особенно заметно в случае поверхности стеклянного электрода. [c.393]

Из материалов предыдущей главы известно, что химическая стабильность бензинов зависит не только от углеводородного состаг.а, но и от наличия в бензине специальных противоокислительных присадок, которые позволяют значительно увеличивать длительность индукционного периода. Поэтому определенный И1ггерес представляло исследование влияния на изменение склонности бензина к отложениям повышения его химической стабильности за счет присадок. Для этого с использованием ква лификационного моторного метода [4] были испытаны бензины без присадок и с различными противоокислительными присадками с одновременным определением индукционного периода и концентрации фактических смол (табл. 8.4). [c.278]

Перейдем к рассмотрению изменения профилей различных параметров вдоль реактора в системе с рециркуляционной петлей. Необходимое превращение на выходе из реактора может быть получено различными изменениями вдоль реактора параметров системы — температуры, давления, концентрации. Оно связано с количеством рециркулируемых в начало реактора компонентов. Естественно, что для каждой конкретной реакции роль указанных факторов проявляется по-разному. Несомненно, что широкое использование результатов одновременного поиска изменения профилей различных параметров может привести к весьма интересным результатам. Однако для решения этой задачи желательно дальнейшее совершенствование математических методов оптимизации и более детальное изучение химических аспектов процесса. Рассмотрение реакции дегидрирования этана показало, что существует определенный профиль температуры, который отвечает максимальной нроизвоцительности реактора по целевому продукту. При этом расход исходного сырья не является максимальным и соответствует строго определенной селективности и глубине превращения на выходе из реактора. Следовательно оптимальные профили изменения параметров режима эксплуатации действующих реакторов должны определяться одновременным изменением производительности аппарата. В частности, исследования по определению оптимального температурного профиля для консекутивной реакции показали, что в этом случае необ ходимо реакцию начать с самой высокой температуры оптимального профиля. Затем углубление процесса следует проводить по мере снижения температуры также в соответствии с оптимальным профилем, найденным, подчеркиваю, для рециркуляционной системы. Кстати, в этом плане применение увеличенной рециркуляции непрореагпровавшего сырья в адиабатических реакторах (таких, как реактор для каталитического дегидрирования этилбензола в стирол) люжет значительно повысить их мощность по свежему сырью. Прп такой постановке вопроса реакторы должны конструироваться таким образом, чтобы они удовлетворяли требованиям теории. Это противоречит существующему укоренившемуся положению, когда реакция осуществляется в готовой конструкции реактора в зависимости от его возможностей, [c.15]

Одной из причин нарушения устойчивости процесса горения являются условия протекания сложных химических реакций. Химические реакции в некотором диапазоне переменных приводят к установлению автоколебательного процесса. Различаются в основном колебания двух видов чисто кинетические колебания, связанные только с изменением концентрации промежуточных продуктов реакции, и термокинетические колебания, связанные одновременно как с кинетикой реакции, так и с выделением и отводом тепла. Термокинетические колебания, по всей вероятности, зависят от скорости выделения тепла в единице объема, т. е. от теплонапря-женности химической реакции. Кроме кинетических и термокинетических колебаний, возможны еще релаксационные колебания, возникающие при определенной скорости подачи топливной смеси в топочную камеру. [c.154]

Подобные номограммы достаточно удобны для расчетов. Обычно встречаются два вида задач прямая и обратная. Прямая задача соответствует определению распределений концентрации адсорбата в зернистом слое при известном кинетическом коэффициенте (или известном законе его изменения в зависимости от величины адсорбции). Эта задача с помощью номограмм решается путем преобразования безразмерных координат е и Тр в координаты х тя. х. Очевидно, при этом одновременно решаются две более узкие задачи определение выходной кривой, т. е. зависимости с = с (х) при х = onst, и соотношения между гит для проскоковой концентрации [т = т (х) при с = onst]. [c.227]

Для повышения воспроизводимости и правильности результатов спектрального анализа предложен способ, основанный на введении в пробу двух элементов сравнения, один из которых обладает более высокой, а другой более низкой летучестью, чем определяемый элемент [1422]. При удачном выборе концентраций этих элементов может быть достигнуто одинаковое изменение во времени суммарной интенсивности двух линий сравнения и интенсивности линии определяемого элемента. При определении этим способом галлия в омеси СаСОз и МдСОз элементами сравнения служат индий и палладий, вводимые в пробу в равных количествах. Определение проводят по линиям Са —2943,6 1п —3256,1 и Рс1 —3441,4 А. Метод целесообразно применять при одновременном определении большого числа примесей. [c.157]

Большинство методов отдельного определения ароматических или ненасыщенных углеводородов не дает удовлетворительных результатов, если ароматические и ненасыщенные углеводороды содержатся в бензине одновременно. Действие серной кислоты рассматривалось в предыдущей главе. Метод определения ароматики путем нитрования не надежен для крекинг-бензинов, содержащих сравнительно небольшое количество ароматических углеводородов благодаря высокой растворимости нитросоединений в бензине. Фарагер с сотрудниками [18] для подсчета ароматики по объему полученных нитросоединений применяют пять уравнений, которые взаимозаменяются с изменением концентрации ароматики в смеси. [c.295]

При фотометрическом опреде-лении примесей, а также при выделении радиоизотопов из облученной нейтронами мишени в ра-диоактивационном методе предпочтительнее избирательная экстракция одного определяемого элемента. Избирательность экстракции, как известно, достигается варьированием условий — изменением концентрации водородных ионов, выбором экстрагируемого соединения элемента и экстрагирующего растворителя, введением маскирующих веществ и т. д. Примером практически полной избирательности экстракции, обусловленной выбором экстрагируемого соединения, растворителя и кислотности среды, может служить извлечение германия четыреххлористым углеродом N НС1 в присутствии окислителя [20]. Экстрагирующийся одновременно осмий можно не принимать во внимание ввиду его обычного отсутствия в анализируемых на германий пробах. Кроме того, осмий и не реагирует с реагентами, применяемыми для определения германия. [c.7]

Как видно из этих неравенств, характер распределения компонентов между жидкостью и паром определяется значениями коэффициентов относительной летучести. Очевидно, что при. чюбых значениях этих коэффициентов все три неравенства одновременно выполняться не могут в силу очевидного условия Ух -f Уг + /з = + + 2 -f Xg = 1. При этом даже в идеальной системе неизбежно изменение знака одного из неравенств при определенном соотношении концентраций компонентов. [c.289]

Буферные смеси. Поскольку многие металлиндикаторы являются одновременно рН-индикаторами и изменяют свою окраску при изменении концентрации ионов Н+, перед титрованием нeod " ходимо устанавливать определенное значение pH. Так как во время титрования концентрация ионов Н+ повышается, для сохранения постоянного значения pH следует применять соответствующую буферную смесь. [c.143]

В гл. I было показано, какое большое значение в формировании магнитных и электрических свойств ферритов играет керамическая структура материалов. Однако это не означает, что магнитные свойства ферритов в пределах данной химической композиции зависят только от керамической структуры. Более того, имеются данные, что свойства ферритов, даже такие структурно-чувствительные, как проницаемость или квадратность петли гистерезиса, зависят от концентрации точечных дефектов. Среди них наибольшее значение имеют, по-видимому, дефекты нестехиометрии, степень образования которых контролируется условиями термической обработки ферритовых изделий (в первую очередь парциальным давлением кислорода и температурой термообработки). Утверждая это, мы не имеем в виду такой очевидный эффект, как фазовый распад феррита, происходящий, если условия термической обра-ботки выбраны в явном противоречии с равновесными диаграммами, характеризующими область термодинамической стабильности ферритовой фазы (гл. II — раздел второй). Отметим, что влияние дефектов нестехиометрии на магнитные свойства трудно выявить в чистом виде, так как в реальных условиях любое изменение температуры и парциального давления кислорода сопровождается одновременно изменением как концентрации дефектов, так и керамической структуры. Более того, парциальное давление кислорода и температура, создающая определенный уровень концентрации точечных дефектов, влияет на скорость ферритообразова-ния и керамическую структуру именно благодаря этим дефектам. [c.137]

Тесная взаимосвязь, неоднократно наблюдавшаяся между изменениями проводимости и вязкости электролитов и их растворов при изменении концентрации и температуры, была причиной появления исследований, при проведении которых эти два свойства изучались одновременно на одних и тех же объектах. Это обстоятельство послужило поводом для появления приборов, в которых оба эти свойства измерялись в одной и той же порции раствора. Так, еще в 1934 г. Чирков [233] предложил изучать растворимость, проводимость, вязкость и плотность, погружая в сосуд для определения растворимости последовательно вискозиметр, сосудик для проводимости и поплавок весов Вестфаля—Мора. Сумарокова [234] пользовалась прибрром для одновременного измерения проводимости и вязкости. Подобный прибор предложили также Пономарев и Коростышев-ская [235]. [c.39]

Большинство исследователей считают, что при автоклавном твердении известь и кремнезем взаимодействуют путем растворения компонентов в жидкой фазе и последующего химического взаимодействия их в растворе. При данной температуре гидротермальной обработки каждый гидроси.ликат может быть устойчив лишь в определенном интервале концентраций окружающего его раствора. Изменение состава жидкой фазы приводит к превращению ранее стабильного гидросиликата в другой, устойчивый в жидкой фазе изменившегося состава. Такое превращение происходит за счет растворения первоначального гидросиликата и кристаллизации нового, отличающегося от исходного либо химическим составом, либо кристаллической структурой, либо и тем и другим одновременно. [c.97]

Из газоанализаторов, в которых использован метод исключения, широко применяются дифференциальные термокондуктометриче-ские приборы, аналогичные изображенному на рис. 20 (см. с. 75). С помощью подобных анализаторов можно определить один компонент в газовой смеси при одновременном изменении концентрации двух компонентов. Для определения концентраций двух компонентов [c.151]

Для выяснения этого вопроса параллельно с определением цветности проводились измерения величины ХПК (химическое потребление кислорода) облучаемого раствора. Эта величина характеризует количество органических веществ, присутствующих в растворе. Другими словами — это количество кислорода, которое необходимо для того, чтобы окислить все имеющиеся в растворе органические вещества. Определялось также изменение концентрации раствореного кислорода в процессе облучения. Было установлено, что одновременно со снижением цветности при увеличении дозы облучения нроисходит снижение величины ХПК. В этих же опытах было отмечено резкое падение концентрации растворенного в воде кислорода. Из этих результатов был сделан вывод, что при радиолизе идет окисление гумусовых веществ продуктами радиолиза воды. Падение концентрации кислорода указывает на его участие в этом процессе. При этом окисление протекает через [c.79]

ВИТЬ трудно. Поэтому приходится ограничиваться качественной оценкой влияния органического растворителя на оптические свойства изучаемых комплексов. По-видимому, между молекулами комплексов и растворителем происходит специфическая сольватация [10]. Это предположение подтверждается одновременным резким изменением нескольких свойств при определенной концентрации растворителя наибольшим смещением Ятах возбуждения, наличием экстремумов для комплекса 2п и точек перегиба для комплекса Сё на зависимостях интенсивности люминесценции комплексов от содержания растворителя. Такие изменения для комплекса 2п наблюдаются при содержании 20 об. % ацетона и этанола и 10 об. % диметилформамида и диоксана, для комплекса Сс1 — примерно при 20 об. % диметилформамида, 30 об. % ацетона и 40об. % диоксана и этанола (см. табл. 1, рис. 4,5). [c.42]

Конечно, нет никаких оснований считать, что в серной кислоте существуют до какой-то определенной концентрации только сульфоноксиды, а при последующем снижении ее концентрации — только сульфаты. Несомненно, в ней почти всегда находятся одновременно и те и другие, но при этом в известном между собой равновесии. Это равновесие, в первую очередь, сдвигается в ту или иную стороны от изменения концентрации серной кислоты и температуры, а, кроме того, зависит и от природы кетона, от того, насколько устойчивы соответствующие сульфоноксиды. Так, например, антрахи-пон, как мы уже говорили, не способен давать устойчивого сульфоноксида и, следовательно, может образоваться только при наличии в серной кислоте почти свободного серного ангидрида, а не комплексно связанного с Н2О, т. е. в олеуме, а не в серной кислоте, содержанЩх хотя бы несколько процентов воды. Это мы и наблюдаем. Цвет растворов антрахинона в олеуме [c.159]

Существоюние псевдоожйженного слоя определенной гранулометрии ограничено скоростью начала псевдоожижения и скоростью уноса. Изменение скорости потока в указанном диапазоне вызывает расширение псевдоожйженного слоя и приводит к изменению концентрации твердой фазы в единице объема. Одновременно увеличивается и высота псевдо-озЕижеиного слоя. [c.49]

Зная величины коэффициентов Ks, Лт, У и принимая в качестве заданных определенные значения входных переменных величин So и D, можно произвести расчет соответствующих значений выходных переменных величин S, х, Р в непрерывной культуре. Подобные соотношения были получены D. Herbert [96] и представлены на рис. 4. Справа от графиков приведены выражения, на основании которых рассчитаны кривые 5 и X. На кривых видно, что при повышении скорости разбавления D концентрация микроорганизмов х уменьшается при любых лимитирующих значениях начальных концентраций глюкозы. Когда скорость разбавления D становится равной цт т. е. критической, наступает полное вымывание клеток. Кривые концентрации микроорганизмов х, резко снижаясь, приближаются к оси абсцисс. Одновременно концентрация остаточного субстрата 5 повышается до значений, равных начальной концентрации субстрата 5о. Если же скорость разбавления при соответствующей скорости роста меньше величины константы роста 11т, то установившийся режим с точно определенной концентрацией клеток соответствует каждому изменению концентрации субстрата и наоборот. [c.66]