Каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами

Несмотря на большое число исследований с применением современных методов анализа сырья и конечных продуктов, механизм реакции алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами до настоящего времени полностью не выяснен [13]. Достаточно полное превращение углеводородов при каталитическом алкилировании изопарафинов олефинами объясняется карбоний-ионным механизмом [2. Наиболее достоверным, видимо, является механизм, предложенный Шмерлингом. Согласно его концепции, реакция инициируется взаимодействием следов олефина с протоном (первая стадия). Возникающий ион реагирует с изопарафином, при этом получаются новый ион и парафиновый углеводород, образующийся из олефина (вторая стадия). Затем происходит присоединение этого нового иона ко второй молекуле олефина с образованием иона большего молекулярного веса (третья стадия). На четвертой стадии происходит перегруппировка этого иона за счет миграции заряда вдоль углеродной цепи. Пятая, последняя стадия-взаимодействие этого иона с изопарафином по третичной углерод-водородной связи с образованием конечных продуктов реакции и новых карбоний-ионов, способных продолжить цепь. Алкилирование изобутана бутеном-2 можно представить следующим образом [c.342]

Механизм каталитического алкилирования изопарафинов олефинами окончательно не выяснен. Однако в общих чертах он. по-видимому, заключается в следующем [8а]. [c.653]

Во всех случаях при каталитическом алкилировании изопарафинов олефинами образуются не только продукты конденсации одной молекулы изопарафина с одной или несколькими молекулами олефина, но также и парафины с промежуточным молекулярным весом, т. е. реакция каталитического алкилирования всегда сопровождается крекингом. Соединения, образующиеся при каталитическом алкилировании, часто имеют иное строение, чем при термическом алкилировании. [c.211]

Имеются косвенные подтверждения правильности отдельных стадий сложной реакции каталитического алкилирования изопарафинов олефинами [46]. [c.213]

Перераспределение водорода, приводящее к превращению большего или меньшего количества олефина в парафин, всегда сопровождает каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами. В то же время некоторая часть изопарафина превращается в парафин, содержащий двойное число атомов углерода например, во всех случаях алкилирования изобутана, независимо от используемого олефина, образуются триметилпентаны. [c.137]

Алкилирование — сложная реакция наряду с образованием основного углеводорода образуется ряд других, менее ценных углеводородов. При помощи алкилирования получают высокооктановые компоненты для автомобильных и авиационных бензинов, исходные продукты для производства синтетических каучуков, пластических масс, присадок к маслам, поверхностно активных и других важных веществ. Наибольшее промышленное значение имеет каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами с получением высокооктановых компонентов. [c.243]

Алкилирование — реакция, при которой парафиновые или ароматические углеводороды, соединяясь с олефиновыми, образуют углеводороды более высокой молекулярной массы. Реакцию проводят как в присутствии катализатора, так и без него, при высоких температурах. Наряду с основным углеводородом образуются и другие, менее ценные. При помощи алкилирования получают изопарафины — высокооктановые компоненты автомобильных и авиационных бензинов, исходные продукты для производства синтетических каучуков, пластических масс, присадок к маслам, поверхностно-активных и других важных веществ. Наибольшее промышленное значение имеет каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами с получением высокооктановых компонентов. [c.223]

Каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами впервые было осуществлено Ипатьевым и далее подробно исследовано А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным, К. П. Лавровским, Ю. Г. Мамедалиевым, В. С. Гутыря и др. Сущность процесса алкилпрования заключается во введении в молекулу углеводорода алкильной группы. Промышленное оформление процесс впервые получил в США в годы второй мировой войны. В промышленности чаще всего применяется алкилирование изопарафинов непредельными углеводородами. В результате реакций алкилпрования получаются сильно разветвленные парафиновые углеводороды, обладающие хорошими аптидетонационными свойствами. [c.132]

Большие успехи в области каталитического алкилирования изопарафинов олефинами (особенно изобутана этиленом, пропиленом и изобутиленсм) дсстиг-нуты в последние годы. Наиболее подходящими катализаторами для этой реакции оказались фтористый водород, моногидрат фтористого бора и некоторые другие комплексные соедийения фтористого бора. Алкилирование с жидким фтористым водородом получило промышленное применение в производстве высокооктановых компонентов авиатоплив (неог ксан, изооктан). Прим. перев.)]. [c.629]

В 1932 г. В. Н. Ипатьевым [4] впервые осуществлен.о в присутствии А1С1з каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами. Его можно рассматривать как реакцию присоединения изонарафинов к олефинам и для нзобутана и этилена при термическом алкилировании представить следующей схемой [c.130]