Ароматические амины и их производные

Ароматические амины и их производные [c.298]

АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.385]

Сущность метода. Метод диазотирования основан на том, что первичные ароматические амины и их производные количественно реагируют с азотистой кислотой, образуя диазосоединения [c.364]

Титриметрический метод был успешно применен также для определения в среде уксусной кислоты алифатических и ароматических аминов и их производных, аминокислот, амидов кислот, суль-фонамидов, алкалоидов, витаминов, пуринов, пиридинкарбоновых кислот, различных солей и т. д. [167—172]. [c.54]

Для количественного анализа первичных, вторичных и третичных ароматических аминов и их производных пользуются различными методами. Выбор метода зависит от строения и свойств анализируемого амина. [c.140]

В галогенбензолах (обзор их реакционной способности см. в работе [178]), фенолах, простых эфирах фенолов, ароматических аминах и их производных индукционный эффект заместителя действует дестабилизирующе, мезомерный же активирующе, что приводит к предпочтительности орто- и лара-аамещения [c.489]

Метод бромирования. Этот мето-д позволяет определять содержание непредельных жирно-ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и их производных. [c.129]

Метод бромирования используется также при количественных определениях фенолов, ароматических аминов и их производных. [c.130]

Таблица 31 Взаимодействие ароматических аминов и их производных с Р 1

Кроме того, применяются вещества, предохраняющие полимер от окисления при синтезе и последующем его использовании, которые называются антиоксидантами. К числу таких веществ относятся ароматические амины и их производные (Н-1, эфиры некоторых органических кислот и др.). [c.31]

АНАЛИЗ ФЕНОЛОВ, АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.288]

Определение ароматических аминов и их производных [c.90]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

Восстановление ароматических нитросоединений — один из основных методов получения аминов ароматического ряда. Ароматические амины и их производные занимают исключительно важное место среди промежуточных продуктов. Они применяются в производстве азокрасителеи, арилметановых и хинониминовых красителей, красителей для меха и активных красителей. Многие амины являются важными промежуточными продуктами в синтезе лекарственных веществ, витаминов и ускорителей, антиоксидантов в резиновой промышленности, проявителями в фотографии. Амины служат исходными соединениями для синтеза разнообразных производных ароматического ряда — гидрокси- и галогенпроизводных, нитрилов и т.д. Таким образом, значение аминов ароматического ряда чрезвычайно велико. Между тем прямое введение аминогруппы в ароматическое ядро встречается крайне редко. Основным методом введения аминогруппы служит восстановление различных азотсодержащих групп нитрогруппы N02, нитрозо группы N0, азогруппы Ы=Ы, изонитрозогруппы ЫОН. [c.94]

Ацилированием этими сульфохлоридами первичных и вторичных ароматических аминов (и их производных), иногда с последующим образованием аминогруппы, получают ценные составляющие для кислотных (супраминовых) и других азокраситеЛей, например так называемую супраминпурпуриновую кислоту (V) [c.598]

Поликапролактам при высоких температурах с кислородом образует поперечные связи, что ведет к пожелтению продукта и ухудшению его физико-механических и технологических свойств. Поэтому полимеризация капролактама, а также расплавление полимера необходимо производить в среде азота. Кроме того, при полимеризации добавляют антиоксиданты — вещества, предохраняющие полимер от окисления при синтезе и последующем его использовании. В качестве антиоксидантов используют ароматические амины и их производные (ДНФДА, флексамин, аминокс), эфиры некоторых органических кислот и т. д., добавляя их (0,5—1%) в мономер. [c.274]

Большинство ароматических аминов взаимодействует с солями диазония. При этом образуются красители, имеющие строение аминоазо-соединений. Эта способность к сочетанию очень часто используется для количественного определения ароматических аминов и их производных. Скорость сочетания аминов зависит не только от их строения, но и от строения диазосоединення, а также от величины pH и температуры реакционной массы в процессе сочетания. Если пара-положение к аминогруппе в молекуле амина не занято, то диазогруппа обычно вступает в пара-положение к аминогруппе в других случаях она вступает в ортоположение. [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология