Взаимодействие ароматических аминов с бромом

Взаимодействие ароматических аминов с бромом [c.315]

Ароматические амины (в которых аминогруппа связана непосредственно с бензольным кольцом) являются более слабыми основаниями, чем алкиламины, из-за взаимодействия неподеленной пары электронов атома азота с я-элект-ронами бензольного кольца. Аминогруппа облегчает замещение водорода в бензольном кольце, например, на бром [c.228]

По типу реакций второго порядка идут реакции окисления формальдегида пероксидом водорода, взаимодействие брома с жирными кислотами, превращение ароматических аминов в диазосоединения и др. [c.142]

Какая реакция лежит в основе бромометрического метода анализа 2. Как взаимодействуют с бромом фенолы Ароматические амины Непредельные углеводороды 3. Как готовят рабочий раствор бромид-бромата 4. Как определяют точку эквивалентности при бромометрическом титровании 5. В каких случаях используют прямой метод бромометрического титрования Обратный метод [c.171]

Разбавленный раствор брома в хлороформе или четыреххлористом углероде по каплям медленно прибавляют к раствору олефина в том же растворителе. Если бром тотчас обесцвечивается, то очень возможно присутствие двойной связи. При медленном обесцвечивании или одновременном появлении бромистого водорода в виде тумана проба является малодоказательной, так как соединения насыщенного характера, как, например, некоторые спирты, кетоны, амины и ароматические соединения, тоже взаимодействуют с бромом (замещение, окисление). С другой стороны, как уже упоминалось, некоторые олефины не реагируют с бромом вообще или реагируют медленно. [c.245]

Взаимодействием ароматических аминов с двукратным количеством этилового эфира 2-бром-4-метилимидазол-5-карбоновой кислоты 65 получены соответствующие диимидазо[1,5-й 1, 5 -й ]пиразиндионы 66. Строение последних установлено методом рентгеноструктурного анализа [71]. [c.128]

Незамещенные в положение 6 бензотиазолы получают другим способом сначала взаимодействием ароматического амина с тиоцианатом калия получают 1-арилтиомочевину, которая затем Щ1клизуется в присутствии брома в соответствующий 2-аминобензотиазол, например, по уравнению (2.19) [c.64]

Хлорциан или бромциан взаимодействуют с пиридином с образованием глютаконового альдегида. Если провести конденсацию последнего с ароматическим амином, то образуется интенсивно окрашенный краситель. Эта реакция положена в основу определения свободных хлора и брома, которые при взаимодействии с цианидом калия дают хлорциан или бромциан. [c.372]

Разложение по Гофману. При взаимодействии амидов с бромом и щелочью в присутствии воды образуются амины, содержащие в молекуле на один углеродный атом меньше. Эта реакция, открытая Гофманом, применима для широкого круга алифатических и ароматических амидов. Образующийся вначале М-бромамид реагирует со щелочью, давая изоцианат, который в водном растворе гидролизуется до амина (ОР, 3, 255) [c.177]

Аминоантрахиноны получают восстановлением нитроантра-хинонов или обменом имеющихся заместителей (главным образом атомов галогена, NO2-, ОН- и ЗОзН-групп) в ароматических ядрах. При обменных реакциях, имеющих гораздо большее практическое значение, используется, во-первых, более высокая подвижность заместителей в а-положениях. Так, при взаимодействии 1-амино-2,4-дибромантрахинона (40) (получаемого бромированием 1-аминоантрахинона в разбавленной серной кис-.юте при 70—80 °С с пропусканием хлора для регенерации брома из выделяющегося НВг) с л-толуидином в присутствии ацетата натрия (для связывания НВг) в течение 5 ч при 190 °С образуется 1-ампно-2-бром-4-(га-толиламино) антрахинон (41), т. е. ариламиногруппа замещает атом брома лишь в положении 4. Краситель (41) —Жирорастворимый чисто-голубой антрахиноновый— применяют для окрашивания жиров, восков, парафина, пластических масс, резины. [c.212]

Методом бромирования можно определять диазоаминосоединения, содержащие остаток такого ароматического амина, который может определяться методом бромированияНа диазоаминосоединение действуют кислотой при этом оно разлагается на соль диазония и соль амина. Последнюю затем бромируют и по расходу брома и количеству атомов брома, взаимодействующих с одной молекулой амина (стр. 692), вычисляют содержание диазоаминосоединения. Например, в случае диа-зоаминобензола процесс может быть выражен следующим уравнением [c.723]

В чувствительном бензидин-пиридиновом методе [15—19] хлор взаимодействует с ионами цианида с образованием хлорциана. Продукт реакции хлорциана с пиридином конденсируется с первичными ароматическими аминами и образуется соответствующий нолиметиновый краситель. Вместо амина Асмус и Гаршаген [17] применяют барбитуровую кислоту, что повышает чувствительность метода. Указанный метод является специфическим методом онределения хлора и брома. [c.447]

Введение атома брома в 4 -положение молекулы 4-аминобифенила приводит лишь к незначительному изменению скорости ацилирования ароматической аминогруппы, связанной с бифе-нильным остатком. Это видно из того, что константа скорости при 25° изменяется от 0,533 для 4-аминобифенила до 0,466 для 4-амино-4 -бромбифенила, т. е. уменьшается приблизительно только на 20% (см. табл. 3). Однако эта разница не связана с ошибкой измерения, которая для первого и второго соединений лежит в пределах 2%. Как мы уже отмечали ранее , удобной мерой, более или менее количественно характеризующей проводимость какой-либо молекулярной системы, подобной рассматриваемым здесь системам, по отношению электронного взаимодействия двух заместителей, расположенных на разных ее концах, может служить отношение констант скоростей для реакций монозамещенного и дизамещенного соединений (фактор /). В табл. 4 приведены значения факторов /25° для молекулярных систем бифенила и бензола для каждой из пар рассматриваемых заместителей НОг.-.-КИг и Вг....МН2- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология